ショックを受けた患者の血行動態モニタリングにおける心エコー検査および検査所見
2024年3月30日 更新者:Ahmed Atef Thabet Osman、Assiut University
ショックを受けた患者の血行動態モニタリングにおける心エコー検査所見と検査所見の比較
ショックを受けた患者は、適切な管理を行うために、血行力学的状態を迅速かつ正確に評価する必要があります。
心エコー検査は心機能を評価するための貴重なツールであり、混合静脈酸素飽和度や動脈血乳酸塩などの検査パラメータは組織灌流と酸素代謝についての洞察を提供します。
この研究は、ショックを受けた患者の血行動態モニタリングの評価において、心拍数、スペックル追跡パラメータ、組織ドップラー指数などの心エコー検査所見を臨床検査所見と比較することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
ショックを受けた人は、適切な治療を行うために血行力学的状態を迅速かつ正確に評価する必要があります。
心エコー検査の利用は心機能を評価するための非常に貴重な方法ですが、混合静脈酸素飽和度や動脈血乳酸塩などの検査パラメータを含めることで、組織灌流と酸素代謝についての貴重な洞察が得られます。
この研究の主な目的は、心指数、スペックル追跡パラメータ、および組織ドップラー指数の評価を含む心エコー検査の発見と、ショックを経験している個人の血行動態モニタリングの包括的な評価における検査室の発見を比較することです。
この調査の目的は、ショック状態にある患者の血行力学的状態についての理解を深めるために、心エコー検査と検査室評価との相関関係を明らかにすることです。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Ahmed Osman
- 電話番号:+201002034265
- メール:dr_ahmed_atef_med@yahoo.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ショックを呈し集中治療室に入院した成人患者(18歳以上)。
説明
包含基準:
- 血行動態モニタリングを必要とする臨床基準(例、低血圧、組織低灌流の兆候)に基づいてショックと診断された患者。
- 患者の年齢は18歳以上。
除外基準:
- 心エコー検査パラメータに影響を与える既存の心臓病を患っており、機械的な循環補助を受けている患者。
- 心エコー検査または採血が禁忌の患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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輸液反応性の心エコー検査による評価に基づく輸液療法後のショック状態の変化
時間枠:24時間
|
ショック状態の変化は、輸液療法の開始から 24 時間後に、心エコー検査による心係数のリットル/分/平方メートル (L/min/m2) での評価によって評価されます。
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24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター:Dina Ahmed、Assiut University
- スタディチェア:Mohamed Maghraby、Assiut University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年5月1日
一次修了 (推定)
2026年3月1日
研究の完了 (推定)
2026年5月1日
試験登録日
最初に提出
2024年3月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月30日
最初の投稿 (実際)
2024年4月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月30日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。