Эхокардиографические и лабораторные данные при гемодинамическом мониторинге пациентов с шоком
30 марта 2024 г. обновлено: Ahmed Atef Thabet Osman, Assiut University
Сравнение эхокардиографических и лабораторных данных при гемодинамическом мониторинге пациентов с шоком
Пациентам, находящимся в состоянии шока, требуется быстрая и точная оценка их гемодинамического статуса для определения соответствующего лечения.
Эхокардиография является ценным инструментом для оценки функции сердца, в то время как лабораторные параметры, такие как насыщение кислородом смешанной венозной крови и лактат артериальной крови, позволяют получить представление о тканевой перфузии и метаболизме кислорода.
Целью данного исследования является сравнение эхокардиографических данных, включая сердечный индекс, параметры отслеживания спеклов и индексы тканевой допплерографии, с лабораторными данными при оценке гемодинамического мониторинга у пациентов, находящихся в состоянии шока.
Обзор исследования
Подробное описание
Лицам, находящимся в состоянии шока, необходима оперативная и точная оценка их гемодинамического состояния для назначения соответствующего лечения.
Использование эхокардиографии является бесценным методом оценки функции сердца, в то время как включение таких лабораторных параметров, как насыщение кислородом смешанной венозной крови и лактат артериальной крови, дает ценную информацию о тканевой перфузии и метаболизме кислорода.
Основная цель данного исследования - сравнить эхокардиографические открытия, которые включают оценку сердечного индекса, параметров отслеживания спеклов и индексов тканевой допплерографии, с лабораторными результатами комплексной оценки гемодинамического мониторинга у лиц, испытывающих шок.
Целью данного исследования является определение корреляции между эхокардиографическими и лабораторными оценками, чтобы улучшить наше понимание гемодинамического статуса у пациентов, находящихся в состоянии шока.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ahmed Osman
- Номер телефона: +201002034265
- Электронная почта: dr_ahmed_atef_med@yahoo.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые пациенты (возраст >18 лет) с шоком госпитализированы в отделение интенсивной терапии.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, у которых диагностирован шок на основании клинических критериев (например, артериальная гипотензия, признаки тканевой гипоперфузии), требующих гемодинамического мониторинга.
- Возраст пациентов > 18 лет.
Критерий исключения:
- Пациенты с ранее существовавшими заболеваниями сердца, влияющими на эхокардиографические параметры, получающие механическую поддержку кровообращения.
- Пациенты с противопоказаниями к эхокардиографии или забору крови.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение состояния шока после инфузионной терапии на основании эхокардиографической оценки реакции на жидкость
Временное ограничение: 24 часа
|
Изменение шокового статуса будет оцениваться через 24 часа после начала инфузионной терапии путем эхокардиографической оценки сердечного индекса в литрах в минуту на квадратный метр (л/мин/м2).
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Dina Ahmed, Assiut University
- Учебный стул: Mohamed Maghraby, Assiut University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 мая 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 марта 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 мая 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Shocked Patients Monitoring
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .