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Achados ecocardiográficos e laboratoriais na monitorização hemodinâmica de pacientes em choque

30 de março de 2024 atualizado por: Ahmed Atef Thabet Osman, Assiut University

Comparação de achados ecocardiográficos e laboratoriais na monitorização hemodinâmica de pacientes em choque

Pacientes em estado de choque necessitam de avaliação imediata e precisa de seu estado hemodinâmico para orientar o manejo adequado. A ecocardiografia é uma ferramenta valiosa para avaliar a função cardíaca, enquanto os parâmetros laboratoriais, como a saturação venosa mista de oxigênio e o lactato do sangue arterial, fornecem informações sobre a perfusão tecidual e o metabolismo do oxigênio. Este estudo tem como objetivo comparar os achados ecocardiográficos, incluindo índice cardíaco, parâmetros de speckle tracking e índices de Doppler tecidual, com achados laboratoriais na avaliação da monitorização hemodinâmica em pacientes em estado de choque.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Indivíduos em estado de choque necessitam de avaliação rápida e precisa de sua condição hemodinâmica para direcionar o tratamento adequado. A utilização da ecocardiografia é um método inestimável para avaliar a função cardíaca, enquanto a inclusão de parâmetros laboratoriais como a saturação venosa mista de oxigênio e o lactato do sangue arterial oferece informações valiosas sobre a perfusão tecidual e o metabolismo do oxigênio. O objetivo principal deste estudo é comparar as descobertas ecocardiográficas, que abrangem a avaliação do índice cardíaco, parâmetros de rastreamento de manchas e índices de Doppler tecidual, com os achados laboratoriais na avaliação abrangente do monitoramento hemodinâmico em indivíduos em choque. O objetivo desta investigação é delinear a correlação entre avaliações ecocardiográficas e laboratoriais, a fim de melhorar nossa compreensão do estado hemodinâmico em pacientes que estão em estado de choque.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes adultos (idade >18 anos) apresentando choque internados em unidade de terapia intensiva.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com diagnóstico de choque com base em critérios clínicos (por exemplo, hipotensão, sinais de hipoperfusão tecidual) que necessitam de monitoramento hemodinâmico.
  • Pacientes com idade > 18 anos.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com doenças cardíacas pré-existentes que afetam os parâmetros ecocardiográficos, aqueles que recebem suporte circulatório mecânico.
  • Pacientes com contraindicações para ecocardiografia ou coleta de sangue.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no estado de choque após fluidoterapia com base na avaliação ecocardiográfica da capacidade de resposta a fluidos
Prazo: 24 horas
A mudança no estado de choque será avaliada 24 horas após o início da fluidoterapia por avaliação ecocardiográfica do índice cardíaco em litros por minuto por metro quadrado (L/min/m2).
24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Dina Ahmed, Assiut University
  • Cadeira de estudo: Mohamed Maghraby, Assiut University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de maio de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

2 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Shocked Patients Monitoring

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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