- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06343519
Achados ecocardiográficos e laboratoriais na monitorização hemodinâmica de pacientes em choque
30 de março de 2024 atualizado por: Ahmed Atef Thabet Osman, Assiut University
Comparação de achados ecocardiográficos e laboratoriais na monitorização hemodinâmica de pacientes em choque
Pacientes em estado de choque necessitam de avaliação imediata e precisa de seu estado hemodinâmico para orientar o manejo adequado.
A ecocardiografia é uma ferramenta valiosa para avaliar a função cardíaca, enquanto os parâmetros laboratoriais, como a saturação venosa mista de oxigênio e o lactato do sangue arterial, fornecem informações sobre a perfusão tecidual e o metabolismo do oxigênio.
Este estudo tem como objetivo comparar os achados ecocardiográficos, incluindo índice cardíaco, parâmetros de speckle tracking e índices de Doppler tecidual, com achados laboratoriais na avaliação da monitorização hemodinâmica em pacientes em estado de choque.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Indivíduos em estado de choque necessitam de avaliação rápida e precisa de sua condição hemodinâmica para direcionar o tratamento adequado.
A utilização da ecocardiografia é um método inestimável para avaliar a função cardíaca, enquanto a inclusão de parâmetros laboratoriais como a saturação venosa mista de oxigênio e o lactato do sangue arterial oferece informações valiosas sobre a perfusão tecidual e o metabolismo do oxigênio.
O objetivo principal deste estudo é comparar as descobertas ecocardiográficas, que abrangem a avaliação do índice cardíaco, parâmetros de rastreamento de manchas e índices de Doppler tecidual, com os achados laboratoriais na avaliação abrangente do monitoramento hemodinâmico em indivíduos em choque.
O objetivo desta investigação é delinear a correlação entre avaliações ecocardiográficas e laboratoriais, a fim de melhorar nossa compreensão do estado hemodinâmico em pacientes que estão em estado de choque.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ahmed Osman
- Número de telefone: +201002034265
- E-mail: dr_ahmed_atef_med@yahoo.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes adultos (idade >18 anos) apresentando choque internados em unidade de terapia intensiva.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com diagnóstico de choque com base em critérios clínicos (por exemplo, hipotensão, sinais de hipoperfusão tecidual) que necessitam de monitoramento hemodinâmico.
- Pacientes com idade > 18 anos.
Critério de exclusão:
- Pacientes com doenças cardíacas pré-existentes que afetam os parâmetros ecocardiográficos, aqueles que recebem suporte circulatório mecânico.
- Pacientes com contraindicações para ecocardiografia ou coleta de sangue.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança no estado de choque após fluidoterapia com base na avaliação ecocardiográfica da capacidade de resposta a fluidos
Prazo: 24 horas
|
A mudança no estado de choque será avaliada 24 horas após o início da fluidoterapia por avaliação ecocardiográfica do índice cardíaco em litros por minuto por metro quadrado (L/min/m2).
|
24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Dina Ahmed, Assiut University
- Cadeira de estudo: Mohamed Maghraby, Assiut University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de maio de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de março de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
2 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Shocked Patients Monitoring
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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