Kaiku- ja laboratoriolöydökset shokkipotilaiden hemodynaamisessa seurannassa
lauantai 30. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Ahmed Atef Thabet Osman, Assiut University
Ekokardiografisten ja laboratoriolöydösten vertailu shokkipotilaiden hemodynaamisessa seurannassa
Järkytyt potilaat tarvitsevat nopean ja tarkan hemodynaamisen tilansa arvioinnin ohjatakseen asianmukaista hoitoa.
Ekokardiografia on arvokas työkalu sydämen toiminnan arvioinnissa, kun taas laboratorioparametrit, kuten sekalaskimon happisaturaaatio ja valtimoveren laktaatti, antavat tietoa kudosten perfuusiosta ja happiaineenvaihdunnasta.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata kaikukardiografisia löydöksiä, mukaan lukien sydänindeksi, pilkkujäljitysparametrit ja kudosten Doppler-indeksit, laboratoriolöydöksiin hemodynaamisen seurannan arvioinnissa shokissa olevilla potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Järkyttyjen henkilöiden hemodynaamisen tila on arvioitava nopeasti ja tarkasti oikean hoidon ohjaamiseksi.
Ekokardiografian hyödyntäminen on korvaamaton menetelmä sydämen toiminnan arvioinnissa, kun taas laboratorioparametrien, kuten sekalaskimohappisaturaation ja valtimoveren laktaatin, sisällyttäminen tarjoaa arvokkaita näkemyksiä kudosten perfuusioon ja happiaineenvaihduntaan.
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on verrata kaikukardiografisia löytöjä, jotka sisältävät sydänindeksin, pilkkujäljitysparametrien ja kudosten Doppler-indeksien arvioinnin, laboratoriolöydöksiin sokin saaneiden henkilöiden hemodynaamisen seurannan kattavassa arvioinnissa.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on rajata echokardiografisten ja laboratoriotutkimusten välistä korrelaatiota, jotta voimme parantaa ymmärrystämme sokkitilassa olevien potilaiden hemodynaamisesta tilasta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ahmed Osman
- Puhelinnumero: +201002034265
- Sähköposti: dr_ahmed_atef_med@yahoo.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset potilaat (ikä > 18 vuotta), joilla on shokki, viedään tehohoitoon.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on diagnosoitu sokki kliinisten kriteerien perusteella (esim. hypotensio, kudosten hypoperfuusion merkit), jotka vaativat hemodynaamisen seurantaa.
- Potilaat yli 18-vuotiaat.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on aiempaa sydänsairaus, joka vaikuttaa kaikukardiografisiin parametreihin ja jotka saavat mekaanista verenkiertoa.
- Potilaat, joilla on vasta-aiheita kaikukardiografiaan tai verinäytteisiin.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos shokin tilassa nestehoidon jälkeen perustuen kaikukardiografiseen nestevasteen arviointiin
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Sokin tilan muutos arvioidaan 24 tuntia nestehoidon aloittamisen jälkeen sydänindeksin kaikututkimuksella litroina minuutissa neliömetriä kohti (L/min/m2).
|
24 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Dina Ahmed, Assiut University
- Opintojen puheenjohtaja: Mohamed Maghraby, Assiut University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 30. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 2. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 2. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 30. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Shocked Patients Monitoring
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .