Résultats échocardiographiques et de laboratoire dans la surveillance hémodynamique des patients choqués
30 mars 2024 mis à jour par: Ahmed Atef Thabet Osman, Assiut University
Comparaison des résultats échocardiographiques et de laboratoire dans la surveillance hémodynamique des patients choqués
Les patients en état de choc nécessitent une évaluation rapide et précise de leur état hémodynamique pour guider une prise en charge appropriée.
L'échocardiographie est un outil précieux pour évaluer la fonction cardiaque, tandis que les paramètres de laboratoire tels que la saturation veineuse mixte en oxygène et le lactate du sang artériel fournissent des informations sur la perfusion tissulaire et le métabolisme de l'oxygène.
Cette étude vise à comparer les résultats échocardiographiques, y compris l'indice cardiaque, paramètres de suivi des taches et indices Doppler tissulaires, avec les résultats de laboratoire dans l'évaluation de la surveillance hémodynamique chez les patients choqués.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les personnes choquées nécessitent une évaluation rapide et précise de leur état hémodynamique pour orienter le traitement approprié.
L'utilisation de l'échocardiographie est une méthode inestimable pour évaluer la fonction cardiaque, tandis que l'inclusion de paramètres de laboratoire tels que la saturation veineuse mixte en oxygène et le lactate du sang artériel offre des informations précieuses sur la perfusion tissulaire et le métabolisme de l'oxygène.
L'objectif principal de cette étude est de comparer les découvertes échocardiographiques, qui englobent l'évaluation de l'indice cardiaque, des paramètres de suivi des taches et des indices Doppler tissulaires, avec les résultats de laboratoire dans l'évaluation complète de la surveillance hémodynamique chez les personnes en état de choc.
Le but de cette enquête est de délimiter la corrélation entre les évaluations échocardiographiques et de laboratoire afin d'améliorer notre compréhension de l'état hémodynamique chez les patients en état de choc.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ahmed Osman
- Numéro de téléphone: +201002034265
- E-mail: dr_ahmed_atef_med@yahoo.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients adultes (âge > 18 ans) présentant un choc admis en unité de soins intensifs.
La description
Critère d'intégration:
- Patients diagnostiqués en état de choc sur la base de critères cliniques (par exemple, hypotension, signes d'hypoperfusion tissulaire) nécessitant une surveillance hémodynamique.
- Patients âgés de > 18 ans.
Critère d'exclusion:
- Patients présentant des pathologies cardiaques préexistantes affectant les paramètres échocardiographiques, ceux bénéficiant d'une assistance circulatoire mécanique.
- Patients présentant des contre-indications à l'échocardiographie ou au prélèvement sanguin.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification de l'état de choc après une thérapie liquidienne basée sur l'évaluation échocardiographique de la réactivité aux fluides
Délai: 24 heures
|
Le changement de l'état de choc sera évalué 24 heures après le début de la fluidothérapie par évaluation échocardiographique de l'indice cardiaque en litres par minute par mètre carré (L/min/m2).
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24 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Dina Ahmed, Assiut University
- Chaise d'étude: Mohamed Maghraby, Assiut University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 mai 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 mars 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mai 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 mars 2024
Première publication (Réel)
2 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Shocked Patients Monitoring
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .