Echocardiografische en laboratoriumbevindingen bij hemodynamische monitoring van geschokte patiënten
30 maart 2024 bijgewerkt door: Ahmed Atef Thabet Osman, Assiut University
Vergelijking van echocardiografische en laboratoriumbevindingen bij hemodynamische monitoring van geschokte patiënten
Geschokte patiënten hebben een snelle en nauwkeurige beoordeling van hun hemodynamische status nodig om een passende behandeling te kunnen begeleiden.
Echocardiografie is een waardevol hulpmiddel voor het beoordelen van de hartfunctie, terwijl laboratoriumparameters zoals gemengde veneuze zuurstofverzadiging en arterieel bloedlactaat inzicht bieden in weefselperfusie en zuurstofmetabolisme.
Deze studie heeft tot doel echocardiografische bevindingen, waaronder hartindex, speckle-trackingparameters en weefsel-Doppler-indices, te vergelijken met laboratoriumbevindingen bij de evaluatie van hemodynamische monitoring bij geschokte patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Geschokte individuen hebben een snelle en nauwkeurige evaluatie van hun hemodynamische toestand nodig om een passende behandeling te kunnen sturen.
Het gebruik van echocardiografie is een methode van onschatbare waarde voor het beoordelen van de hartfunctie, terwijl de opname van laboratoriumparameters zoals gemengde veneuze zuurstofverzadiging en arterieel bloedlactaat waardevolle inzichten biedt in weefselperfusie en zuurstofmetabolisme.
Het primaire doel van deze studie is het vergelijken van de echocardiografische ontdekkingen, die de beoordeling van de cardiale index, spikkeltrackingparameters en weefsel-Doppler-indices omvatten, met de laboratoriumbevindingen in de uitgebreide beoordeling van hemodynamische monitoring bij personen die shock ervaren.
Het doel van dit onderzoek is om de correlatie tussen echocardiografische en laboratoriumbeoordelingen in kaart te brengen om ons begrip van de hemodynamische status bij patiënten die zich in een shocktoestand bevinden te vergroten.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Ahmed Osman
- Telefoonnummer: +201002034265
- E-mail: dr_ahmed_atef_med@yahoo.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Volwassen patiënten (leeftijd >18 jaar) met shock, opgenomen op de intensive care.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten waarbij shock is vastgesteld op basis van klinische criteria (bijv. hypotensie, tekenen van weefselhypoperfusie) waarvoor hemodynamische monitoring vereist is.
- Patiënten zijn ouder dan 18 jaar.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met reeds bestaande hartaandoeningen die de echocardiografische parameters beïnvloeden, patiënten die mechanische ondersteuning van de bloedsomloop krijgen.
- Patiënten met contra-indicaties voor echocardiografie of bloedafname.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in de shockstatus na vloeistoftherapie op basis van echocardiografische beoordeling van de vloeistofresponsiviteit
Tijdsspanne: 24 uur
|
Verandering in de shockstatus zal 24 uur na aanvang van de vloeistoftherapie worden beoordeeld door middel van echocardiografische evaluatie van de hartindex in liters per minuut per vierkante meter (l/min/m2).
|
24 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Dina Ahmed, Assiut University
- Studie stoel: Mohamed Maghraby, Assiut University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 mei 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 maart 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 mei 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 maart 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Shocked Patients Monitoring
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .