- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06343519
Ekokardiografiska och laboratoriefynd vid hemodynamisk övervakning av chockade patienter
30 mars 2024 uppdaterad av: Ahmed Atef Thabet Osman, Assiut University
Jämförelse av ekokardiografiska och laboratoriefynd vid hemodynamisk övervakning av chockade patienter
Chockade patienter kräver snabb och noggrann bedömning av deras hemodynamiska status för att vägleda lämplig behandling.
Ekokardiografi är ett värdefullt verktyg för att bedöma hjärtfunktionen, medan laboratorieparametrar som blandad venös syremättnad och arteriellt blodlaktat ger insikter i vävnadsperfusion och syremetabolism.
Denna studie syftar till att jämföra ekokardiografiska fynd, inklusive hjärtindex, speckle tracking-parametrar och vävnadsdopplerindex, med laboratoriefynd vid utvärdering av hemodynamisk övervakning hos chockade patienter.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Chockade individer kräver en snabb och exakt utvärdering av sitt hemodynamiska tillstånd för att styra lämplig behandling.
Användningen av ekokardiografi är en ovärderlig metod för att bedöma hjärtfunktionen, medan inkluderingen av laboratorieparametrar som blandad venös syremättnad och arteriellt blodlaktat ger värdefulla insikter om vävnadsperfusion och syremetabolism.
Det primära syftet med denna studie är att jämföra de ekokardiografiska upptäckterna, som omfattar bedömningen av hjärtindex, parametrar för sprickspårning och vävnadsdopplerindex, med laboratoriefynd i den omfattande bedömningen av hemodynamisk övervakning hos individer som upplever chock.
Syftet med denna undersökning är att avgränsa sambandet mellan ekokardiografiska och laboratoriebedömningar för att öka vår förståelse av hemodynamisk status hos patienter som är i ett tillstånd av chock.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Ahmed Osman
- Telefonnummer: +201002034265
- E-post: dr_ahmed_atef_med@yahoo.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna patienter (ålder >18 år) med chock lades in på intensivvårdsavdelningen.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som diagnostiserats med chock baserat på kliniska kriterier (t.ex. hypotoni, tecken på vävnadshyperfusion) som kräver hemodynamisk övervakning.
- Patienternas ålder > 18 år.
Exklusions kriterier:
- Patienter med redan existerande hjärttillstånd som påverkar ekokardiografiska parametrar, de som får mekaniskt cirkulationsstöd.
- Patienter med kontraindikationer mot ekokardiografi eller blodprovstagning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i chockstatus efter vätskebehandling baserat på ekokardiografisk bedömning av vätskerespons
Tidsram: 24 timmar
|
Förändring i chockstatus kommer att bedömas 24 timmar efter påbörjad vätskebehandling genom ekokardiografisk utvärdering av hjärtindex i liter per minut per kvadratmeter (L/min/m2).
|
24 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Dina Ahmed, Assiut University
- Studiestol: Mohamed Maghraby, Assiut University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 maj 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 mars 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 maj 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 mars 2024
Första postat (Faktisk)
2 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Shocked Patients Monitoring
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .