Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ekokardiografiska och laboratoriefynd vid hemodynamisk övervakning av chockade patienter

30 mars 2024 uppdaterad av: Ahmed Atef Thabet Osman, Assiut University

Jämförelse av ekokardiografiska och laboratoriefynd vid hemodynamisk övervakning av chockade patienter

Chockade patienter kräver snabb och noggrann bedömning av deras hemodynamiska status för att vägleda lämplig behandling. Ekokardiografi är ett värdefullt verktyg för att bedöma hjärtfunktionen, medan laboratorieparametrar som blandad venös syremättnad och arteriellt blodlaktat ger insikter i vävnadsperfusion och syremetabolism. Denna studie syftar till att jämföra ekokardiografiska fynd, inklusive hjärtindex, speckle tracking-parametrar och vävnadsdopplerindex, med laboratoriefynd vid utvärdering av hemodynamisk övervakning hos chockade patienter.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Chockade individer kräver en snabb och exakt utvärdering av sitt hemodynamiska tillstånd för att styra lämplig behandling. Användningen av ekokardiografi är en ovärderlig metod för att bedöma hjärtfunktionen, medan inkluderingen av laboratorieparametrar som blandad venös syremättnad och arteriellt blodlaktat ger värdefulla insikter om vävnadsperfusion och syremetabolism. Det primära syftet med denna studie är att jämföra de ekokardiografiska upptäckterna, som omfattar bedömningen av hjärtindex, parametrar för sprickspårning och vävnadsdopplerindex, med laboratoriefynd i den omfattande bedömningen av hemodynamisk övervakning hos individer som upplever chock. Syftet med denna undersökning är att avgränsa sambandet mellan ekokardiografiska och laboratoriebedömningar för att öka vår förståelse av hemodynamisk status hos patienter som är i ett tillstånd av chock.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter (ålder >18 år) med chock lades in på intensivvårdsavdelningen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som diagnostiserats med chock baserat på kliniska kriterier (t.ex. hypotoni, tecken på vävnadshyperfusion) som kräver hemodynamisk övervakning.
  • Patienternas ålder > 18 år.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med redan existerande hjärttillstånd som påverkar ekokardiografiska parametrar, de som får mekaniskt cirkulationsstöd.
  • Patienter med kontraindikationer mot ekokardiografi eller blodprovstagning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i chockstatus efter vätskebehandling baserat på ekokardiografisk bedömning av vätskerespons
Tidsram: 24 timmar
Förändring i chockstatus kommer att bedömas 24 timmar efter påbörjad vätskebehandling genom ekokardiografisk utvärdering av hjärtindex i liter per minut per kvadratmeter (L/min/m2).
24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Dina Ahmed, Assiut University
  • Studiestol: Mohamed Maghraby, Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 maj 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 mars 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2024

Första postat (Faktisk)

2 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Shocked Patients Monitoring

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera