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同情项目:开发基于同理心的压力干预措施

2024年3月26日 更新者:Dr Lucy Maddox、University of Bath

同情项目:制定和试点一项干预措施,以减少青少年心理健康病房基于同理心的压力

同情心是认识到某人正在遭受痛苦并愿意帮助他们。 同情疲劳是指对他人同情的能力下降。 继发性创伤是听到别人的创伤后所经历的创伤性反应。 倦怠是指人格解体、情绪疲惫以及对工作的感觉不太好。 同情疲劳、继发性创伤和倦怠都可以称为基于同理心的压力。 这对医护人员及其患者来说是一个问题。

遭受同理心压力的工作人员提供的护理质量较低,这可能会给患者带来严重后果。 基于同理心的压力还与员工生病有关,这对员工不利,并且给英国国家医疗服务体系 (NHS) 带来高昂的成本。

儿童和青少年心理健康 (CAMHS) 病房是一个繁忙、高压的环境,家庭和年轻人经常感到不安,资源紧张,工作人员正在管理高水平的患者自残或自杀风险。

主要研究者已经审查了有关基于同理心的压力和干预措施的研究,以预防和/或减少心理健康病房工作人员的压力。 该证据已提交给 CAMHS 病房工作人员、管理人员、专员、患者和家属,这些利益相关者共同设计了针对病房的干预措施,以减少基于同理心的压力。 该干预措施旨在帮助员工感觉更好并得到更好的护理。

这项试点研究旨在测试和改进我们对两个 CAMHS 病房的干预措施,衡量它的有用性和受欢迎程度,以及使用它并在更多病房进行测试的可行性。 CAMHS 病房的工作人员将获得模块化干预,包括有关基于同理心的压力及其应对方法的心理教育,以及工作场所压力源和管理工具包。 NHS CAMHS 病房工作人员和患者将被要求填写调查问卷,并且工作人员子样本将被要求完成有关干预过程的访谈。

研究概览

详细说明

旨在减少工作人员基于同理心的压力的新颖干预措施将在两个青少年心理健康病房依次进行试点。 在第一病房分娩后,干预后问卷调查和对工作人员子样本的访谈的反馈将用于在第二病房分娩前修改干预措施。 该研究旨在评估干预措施的可接受性、有用性和可行性,以及使用这些研究方法的可行性(以期在以后可能试验这种干预措施)。

该干预措施称为“同情项目”,为期 6 个月,旨在提高员工个人的理解和应对反应以及组织实践。 同情项目采用多层次的方法,包括员工培训、一系列资源和对员工的支持。 这些将包括培训材料(音频、视频和书面形式)、讨论如何改进当前病房做法以及庆祝那些运作良好的做法的机会。 这种干预涉及一个模块化结构,包括个人、团队和更多组织(通过针对管理人员)级别的干预。 来自病房各级工作人员团体的同情冠军工作组将努力将这些原则融入病房的实践中。 该干预措施是利用系统文献综述、干预措施图以及与利益相关者共同设计的信息制定的。

该研究采用重复AB 设计。 将收集重复的基线 (A) 和干预后 (B) 测量值,然后在第二个病房重复此操作。 还将收集中点测量值。 工作人员填写问卷的四个测量时间点分别是-1个月、0个月、3个月和6个月。 此外,在干预时受病房照顾的年轻人和父母/照顾者将被要求在出院时填写两份调查问卷。 病房级别措施(例如 事件数量)将有助于理解背景​​并捕捉干预过程中的任何变化,它们也将有助于经济分析。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Lucy Maddox, DClinPsy
  • 电话号码:01225 388388
  • 邮箱:lm2436@bath.ac.uk

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 目前,工作人员正在 2 个青少年心理健康病房工作。 在干预期间出院的所有年轻人和父母/照顾者。

排除标准:

  • 没有针对员工的排除标准。 对于病房里住院的年轻人以及年轻人的父母/照顾者,排除标准是如果英语水平导致未经合理调整就无法访问调查问卷并且没有支持人员。 如果支持者可以帮助个人访问调查问卷,我们将努力将所有潜在参与者纳入研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:顺序分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:飞行员病房站点 1
第一病房站点将试点干预措施,然后在第二病房站点交付之前进行完善
向病房工作人员提供为期六个月的培训和资源包,包括小型音频、视频和书面材料。 临床心理学家每周将提供面对面培训。 由“同情冠军”组成的工作人员小组将负责实施干预措施。
实验性的:飞行员病房站点 2
二病区将试点精细化干预
向病房工作人员提供为期六个月的培训和资源包,包括小型音频、视频和书面材料。 临床心理学家每周将提供面对面培训。 由“同情冠军”组成的工作人员小组将负责实施干预措施。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
干预的可接受性
大体时间:第三个月和第六个月
干预措施的可接受性(AIM),最低分数为1,最高分数为15,分数越高表明可接受性越高。
第三个月和第六个月
干预的可行性
大体时间:第三个月和第六个月
干预措施可行性(FIM),最低分1分,最高分20分,分值越高表明感知可行性越高。
第三个月和第六个月
干预措施的感知有用性
大体时间:第三个月和第六个月
两个感知有用性问题按 5 分李克特量表评分,其中 1 没有用,5 非常有用
第三个月和第六个月
研究的可行性
大体时间:于第 6 个月进行
病房招募的红色/琥珀色/绿色分析
于第 6 个月进行
使用专业生活质量量表在多个时间点收集员工基于同理心的压力数据的可行性
大体时间:-1、0、3 和 6 月
专业生活质量量表(PROQUOL)。 三个分量表的原始分数在 10 到 50 之间:(1) 同情心满意度、(2) 倦怠和 (3) 继发性创伤压力。 同情心满意度得分较高是积极的,而倦怠或继发性创伤压力得分较高则与较差的结果相关。
-1、0、3 和 6 月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
使用健康相关生活质量问卷评估健康经济学数据的可行性
大体时间:-1、0、3 和 6 月
欧洲生活质量 5 维度 5 级别版本 (EQ5D-5L) 问卷
-1、0、3 和 6 月
评估潜在变革机制的流程措施
大体时间:-1、0、3 和 6 月
为本研究设计的基于同理心的压力问卷知识(分数越高表示知识越丰富) 正念注意力和意识量表(MAAS)(平均分数范围为 1-6,分数越高表示正念程度越高) 自我慈悲量表(SCS)(最低分数为 1,最高分数为 60,分数越高表示自我同情心越强) 健康与安全执行官 (HSE) 管理标准调查问卷 有关培训的问题 关于干预过程的 15 次定性访谈的子样本
-1、0、3 和 6 月
收集年轻人和父母/照顾者有关同情护理数据的可行性
大体时间:在整个 6 个月的干预期间,出院时给予
出院时将向年轻人和父母/照顾者发放有关护理的调查问卷。 这是辛克莱同情心问卷简表
在整个 6 个月的干预期间,出院时给予
收集年轻人和家长/照顾者有关服务体验的数据的可行性
大体时间:在整个 6 个月的干预期间,出院时给予
出院时将向年轻人和父母/照顾者发放两份与护理有关的调查问卷。 这是服务体验问卷。
在整个 6 个月的干预期间,出院时给予

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
病房级别的背景因素
大体时间:-1、0、3 和 6 月
病房级别的背景因素(例如 事件数量)将有助于理解背景​​并捕获干预过程中的任何变化。 将收集病房数据,包括病房病例数(病房入住率)、患者住院时间、病房发生的事件、员工生病情况、员工离开人数。 这些将使用由病房现代护士长使用现成数据填写的数据表来收集
-1、0、3 和 6 月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年8月1日

初级完成 (估计的)

2026年8月1日

研究完成 (估计的)

2027年8月31日

研究注册日期

首次提交

2024年3月15日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月26日

首次发布 (实际的)

2024年4月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月26日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

合并的数据将存储在数据存储库中,如果研究人员有充分的理由请求,则可以将其提供给他们。 所有数据都将被匿名化,个人数据将无法被识别。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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