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通过放置聚乙烯纤维进行复合修复

2025年4月25日 更新者:Merve Gurses、Selcuk University

牙髓治疗后牙放置聚乙烯纤维复合修复体的临床评价

本研究旨在评估通过在牙髓治疗后牙的不同方向放置聚乙烯纤维直接复合修复体的 12 个月临床表现。 在这项临床研究中,使用了 Clearfil SE Bond(可乐丽/日本)粘合剂系统、G-aenial 通用注射剂(GC/日本东京)、G-aenial A'chord(GC/日本东京)复合材料和聚乙烯纤维(Ribbond、美国)被使用。 在该研究涉及的牙齿修复中,根据剩余牙齿组织的数量和空洞准备情况,将聚乙烯纤维放置在不同的方向。 根据纤维放置方向将修复体分为三组(“O”形、近远中 I 形、颊舌 I 形)(n=12)。 自安置之日起第一周和第 6 个月,根据修改后的 USPHS 标准对修复体进行评估。 卡方检验用于组间差异的统计分析,Cochran Q检验用于各组内时间依赖性变化差异的显着性(p<0.05)。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

68

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Konya、火鸡
        • Selcuk University, Faculty of Dentistry, Restorative Dentistry Department
      • Konya、火鸡
        • Selcuk University, Faculty of Dentistry

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

患者就诊;

  1. 18岁以上
  2. 正常的牙周状况和良好的总体健康状况
  3. 经过牙髓治疗的前磨牙和磨牙
  4. 牙齿与相对的牙齿接触并承受正常的咬合力
  5. 参加后续预约

排除标准:

  1. 口腔卫生状况不佳
  2. 患有严重或慢性牙周炎的人
  3. 缺乏邻牙和对牙
  4. 潜在的行为问题(例如 磨牙症)
  5. 对研究中使用的任何产品过敏
  6. 系统性不健康
  7. 孕妇和哺乳期妇女

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:‘O’形聚乙烯纤维
在对经过根管治疗的后牙进行修复时,根据剩余牙体组织的数量和窝洞准备情况,将聚乙烯纤维放置在不同的方向(“O”形、近远中I形、颊舌I形)。
实验性的:近远中I型聚乙烯纤维
在对经过根管治疗的后牙进行修复时,根据剩余牙体组织的数量和窝洞准备情况,将聚乙烯纤维放置在不同的方向(“O”形、近远中I形、颊舌I形)。
实验性的:颊舌I型聚乙烯纤维
在对经过根管治疗的后牙进行修复时,根据剩余牙体组织的数量和窝洞准备情况,将聚乙烯纤维放置在不同的方向(“O”形、近远中I形、颊舌I形)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
保留
大体时间:七日、六月、十二月
修复材料不损失
七日、六月、十二月
色彩搭配
大体时间:七日、六月、十二月
修复体的颜色和透明度与邻近牙齿结构相匹配
七日、六月、十二月
边缘变色
大体时间:七日、六月、十二月
修复体和牙齿结构之间的边缘没有任何变色
七日、六月、十二月
边际适应
大体时间:七日、六月、十二月
没有明显的证据表明探索者将渗透到边缘的裂缝
七日、六月、十二月
继发龋
大体时间:七日、六月、十二月
无继发龋迹象
七日、六月、十二月
表面纹理
大体时间:七日、六月、十二月
修复体表面无任何缺陷
七日、六月、十二月
解剖形态
大体时间:七日、六月、十二月
修复体与现有的解剖形态是连续的
七日、六月、十二月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:MERVE GÜRSES、Selcuk University, Faculty of Dentistry

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月1日

初级完成 (实际的)

2024年10月15日

研究完成 (实际的)

2025年4月15日

研究注册日期

首次提交

2024年3月29日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月29日

首次发布 (实际的)

2024年4月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月25日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SelcukB

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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