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与 12-18 岁女儿的日本父母和看护者交流人乳头瘤病毒疫苗

2026年5月14日 更新者:The University of Hong Kong

与日本父母和 12-18 岁女儿的照顾者交流人乳头瘤病毒疫苗:通过交流策略实验对 HPV 疫苗接受度进行混合方法评估

本研究旨在全面评估日本 12-18 岁女儿的父母和看护者对人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗的信心和接受度及其决策过程。

研究概览

详细说明

本研究将在在线调查环境中实施一项实验,作为十六臂随机对照试验。 实验前,参与者是日本护理人员,其女儿年龄为12-18岁,未接种HPV疫苗,他们将首先回答实验前的调查。 该调查将收集参与者的社会人口统计数据以及 HPV 疫苗接受度和信心的关键决策因素。 然后,该研究将随机分配参与者查看一条数字通信消息,使用 2 × 2 × 2 × 2 人际析因实验来研究“消息的组成部分”。 这 16 条实验性信息将根据 2021 年 11 月至 2022 年 4 月期间发布的真实社交媒体信息开发,当时日本政府准备在暂停八年半后恢复对符合条件的女孩的 HPV 疫苗的积极推荐。

这十六条消息将评估四个因素:消息传递者、风格、内容和错误信息。 除了考虑的一个变量之外,每条消息都是相似的。 信使组件将决定消息是来自个人还是组织。 作为个人信使,该研究将设置一个虚构的男性或女性,他们具有常见的日本名字,他们积极传播有关 HPV 疫苗的信息。 作为组织信使,该研究将使用厚生劳动省或日本癌症协会的现有账户或抗疫苗组织的虚构账户。 风格成分将是消息是否通过讲故事或科学数据来传达信息。 消息将包括讲故事风格的个人故事和科学数据风格的统计数据。 内容部分将是该消息是否传达有关 HPV 疫苗预防疾病的有效性或 HPV 疫苗安全性的信息。 这些内容将建立在实际社交媒体帖子中经常提到的有关 HPV 疫苗安全性和有效性的事实信息和误解的基础上。 错误信息成分将是消息是否传达错误信息或事实信息。 该研究将在调查后向所有接触过错误信息的受访者进行汇报。

最后,该研究将收集数据作为实验后调查,以评估在线消息如何影响护理人员的信任、信心和接种疫苗的动机。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

1324

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • London、英国
        • London School of Hygiene and Tropical Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 20 岁以上的女性成年护理人员,其女儿年龄为 12-18 岁,未接种或只接种过一剂 HPV 疫苗。

排除标准:

  • 不同意参与调查、实验或两者兼而有之的看护者。
  • 女儿已接种两种或多种 HPV 疫苗的护理人员。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:第 1 组(I x S x S x F)
第 1 组的参与者将查看由“个人 x 安全 x 讲故事 x 事实”因素组成的 X(前 Twitter)格式的消息。 该消息将供参与者查看,同时回答五个问题,评估该消息如何影响护理人员的信任、信心和接种疫苗的动机。
实验信息:个人 x 安全 x 讲故事 x 事实
实验性的:第 2 组(O x S x S x F)
第 2 组的参与者将查看由“组织 x 安全 x 讲故事 x 事实”因素组成的 X(前 Twitter)格式的消息。 该消息将供参与者查看,同时回答五个问题,评估该消息如何影响护理人员的信任、信心和接种疫苗的动机。
实验信息:组织 x 安全 x 讲故事 x 事实
实验性的:第 3 组(I x E x S x F)
第 3 组的参与者将查看由“个人 x 有效性 x 讲故事 x 事实”因素组成的 X(前 Twitter)格式的消息。 该消息将供参与者查看,同时回答五个问题,评估该消息如何影响护理人员的信任、信心和接种疫苗的动机。
实验信息:个人 x 有效性 x 讲故事 x 事实
实验性的:第 4 组(O x E x S x F)
第 4 组的参与者将查看由“组织 x 有效性 x 讲故事 x 事实”因素组成的 X(前 Twitter)格式的消息。 该消息将供参与者查看,同时回答五个问题,评估该消息如何影响护理人员的信任、信心和接种疫苗的动机。
实验信息:组织 x 有效性 x 讲故事 x 事实
实验性的:第 5 组(I x S x S x M)
第5组的参与者将查看由“个人x安全x讲故事x错误信息”因素组成的X(前Twitter)格式的消息。 该消息将供参与者查看,同时回答五个问题,评估该消息如何影响护理人员的信任、信心和接种疫苗的动机。
实验信息:个人 x 安全 x 讲故事 x 错误信息
实验性的:第 6 组(O x S x S x M)
第 6 组的参与者将查看由“组织 x 安全 x 讲故事 x 错误信息”因素组成的 X(前 Twitter)格式的消息。 该消息将供参与者查看,同时回答五个问题,评估该消息如何影响护理人员的信任、信心和接种疫苗的动机。
实验信息:组织 x 安全 x 讲故事 x 错误信息
实验性的:第 7 组(I x E x S x M)
第 7 组的参与者将查看 X(前 Twitter)格式的消息,该消息由“个人 x 有效性 x 讲故事 x 错误信息”因素组成。 该消息将供参与者查看,同时回答五个问题,评估该消息如何影响护理人员的信任、信心和接种疫苗的动机。
实验信息:个人 x 有效性 x 讲故事 x 错误信息
实验性的:第 8 组(O x E x S x M)
第 8 组的参与者将查看由“组织 x 有效性 x 讲故事 x 错误信息”因素组成的 X(前 Twitter)格式的消息。 该消息将供参与者查看,同时回答五个问题,评估该消息如何影响护理人员的信任、信心和接种疫苗的动机。
实验信息:组织 x 有效性 x 讲故事 x 错误信息
实验性的:第 9 组(I x S x D x F)
第9组的参与者将查看由“个人x安全x科学数据x事实”因素组成的X(前Twitter)格式的消息。 该消息将供参与者查看,同时回答五个问题,评估该消息如何影响护理人员的信任、信心和接种疫苗的动机。
实验信息:个体x安全x科学数据x事实
实验性的:第 10 组(O x S x D x F)
第10组的参与者将查看由“组织x安全x科学数据x事实”因素组成的X(前Twitter)格式的消息。 该消息将供参与者查看,同时回答五个问题,评估该消息如何影响护理人员的信任、信心和接种疫苗的动机。
实验信息:组织x安全x科学数据x事实
实验性的:第 11 组(I x E x D x F)
第11组的参与者将查看由“个人x有效性x科学数据x事实”因素组成的X(前Twitter)格式的消息。 该消息将供参与者查看,同时回答五个问题,评估该消息如何影响护理人员的信任、信心和接种疫苗的动机。
实验信息:个体x有效性x科学数据x事实
实验性的:第 12 组(O x E x D x F)
第12组的参与者将查看由“组织x有效性x科学数据x事实”因素组成的X(前Twitter)格式的消息。 该消息将供参与者查看,同时回答五个问题,评估该消息如何影响护理人员的信任、信心和接种疫苗的动机。
实验信息:组织x有效性x科学数据x事实
实验性的:第 13 组(I x S x D x M)
第13组的参与者将查看由“个人x安全x科学数据x错误信息”因素组成的X(前Twitter)格式的消息。 该消息将供参与者查看,同时回答五个问题,评估该消息如何影响护理人员的信任、信心和接种疫苗的动机。
实验信息:个人 x 安全 x 科学数据 x 错误信息
实验性的:第 14 组(O x S x D x M)
第14组的参与者将查看由“组织x安全x科学数据x错误信息”因素组成的X(前Twitter)格式的消息。 该消息将供参与者查看,同时回答五个问题,评估该消息如何影响护理人员的信任、信心和接种疫苗的动机。
实验信息:组织x安全x科学数据x错误信息
实验性的:第 15 组(I x E x D x M)
第 15 组的参与者将查看 X(前 Twitter)格式的消息,该消息由“个人 x 有效性 x 科学数据 x 错误信息”因素组成。 该消息将供参与者查看,同时回答五个问题,评估该消息如何影响护理人员的信任、信心和接种疫苗的动机。
实验信息:个体 x 有效性 x 科学数据 x 错误信息
实验性的:第 16 组(O x E x D x M)
第 16 组的参与者将查看由“组织 x 有效性 x 科学数据 x 错误信息”因素组成的 X(前 Twitter)格式的消息。 该消息将供参与者查看,同时回答五个问题,评估该消息如何影响护理人员的信任、信心和接种疫苗的动机。
实验信息:组织 x 有效性 x 科学数据 x 错误信息

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
女儿接种 HPV 疫苗的意愿
大体时间:该实验预计需要 20-30 分钟才能完成。该研究将在参与者接触到实验信息后立即评估结果测量。
观看实验信息后接受 HPV 疫苗意愿的变化程度将按 5 分制评分。 选项有 1) 不太愿意为我的女儿接种 HPV 疫苗,2) 稍微少一些,3) 不多也不少,4) 多一点,以及 5) 多得多,分数越高表明结果越好。
该实验预计需要 20-30 分钟才能完成。该研究将在参与者接触到实验信息后立即评估结果测量。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
对 HPV 疫苗安全性充满信心
大体时间:该实验预计需要 20-30 分钟才能完成。该研究将在参与者接触到实验信息后立即评估结果测量。
在查看实验信息后,对 HPV 疫苗安全性的信心变化程度将按 5 分制评分。 选项包括:1) 对 HPV 疫苗安全性的信心大大降低,2) 稍低,3) 不多也不少,4) 稍多,5) 多得多,分数越高表明结果越好。
该实验预计需要 20-30 分钟才能完成。该研究将在参与者接触到实验信息后立即评估结果测量。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Leesa Lin, PhD、London School of Hygiene and Tropical Medicine

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月22日

初级完成 (实际的)

2024年1月22日

研究完成 (实际的)

2024年1月22日

研究注册日期

首次提交

2024年3月17日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月2日

首次发布 (实际的)

2024年4月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月14日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • UW23139

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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