Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Komunikace vakcíny proti lidskému papilomaviru s japonskými rodiči a pečovateli s dcerami ve věku 12–18 let

14. května 2026 aktualizováno: The University of Hong Kong

Komunikace vakcíny proti lidskému papilomaviru s japonskými rodiči a pečovateli s dcerami ve věku 12-18 let: smíšené metody hodnocení přijetí vakcíny proti HPV s experimenty na komunikačních strategiích

Tato studie si klade za cíl komplexně zhodnotit důvěru a přijetí vakcín proti lidskému papilomaviru (HPV) mezi japonskými rodiči a pečovateli s dcerami ve věku 12-18 let a jejich rozhodovací proces.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie bude implementovat experiment jako šestnáctiletou randomizovanou kontrolovanou studii v prostředí online průzkumu. Před experimentem účastníci, kteří jsou japonští pečovatelé s dcerami ve věku 12-18 let, které nedostaly vakcínu proti HPV, nejprve odpoví na předexperimentální průzkum. Průzkum bude shromažďovat informace o sociodemografických údajích účastníků a klíčových faktorech rozhodování pro přijetí vakcíny proti HPV a důvěru. Poté studie náhodně přiřadí účastníkům, aby si prohlédli jednu digitální komunikační zprávu pomocí faktoriálního experimentu 2 × 2 × 2 × 2 mezi lidmi na „složkách zprávy“. Šestnáct experimentálních zpráv bude vyvinuto na základě skutečných zpráv na sociálních sítích zveřejněných mezi listopadem 2021 a dubnem 2022, kdy se japonská vláda připravila po osmi a půl letech pozastavení znovu zavést aktivní doporučení vakcín proti HPV pro způsobilé dívky.

Šestnáct zpráv bude posuzovat čtyři faktory: posel, styl, obsah a dezinformace. Každá zpráva bude podobná, až na jednu proměnnou. Složka messenger bude záviset na tom, zda je zpráva od jednotlivce nebo organizace. Jako jednotlivé posly bude studie nastavena na fiktivního muže nebo ženu s běžnými japonskými jmény, kteří aktivně komunikují o vakcínách proti HPV. Jako organizační poslové bude studie využívat stávající účty Ministerstva zdravotnictví, práce a sociálních věcí nebo Japonské onkologické společnosti nebo fiktivní účet antivakcinační skupiny. Stylovou složkou bude, zda sdělení předá informaci prostřednictvím vyprávění nebo vědeckých dat. Zprávy budou obsahovat osobní příběhy pro styl vyprávění a statistiky pro styl vědeckých dat. Obsahovou složkou bude, zda sdělení předá informaci o účinnosti HPV vakcíny v prevenci nemocí nebo bezpečnosti HPV vakcíny. Obsah bude postaven na faktických informacích a mylných představách o bezpečnosti a účinnosti vakcíny proti HPV, které jsou často zmiňovány ve skutečných příspěvcích na sociálních sítích. Dezinformační složkou bude, zda zpráva přenáší dezinformaci nebo faktickou informaci. Studie bude po průzkumu informovat všechny respondenty, kteří byli vystaveni dezinformacím.

Nakonec bude studie shromažďovat data jako poexperimentální průzkum s cílem vyhodnotit, jak online zpráva ovlivnila důvěru pečovatelů, sebevědomí a motivaci k očkování.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1324

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělé pečovatelky starší 20 let s dcerami ve věku 12–18 let, které nedostaly žádnou nebo pouze jednu vakcínu proti HPV.

Kritéria vyloučení:

  • Pečovatelé, kteří nesouhlasí s účastí v průzkumu, experimentu nebo obojím.
  • Pečovatelky s dcerami, které již dostaly dvě nebo více vakcín proti HPV.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina 1 (I x S x S x F)
Účastníci ve skupině 1 uvidí zprávu ve formátu X (bývalý Twitter) složený z faktorů „jednotlivec x bezpečnost x vyprávění příběhu x fakta“. Zpráva bude k dispozici účastníkům k nahlédnutí a zároveň bude odpovídat na pět otázek, které hodnotí, jak ovlivnila důvěru, sebevědomí a motivaci pečovatelů k očkování.
Behaviorální: Skupina 1 (I x S x S x F)
Experimentální sdělení: Individuální x Bezpečnost x Vyprávění x Faktické
Experimentální: Skupina 2 (O x S x S x F)
Účastníci ve skupině 2 uvidí zprávu ve formátu X (bývalý Twitter) složený z faktorů „Organizace x Bezpečnost x Vyprávění příběhu x Fakta“. Zpráva bude k dispozici účastníkům k nahlédnutí a zároveň bude odpovídat na pět otázek, které hodnotí, jak ovlivnila důvěru, sebevědomí a motivaci pečovatelů k očkování.
Behaviorální: Skupina 2 (O x S x S x F)
Experimentální sdělení: Organizace x Bezpečnost x Vyprávění příběhů x Faktické
Experimentální: Skupina 3 (I x E x S x F)
Účastníci ve skupině 3 uvidí zprávu ve formátu X (bývalý Twitter) složený z faktorů „Individuální x Účinnost x Vyprávění příběhu x Fakta“. Zpráva bude k dispozici účastníkům k nahlédnutí a zároveň bude odpovídat na pět otázek, které hodnotí, jak ovlivnila důvěru, sebevědomí a motivaci pečovatelů k očkování.
Behaviorální: Skupina 3 (I x E x S x F)
Experimentální sdělení: Individuální x Účinnost x Vyprávění příběhu x Faktické
Experimentální: Skupina 4 (O x E x S x F)
Účastníci ve skupině 4 uvidí zprávu ve formátu X (bývalý Twitter) složený z faktorů „Organizace x Účinnost x Vyprávění příběhu x Fakta“. Zpráva bude k dispozici účastníkům k nahlédnutí a zároveň bude odpovídat na pět otázek, které hodnotí, jak ovlivnila důvěru, sebevědomí a motivaci pečovatelů k očkování.
Behaviorální: Skupina 4 (O x E x S x F)
Experimentální sdělení: Organizace x Účinnost x Vyprávění příběhu x Věcnost
Experimentální: Skupina 5 (I x S x S x M)
Účastníci ve skupině 5 uvidí zprávu ve formátu X (bývalý Twitter) složený z faktorů „jednotlivec x bezpečnost x vyprávění x dezinformace“. Zpráva bude k dispozici účastníkům k nahlédnutí a zároveň bude odpovídat na pět otázek, které hodnotí, jak ovlivnila důvěru, sebevědomí a motivaci pečovatelů k očkování.
Behaviorální: Skupina 5 (I x S x S x M)
Experimentální sdělení: Jednotlivec x Bezpečnost x Vyprávění x Dezinformace
Experimentální: Skupina 6 (O x S x S x M)
Účastníci ve skupině 6 uvidí zprávu ve formátu X (bývalý Twitter) složený z faktorů „Organizace x Bezpečnost x Vyprávění x Dezinformace“. Zpráva bude k dispozici účastníkům k nahlédnutí a zároveň bude odpovídat na pět otázek, které hodnotí, jak ovlivnila důvěru, sebevědomí a motivaci pečovatelů k očkování.
Behaviorální: Skupina 6 (O x S x S x M)
Experimentální zpráva: Organizace x Bezpečnost x Vyprávění x Dezinformace
Experimentální: Skupina 7 (I x E x S x M)
Účastníci ve skupině 7 uvidí zprávu ve formátu X (bývalý Twitter) složený z faktorů „jednotlivec x účinnost x vyprávění x dezinformace“. Zpráva bude k dispozici účastníkům k nahlédnutí a zároveň bude odpovídat na pět otázek, které hodnotí, jak ovlivnila důvěru, sebevědomí a motivaci pečovatelů k očkování.
Behaviorální: Skupina 7 (I x E x S x M)
Experimentální sdělení: Individuální x Účinnost x Vyprávění x Dezinformace
Experimentální: Skupina 8 (O x V x S x M)
Účastníci ve skupině 8 uvidí zprávu ve formátu X (bývalý Twitter) složený z faktorů „Organizace x Účinnost x Vyprávění x Dezinformace“. Zpráva bude k dispozici účastníkům k nahlédnutí a zároveň bude odpovídat na pět otázek, které hodnotí, jak ovlivnila důvěru, sebevědomí a motivaci pečovatelů k očkování.
Behaviorální: Skupina 8 (O x V x S x M)
Experimentální sdělení: Organizace x Efektivita x Vyprávění x Dezinformace
Experimentální: Skupina 9 (I x S x H x F)
Účastníci skupiny 9 uvidí zprávu ve formátu X (bývalý Twitter) složený z faktorů „jednotlivec x bezpečnost x vědecká data x fakta“. Zpráva bude k dispozici účastníkům k nahlédnutí a zároveň bude odpovídat na pět otázek, které hodnotí, jak ovlivnila důvěru, sebevědomí a motivaci pečovatelů k očkování.
Behaviorální: Skupina 9 (I x S x H x F)
Experimentální sdělení: Individuální x Bezpečnost x Vědecká data x Faktická
Experimentální: Skupina 10 (O x S x H x F)
Účastníci skupiny 10 uvidí zprávu ve formátu X (bývalý Twitter) složený z faktorů „Organizace x Bezpečnost x Vědecká data x Fakta“. Zpráva bude k dispozici účastníkům k nahlédnutí a zároveň bude odpovídat na pět otázek, které hodnotí, jak ovlivnila důvěru, sebevědomí a motivaci pečovatelů k očkování.
Behaviorální: Skupina 10 (O x S x H x F)
Experimentální sdělení: Organizace x Bezpečnost x Vědecká data x Faktická
Experimentální: Skupina 11 (I x E x H x F)
Účastníci ve skupině 11 uvidí zprávu ve formátu X (bývalý Twitter) složený z faktorů „jednotlivec x účinnost x vědecká data x fakta“. Zpráva bude k dispozici účastníkům k nahlédnutí a zároveň bude odpovídat na pět otázek, které hodnotí, jak ovlivnila důvěru, sebevědomí a motivaci pečovatelů k očkování.
Behaviorální: Skupina 11 (I x E x H x F)
Experimentální sdělení: Individuální x Účinnost x Vědecká data x Faktická
Experimentální: Skupina 12 (O x V x H x F)
Účastníci skupiny 12 uvidí zprávu ve formátu X (bývalý Twitter) složený z faktorů „Organizace x Účinnost x Vědecká data x Fakta“. Zpráva bude k dispozici účastníkům k nahlédnutí a zároveň bude odpovídat na pět otázek, které hodnotí, jak ovlivnila důvěru, sebevědomí a motivaci pečovatelů k očkování.
Behaviorální: Skupina 12 (O x V x H x F)
Experimentální sdělení: Organizace x Efektivita x Vědecká data x Faktická
Experimentální: Skupina 13 (I x S x H x M)
Účastníci ve skupině 13 uvidí zprávu ve formátu X (bývalý Twitter) složený z faktorů „jednotlivec x bezpečnost x vědecká data x dezinformace“. Zpráva bude k dispozici účastníkům k nahlédnutí a zároveň bude odpovídat na pět otázek, které hodnotí, jak ovlivnila důvěru, sebevědomí a motivaci pečovatelů k očkování.
Behaviorální: Skupina 13 (I x S x H x M)
Experimentální zpráva: Jednotlivec x Bezpečnost x Vědecká data x Dezinformace
Experimentální: Skupina 14 (O x S x H x M)
Účastníci ve skupině 14 uvidí zprávu ve formátu X (bývalý Twitter) složený z faktorů „Organizace x Bezpečnost x Vědecká data x Dezinformace“. Zpráva bude k dispozici účastníkům k nahlédnutí a zároveň bude odpovídat na pět otázek, které hodnotí, jak ovlivnila důvěru, sebevědomí a motivaci pečovatelů k očkování.
Behaviorální: Skupina 14 (O x S x H x M)
Experimentální zpráva: Organizace x Bezpečnost x Vědecká data x Dezinformace
Experimentální: Skupina 15 (I x E x H x M)
Účastníci skupiny 15 uvidí zprávu ve formátu X (bývalý Twitter) složený z faktorů „jednotlivec x účinnost x vědecká data x dezinformace“. Zpráva bude k dispozici účastníkům k nahlédnutí a zároveň bude odpovídat na pět otázek, které hodnotí, jak ovlivnila důvěru, sebevědomí a motivaci pečovatelů k očkování.
Behaviorální: Skupina 15 (I x E x H x M)
Experimentální sdělení: Individuální x Účinnost x Vědecká data x Dezinformace
Experimentální: Skupina 16 (V x V x H x M)
Účastníci skupiny 16 uvidí zprávu ve formátu X (bývalý Twitter) složený z faktorů „Organizace x Účinnost x Vědecká data x Dezinformace“. Zpráva bude k dispozici účastníkům k nahlédnutí a zároveň bude odpovídat na pět otázek, které hodnotí, jak ovlivnila důvěru, sebevědomí a motivaci pečovatelů k očkování.
Behaviorální: Skupina 16 (V x V x H x M)
Experimentální sdělení: Organizace x Efektivita x Vědecká data x Dezinformace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ochota přijímat HPV vakcíny pro dcery
Časové okno: Očekává se, že dokončení tohoto experimentu bude trvat 20–30 minut. Studie vyhodnotí míru výsledku ihned poté, co jsou účastníci vystaveni experimentálním zprávám.
Míra změny v ochotě přijímat vakcíny proti HPV po zhlédnutí experimentální zprávy bude hodnocena na 5bodové škále. Možnosti jsou 1) mnohem méně ochotné dostat vakcínu proti HPV pro mou dceru, 2) poněkud méně, 3) ani více, ani méně, 4) poněkud více a 5) mnohem více, přičemž vyšší skóre naznačuje lepší výsledek.
Očekává se, že dokončení tohoto experimentu bude trvat 20–30 minut. Studie vyhodnotí míru výsledku ihned poté, co jsou účastníci vystaveni experimentálním zprávám.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Důvěra v bezpečnost vakcíny proti HPV
Časové okno: Očekává se, že dokončení tohoto experimentu bude trvat 20–30 minut. Studie vyhodnotí míru výsledku ihned poté, co jsou účastníci vystaveni experimentálním zprávám.
Míra změny důvěry ohledně bezpečnosti vakcíny proti HPV po zhlédnutí experimentální zprávy bude hodnocena na 5bodové škále. Možnosti jsou 1) mnohem méně jisté, že vakcína proti HPV je bezpečná, 2) poněkud méně, 3) ani více, ani méně, 4) poněkud více a 5) mnohem více, přičemž vyšší skóre ukazuje na lepší výsledek.
Očekává se, že dokončení tohoto experimentu bude trvat 20–30 minut. Studie vyhodnotí míru výsledku ihned poté, co jsou účastníci vystaveni experimentálním zprávám.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

The University of Hong Kong

Spolupracovníci

London School of Hygiene and Tropical Medicine
Nagasaki University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Leesa Lin, PhD, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. prosince 2023

Primární dokončení (Aktuální)

22. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

22. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

4. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. května 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • UW23139

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Skupina 1 (I x S x S x F)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Senegal

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit