音乐疗法对呼吸困难严重程度和生命体征的影响
音乐疗法对重症监护患者呼吸困难严重程度和生命体征的影响评估
本研究旨在探讨音乐疗法对入住重症监护病房的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者呼吸困难严重程度和生活质量指标的影响。 该研究将在土耳其安塔利亚的伊斯帕塔市医院和库姆卢贾州立医院进行，采用实验设计。 患者将被分为实验组和对照组，并通过随机化方法进行选择。
实验组患者将在侯赛尼木卡姆中接受音乐治疗，而对照组患者则不接受任何音乐治疗。 记录实验组患者用药前、用药后即刻、用药后30分钟的生命指标和改良博格量表（MBS）值。 音乐疗法将只对患者进行一天，早上一次。 对照组患者的数据将以相同的时间间隔收集。 本研究的结果旨在为有关音乐疗法对慢性阻塞性肺病患者呼吸困难严重程度和生活质量指标影响的文献做出贡献。
研究概览
详细说明
重症监护是一个多学科的专业领域，对患有急性、危及生命的疾病或有器官功能障碍风险的患者进行全面管理。 重症监护的主要目标是治疗现有的身体问题，同时维持患者的生理过程并防止病情恶化。 感觉呼吸费力且异常被定义为呼吸困难。 评估呼吸困难的严重程度是疾病进展的重要指标。 呼吸困难会影响个人的日常生活，对他们进行身体活动的能力产生负面影响。 音乐疗法作为医疗保健的一部分，可以有效地用于治疗肺部疾病和症状。 它是令人愉快的、具有成本效益的并且几乎适用于任何地方。 据报道，音乐作为一种药理学和非侵入性干预措施可以有效缓解呼吸困难。
音乐对人类心理和身体的影响早已被认识到。 音乐通过遵循特定的生理途径，可以对身体产生多种影响，从减少焦虑到降低血压和诱导放松。 人们相信，消极的想法和经历会导致生理和心理疾病。 人们相信音乐对这些疾病有深远的影响。
我国目前调查音乐疗法对因呼吸困难入院的重症监护患者的影响的研究有限。 总之，呼吸困难是诊断为慢性阻塞性肺病而入住重症监护的患者的常见问题。 这项研究计划评估音乐疗法如何影响重症监护室慢性阻塞性肺病患者的呼吸困难严重程度和生活指标。 相信这些发现将为护理方面的文献做出贡献。
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名：Hafize Aydemir
- 电话号码：+905078380979
- 邮箱：aydemirhafize1998@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Kamuran Cerit
- 电话号码：+905336199839
- 邮箱：kamurancerit@gmail.com
学习地点
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Isparta、火鸡、32200
- 招聘中
- Suleyman Demırel University
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接触：
- Hafize Aydemir
- 电话号码：+905078380979
- 邮箱：aydemirhafize1998@gmail.com
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准：
- 被视为重症监护室的病人。
- 因诊断患有 COPD（慢性阻塞性肺病）而接受监测。
- 目前正在接受呼吸困难症状的治疗。
- 自愿参与研究。
- 在库姆卢贾州立医院接受治疗。
- 在伊斯帕尔塔市医院接受治疗。
- 年满 18 岁或以上。
- 具有完整的意识和充分的判断能力。
- 能够读写。
- 说土耳其语。
- 没有沟通障碍。
排除标准：
- 拒绝参与研究。
- 希望在研究开始后退出。
- 有言语沟通障碍。
- 未满 18 岁。
- 在重症监护室以外的单位接受治疗。
- 患有耳外伤、感染或其他耳部相关疾病。
- 有听力障碍。
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：音乐治疗
患者身份识别表、改良博格量表、生命体征记录表和血液检查结果记录表将在患者首次入住病房时填写。
音乐治疗干预将在上午 6:00 至中午 12:00 之间进行。
在音乐治疗开始前，患者以 30-45 度角仰卧，休息 5 分钟。
改良博格量表和生命体征记录表将在音乐治疗开始前完成。
治疗期间，患者将通过耳机接受30分钟的音乐治疗干预。
在30分钟的音乐课程结束时，将再次完成修改后的博格量表和生命体征记录表。
音乐治疗干预结束三十分钟后，将再次完成改良博格量表和生命体征记录表。
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30 分钟的音乐治疗课程。
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其他：没有音乐治疗
患者入院时，将填写患者身份识别表、改良博格量表、生命体征记录表、血液检查结果记录表。
音乐治疗不适用于该群体；然而，将为患者提供耳机以保持一致的条件。
当患者准备好后，在上午 6:00 至中午 12:00 之间，他们将以 30-45 度角仰卧并休息 5 分钟。
改良博格量表和生命体征记录表将在患者戴上耳机之前完成。
治疗开始后，患者将戴着耳机安静地度过 30 分钟。
30分钟后，将再次填写改良博格量表和生命体征记录表。
课程结束三十分钟后，将再次完成改良博格量表和生命体征记录表。
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这种做法是让患者简单地戴上耳机，安静地休息，不听音乐。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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患者身份证明表
大体时间：1 天内保存数值。数据评估将在研究结束后 3 个月内进行。
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研究人员创建了一项包含 12 个问题的调查，以确定患者的社会人口特征和健康/病史。
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1 天内保存数值。数据评估将在研究结束后 3 个月内进行。
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改良博格量表
大体时间：2天内保存数值。数据评估将在研究结束后 3 个月内进行。
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改良博格量表最初由博格于 1970 年开发。 该量表最初设计为 6 至 20 级评分量表，用于衡量身体活动期间的努力程度。 不过，后来修改为 10 分制，包括书面的严重程度指标。 改良博格量表可以测量静息和劳力状态下呼吸困难（呼吸短促）的严重程度。 它总共包含 10 个项目，使患者能够对呼吸困难的严重程度进行分级。 评分范围为 0 到 10，数字增加表明呼吸困难严重程度增加。 该量表的可用性和可理解性使其非常容易对患者进行管理。 此外，其相对于其他测量呼吸困难严重程度的量表的优越性已在长期使用中得到证明。 将改良博格量表作为您研究的重要组成部分将有助于我们客观评估患者呼吸困难严重程度的变化。 |
2天内保存数值。数据评估将在研究结束后 3 个月内进行。
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生命体征记录表
大体时间：2天内保存数值。数据评估将在研究结束后 3 个月内进行。
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该图表是由研究人员创建的，用于记录患者的血压、脉搏率、呼吸频率和饱和度值。
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2天内保存数值。数据评估将在研究结束后 3 个月内进行。
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验血结果记录表
大体时间：1 天内保存数值。数据评估将在研究结束后 3 个月内进行。
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该图表是由研究人员创建的，用于记录患者的血液检查结果。
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1 天内保存数值。数据评估将在研究结束后 3 个月内进行。
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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