Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av musikkterapi på alvorlighetsgraden av dyspné og vitale tegn

6. april 2024 oppdatert av: Hafize Aydemir, Suleyman Demirel University

Evaluering av effekten av musikkterapi på alvorlighetsgrad av dyspné og vitale tegn hos intensivpasienter

Denne studien tar sikte på å undersøke effekten av musikkterapi på alvorlighetsgraden av dyspné og livskvalitetsindikatorer hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) innlagt på intensivavdelingen. Studien vil bli utført ved Isparta City Hospital og Kumluca State Hospital i Antalya, Tyrkia, ved hjelp av et eksperimentelt design. Pasientene vil bli delt inn i eksperimentelle og kontrollgrupper, valgt ut ved hjelp av randomisering.

Pasientene i forsøksgruppen vil få musikkterapi i Hüseyni maqam, mens de i kontrollgruppen ikke får musikkterapi. Livsindikatorer og Modified Borg Scale (MBS) verdier for pasienter i forsøksgruppen vil bli registrert før, umiddelbart etter og 30 minutter etter påføring. Musikkterapi vil bli gitt til pasienter kun én dag, én gang om morgenen. Data for pasienter i kontrollgruppen vil bli samlet inn ved samme tidsintervaller. Resultatene av denne studien tar sikte på å bidra til litteraturen om effekten av musikkterapi på alvorlighetsgrad av dyspné og livskvalitetsindikatorer hos KOLS-pasienter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Intensivbehandling er et tverrfaglig, profesjonelt felt der pasienter med akutte, livstruende tilstander eller med risiko for organdysfunksjon behandles helhetlig. Det primære målet med intensivbehandling er å behandle eksisterende fysiske problemer samtidig som pasientens fysiologiske forløp opprettholdes og forverring forhindres. Å oppleve å puste som anstrengende og unormal er definert som dyspné. Vurdering av alvorlighetsgraden av dyspné er en viktig indikator for utviklingen av sykdommen. Dyspné påvirker et individs daglige liv, og påvirker deres evne til å utføre fysiske aktiviteter negativt. Musikkterapi, som en del av medisinsk behandling, kan effektivt brukes i behandlingen av lungesykdommer og symptomer. Det er morsomt, kostnadseffektivt og kan brukes nesten hvor som helst. Musikk er rapportert å være effektiv som en farmakologisk og ikke-invasiv intervensjon for å lindre åndenød.

De psykologiske og fysiske effektene av musikk på mennesker har lenge vært anerkjent. Musikk, ved å følge en spesifikk fysiologisk vei, kan ha ulike effekter på kroppen, fra å redusere angst til å senke blodtrykket og indusere avslapning. Det antas at negative tanker og opplevelser kan føre til fysiologisk og psykisk sykdom. Musikk antas å ha en dyp innvirkning på disse sykdommene.

Det er begrensede studier i vårt land som undersøker effekten av musikkterapi på pasienter innlagt på intensiv med dyspné-plager. Avslutningsvis er dyspné et vanlig problem blant pasienter innlagt på intensivavdeling med diagnosen KOLS. Denne studien er planlagt for å evaluere hvordan musikkterapi påvirker alvorlighetsgraden av dyspné og livsindikatorer hos KOLS-pasienter innlagt på intensivavdeling. Det antas at funnene vil bidra til litteraturen når det gjelder sykepleie.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Isparta, Tyrkia, 32200
        • Rekruttering
        • Suleyman Demırel University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Blir behandlet som pasient på intensivavdelingen.
  • Blir overvåket med diagnosen KOLS (kronisk obstruktiv lungesykdom).
  • Gjennomgår for tiden behandling for dyspnésymptomer.
  • Melde seg frivillig til å delta i forskningen.
  • Mottar behandling ved Kumluca State Hospital.
  • Får behandling ved Isparta City Hospital.
  • Å være 18 år eller eldre.
  • Å ha intakt bevissthet og full dømmekraft.
  • Å kunne lese og skrive.
  • Snakker tyrkisk.
  • Har ingen kommunikasjonsbarrierer.

Ekskluderingskriterier:

  • Avslå deltakelse i forskningen.
  • Ønsker å trekke deg fra studien etter at den har startet.
  • Ha en verbal kommunikasjonsbarriere.
  • Være under 18 år.
  • Får behandling på annen enhet enn intensivbehandling.
  • Har øretraumer, infeksjon eller andre ørerelaterte tilstander.
  • Har nedsatt hørsel.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Musikkterapi
Pasientidentifikasjonsskjemaet, Modifisert Borg-skala, Vitale tegn-journal og journal over blodprøveresultater fylles ut når pasienten første gang legges inn på avdelingen. Musikkterapiintervensjon vil bli administrert mellom kl. 06.00 og 12.00. Før musikkterapiøkten vil pasienten ligge på ryggen i 30-45 graders vinkel og hvile i 5 minutter. Modified Borg Scale and Vital Signs Record Chart vil bli fullført rett før musikkterapiøkten begynner. I løpet av økten vil pasienten motta musikkterapiintervensjonen gjennom hodetelefoner i 30 minutter. På slutten av den 30 minutter lange musikkøkten vil Modified Borg Scale and Vital Signs Record Chart bli fullført igjen. Tretti minutter etter slutten av musikkterapiintervensjonen vil Modified Borg Scale and Vital Signs Record Chart fullføres igjen.
30-minutters musikkterapiøkt.
Annen: Ingen musikkterapi
Når pasienten er innlagt på avdelingen, vil pasientidentifikasjonsskjemaet, modifisert Borg-skala, vitale tegn-journal og journal over blodprøveresultater fylles ut. Musikkterapi vil ikke bli brukt på denne gruppen; pasienter vil imidlertid få hodetelefoner for å opprettholde konsistente forhold. Når pasienten er klar, mellom 06:00 og 12:00, vil de ligge på ryggen i en vinkel på 30-45 grader og hvile i 5 minutter. Den modifiserte Borg-skalaen og vitale tegnopptegnelsen vil bli fullført rett før pasienten tar på seg hodetelefonene. Når økten begynner, vil pasienten stille 30 minutter med hodetelefoner. Etter 30 minutter vil det endrede Borg Scale and Vital Signs Record Chart fylles ut igjen. Tretti minutter etter slutten av økten, vil Modified Borg Scale and Vital Signs Record Chart bli fullført igjen.
Praksisen der pasienter ganske enkelt får hodetelefoner og hviler seg stille uten å høre på musikk.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skjema for pasientidentifikasjon
Tidsramme: Lagring av verdier innen 1 dag. Evaluering av dataene vil finne sted innen 3 måneder etter avsluttet studie.
Forskeren har laget en undersøkelse med 12 spørsmål for å fastslå pasienters sosiodemografiske egenskaper og helse/medisinske historie.
Lagring av verdier innen 1 dag. Evaluering av dataene vil finne sted innen 3 måneder etter avsluttet studie.
Modifisert Borg-skala
Tidsramme: Lagring av verdier innen 2 dager. Evaluering av dataene vil finne sted innen 3 måneder etter avsluttet studie.

Den modifiserte Borg-skalaen ble opprinnelig utviklet av Borg i 1970. Denne skalaen ble opprinnelig designet som en vurderingsskala fra 6 til 20 for å måle innsats under fysisk aktivitet. Imidlertid ble det senere modifisert til et 10-punktssystem, inkludert skriftlige indikatorer for alvorlighetsgrad. Den modifiserte Borg-skalaen gjør det mulig å måle alvorlighetsgraden av dyspné (kortpustethet) i både hvilende og anstrengende tilstander. Den består av totalt 10 elementer og gjør det mulig for pasienter å gradere alvorlighetsgraden av dyspnéen. Vurderinger gjøres på en skala fra 0 til 10, hvor en økning i antallet indikerer en økning i alvorlighetsgraden av dyspné.

Tilgjengeligheten og forståeligheten til denne skalaen gjør den ganske enkel å administrere til pasienter. Dessuten har dens overlegenhet over andre skalaer som måler alvorlighetsgraden av dyspné blitt bevist ved langvarig bruk. Implementering av den modifiserte Borg-skalaen som en viktig komponent i forskningen din vil hjelpe oss med å objektivt evaluere endringer i pasientens alvorlighetsgrad av dyspné.

Lagring av verdier innen 2 dager. Evaluering av dataene vil finne sted innen 3 måneder etter avsluttet studie.
Vital Signs Record Chart
Tidsramme: Lagring av verdier innen 2 dager. Evaluering av dataene vil finne sted innen 3 måneder etter avsluttet studie.
Diagrammet ble laget av forskeren for å registrere pasientens blodtrykk, puls, respirasjonsfrekvens og metningsverdier.
Lagring av verdier innen 2 dager. Evaluering av dataene vil finne sted innen 3 måneder etter avsluttet studie.
Blodprøveresultater Record Chart
Tidsramme: Lagring av verdier innen 1 dag. Evaluering av dataene vil finne sted innen 3 måneder etter avsluttet studie.
Diagrammet ble laget av forskeren for å registrere pasientens blodprøveresultater.
Lagring av verdier innen 1 dag. Evaluering av dataene vil finne sted innen 3 måneder etter avsluttet studie.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. januar 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. mai 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

10. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere