Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Musiikkiterapian vaikutus hengenahdistusvakavuuteen ja elintoimintoihin

lauantai 6. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Hafize Aydemir, Suleyman Demirel University

Arvio musiikkiterapian vaikutuksesta hengenahdistuksen vaikeusasteeseen ja elintoimintoihin tehohoitopotilailla

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää musiikkiterapian vaikutusta hengenahdistuksen vaikeusasteeseen ja elämänlaadun indikaattoreihin teho-osastolle otettujen kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastavilla potilailla. Tutkimus tehdään Ispartan kaupungin sairaalassa ja Kumlucan valtion sairaalassa Antalyassa, Turkissa kokeellisen suunnittelun avulla. Potilaat jaetaan kokeellisiin ja kontrolliryhmiin, jotka valitaan satunnaistuksen avulla.

Koeryhmän potilaat saavat musiikkiterapiaa Hüseyni maqamissa, kun taas vertailuryhmän potilaat eivät saa musiikkiterapiaa. Koeryhmän potilaiden eliniän indikaattorit ja Modified Borg Scale (MBS) -arvot kirjataan ennen, välittömästi sen jälkeen ja 30 minuuttia sen jälkeen. Musiikkiterapiaa annetaan potilaille vain yhden päivän ajan, kerran aamulla. Verrokkiryhmän potilaiden tiedot kerätään samoin aikavälein. Tämän tutkimuksen tulosten tarkoituksena on edistää kirjallisuutta musiikkiterapian vaikutuksesta hengenahdistuksen vaikeusasteeseen ja elämänlaatuindikaattoreihin keuhkoahtaumapotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tehohoito on monialainen, ammatillinen ala, jossa hoidetaan kokonaisvaltaisesti potilaita, joilla on akuutti, hengenvaarallinen sairaus tai riski elinten toimintahäiriöstä. Tehohoidon ensisijaisena tavoitteena on hoitaa olemassa olevia fyysisiä ongelmia potilaan fysiologista kulkua ylläpitäen ja tilan heikkenemistä ehkäisemällä. Hengityksen havaitseminen raskaaksi ja epänormaaliksi määritellään hengenahdistukseksi. Hengenahduksen vakavuuden arviointi on tärkeä indikaattori taudin etenemiselle. Hengenahdistus vaikuttaa yksilön jokapäiväiseen elämään ja heikentää hänen kykyään suorittaa fyysisiä aktiviteetteja. Musiikkiterapiaa osana sairaanhoitoa voidaan käyttää tehokkaasti keuhkosairauksien ja oireiden hoidossa. Se on nautinnollinen, kustannustehokas ja sovellettavissa melkein missä tahansa. Musiikin on raportoitu olevan tehokas farmakologisena ja ei-invasiivisena toimenpiteenä hengenahdistuksen lievittämisessä.

Musiikin psykologiset ja fyysiset vaikutukset ihmisiin on tunnustettu jo pitkään. Musiikilla voi tiettyä fysiologista reittiä noudattamalla olla erilaisia ​​vaikutuksia kehoon ahdistuksen vähentämisestä verenpaineen alentamiseen ja rentoutumiseen. Uskotaan, että negatiiviset ajatukset ja kokemukset voivat johtaa fysiologisiin ja psyykkisiin sairauksiin. Musiikilla uskotaan olevan syvä vaikutus näihin sairauksiin.

Maassamme on rajoitetusti tutkimuksia, joissa tutkitaan musiikkiterapian vaikutuksia tehohoitoon hengailuvaivoista kärsivillä potilailla. Yhteenvetona voidaan todeta, että hengenahdistus on yleinen ongelma potilailla, jotka on otettu tehohoitoon COPD-diagnoosin vuoksi. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, miten musiikkiterapia vaikuttaa hengenahdistuksen vaikeusasteeseen ja teho-hoitoon otettujen keuhkoahtaumatautipotilaiden elämänindikaattoreihin. Löydösten uskotaan lisäävän hoitotyön kirjallisuutta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Isparta, Turkki, 32200
        • Rekrytointi
        • Suleyman Demırel University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaana hoidettu tehohoidossa.
  • Seurataan keuhkoahtaumatautidiagnoosilla (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus).
  • Parhaillaan hoidossa hengenahdistusoireiden vuoksi.
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen.
  • Hoitoa Kumlucan osavaltiossa sairaalassa.
  • Hoitoa Ispartan kaupungin sairaalassa.
  • Olla 18-vuotias tai vanhempi.
  • Hänellä on ehjä tajunta ja täysi arvostelukyky.
  • Kyky lukea ja kirjoittaa.
  • Turkkia puhuen.
  • Ilman kommunikaatioesteitä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Estä osallistuminen tutkimukseen.
  • Haluan vetäytyä opiskelusta sen alkamisen jälkeen.
  • Sinulla on suullinen kommunikaatioeste.
  • Ole alle 18-vuotias.
  • Saat hoitoa muussa yksikössä kuin tehohoidossa.
  • Sinulla on korvavamma, tulehdus tai muu korvaan liittyvä sairaus.
  • Sinulla on kuulovaurio.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Musiikkiterapia
Potilastunnistuslomake, muokattu Borg-asteikko, elintoimintojen kirjaustaulukko ja verikokeiden tulostaulukko täytetään, kun potilas otetaan ensimmäistä kertaa osastolle. Musiikkiterapiainterventio suoritetaan klo 6.00-12.00. Ennen musiikkiterapiaa potilas makaa selällään 30-45 asteen kulmassa ja lepää 5 minuuttia. Modified Borg Scale ja Vital Signs Record -taulukko valmistuu juuri ennen musiikkiterapiaistunnon alkamista. Istunnon aikana potilas saa musiikkiterapiainterventiota kuulokkeilla 30 minuutin ajan. 30 minuutin musiikkiistunnon lopussa Modified Borg Scale ja Vital Signs -ennätyslista valmistuvat jälleen. Kolmekymmentä minuuttia musiikkiterapiatoimenpiteen päättymisen jälkeen Modified Borg Scale ja Vital Signs Record -taulukko valmistuu jälleen.
30 minuutin musiikkiterapiatunti.
Muut: Ei musiikkiterapiaa
Kun potilas otetaan osastolle, täytetään potilastunnistuslomake, modifioitu Borg-asteikko, elintoimintojen kirjaustaulukko ja verikoetulostaulu. Musiikkiterapiaa ei sovelleta tähän ryhmään; potilaille annetaan kuitenkin kuulokkeet tasaisten olosuhteiden ylläpitämiseksi. Kun potilas on valmis, klo 6.00–12.00, hän makaa selällään 30–45 asteen kulmassa ja lepää 5 minuuttia. Modified Borg Scale ja Vital Signs Record -taulukko täytetään juuri ennen kuin potilas laittaa kuulokkeet päähän. Kun istunto alkaa, potilas viettää hiljaa 30 minuuttia kuulokkeiden kanssa. 30 minuutin kuluttua muokattu Borg-asteikko ja elintoimintojen kirjaustaulukko täytetään uudelleen. Kolmekymmentä minuuttia istunnon päättymisen jälkeen Modified Borg Scale ja Vital Signs Record -taulukko täydennetään uudelleen.
Käytäntö, jossa potilaille laitetaan kuulokkeet ja he lepäävät hiljaa kuuntelematta musiikkia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan tunnistuslomake
Aikaikkuna: Arvojen tallentaminen 1 päivässä. Tietojen arviointi suoritetaan 3 kuukauden kuluessa tutkimuksen päättymisestä.
Tutkija on luonut 12 kysymyksestä koostuvan kyselyn selvittääkseen potilaiden sosio-demografisia ominaisuuksia ja terveys-/sairaushistoriaa.
Arvojen tallentaminen 1 päivässä. Tietojen arviointi suoritetaan 3 kuukauden kuluessa tutkimuksen päättymisestä.
Muokattu Borgin asteikko
Aikaikkuna: Arvojen tallentaminen 2 päivässä. Tietojen arviointi suoritetaan 3 kuukauden kuluessa tutkimuksen päättymisestä.

Borg kehitti Modified Borg -asteikon alun perin vuonna 1970. Tämä asteikko suunniteltiin alun perin 6-20 asteikolla mittaamaan fyysisen toiminnan aikana tehtyä rasitusta. Myöhemmin se kuitenkin muutettiin 10 pisteen järjestelmäksi, joka sisälsi kirjalliset vakavuusindikaattorit. Modified Borg -asteikko mahdollistaa hengenahdistuksen (hengenahdistus) vakavuuden mittaamisen sekä lepo- että rasitustiloissa. Se koostuu yhteensä 10 osasta, ja sen avulla potilaat voivat arvioida hengenahdistuksensa vakavuuden. Arviot tehdään asteikolla 0–10, jossa luvun kasvu osoittaa hengenahdistuksen vaikeusasteen lisääntymistä.

Tämän asteikon saatavuus ja ymmärrettävyys tekevät siitä melko helpon antaa potilaille. Lisäksi sen paremmuus muihin hengenahdistuksen vakavuutta mittaaviin asteikoihin on todistettu pitkäaikaisessa käytössä. Modifioidun Borg-asteikon käyttöönotto tärkeänä osana tutkimustasi auttaa meitä arvioimaan objektiivisesti muutoksia potilaiden hengenahdistuksen vaikeusasteessa.

Arvojen tallentaminen 2 päivässä. Tietojen arviointi suoritetaan 3 kuukauden kuluessa tutkimuksen päättymisestä.
Vital Signs Record -taulukko
Aikaikkuna: Arvojen tallentaminen 2 päivässä. Tietojen arviointi suoritetaan 3 kuukauden kuluessa tutkimuksen päättymisestä.
Tutkija loi kaavion potilaan verenpaineen, pulssin, hengitystiheyden ja saturaatioarvojen tallentamiseksi.
Arvojen tallentaminen 2 päivässä. Tietojen arviointi suoritetaan 3 kuukauden kuluessa tutkimuksen päättymisestä.
Verikoetulosten kirjaustaulukko
Aikaikkuna: Arvojen tallentaminen 1 päivässä. Tietojen arviointi suoritetaan 3 kuukauden kuluessa tutkimuksen päättymisestä.
Kaavion on laatinut tutkija potilaan verikoetulosten tallentamista varten.
Arvojen tallentaminen 1 päivässä. Tietojen arviointi suoritetaan 3 kuukauden kuluessa tutkimuksen päättymisestä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 7. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 6. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 6. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa