此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

血管手术技术的成本分析

2025年4月30日 更新者:Fiona Leahy、University Hospital of Limerick

血管手术技术的成本分析:利默里克大学医院 CLTI 患者肢体血运重建与截肢的比较

虽然死亡率和手术限制已广为人知并了解每种干预措施的效果,但 UHL 的成本影响尚不清楚。 因此,了解这些成本并将其与每种干预措施(如果有)的死亡率进行权衡被认为是一个有意义的问题。

研究概览

地位

完全的

详细说明

CLTI 患者的手术干预包括血管内血运重建、旁路血运重建和截肢。

每种干预措施的临床结果差异很大。 据报道,重大截肢(即膝下截肢(BKA)和膝上截肢(AKA))的 5 年死亡率为 30% 至 70%,其中 AKA 的死亡率较高。 伴随的 II 型糖尿病会增加 AKA 和 BKA 的死亡率。

虽然死亡率已广为人知并了解所实施的每项干预措施,但 UHL 的成本影响尚不清楚。 因此,了解这些成本并将其与每种干预措施的死亡率进行权衡被认为是一个有意义的问题。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Munster
      • Limerick、Munster、爱尔兰
        • University Hospital Limerick

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

被诊断患有 CLTI 并接受利默里克大学医院血管外科医生护理的患者

描述

纳入标准:

  1. 由 UHL 的血管顾问进行手术治疗 CLTI 的病例将纳入本分析。 这些人接受了血运重建手术和/或下肢截肢。
  2. 该分析将研究特定时间范围内的案例,即2022年3月1日至2023年3月1日。

排除标准:

  1. CLTI 接受保守治疗/未进行手术干预的病例将不包括在内。
  2. UHL 之外的手术干预。
  3. 超出规定时间范围发生的案件。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
对治疗 CLTI 的手术方式(即血运重建和截肢)的成本影响进行比较评估。
大体时间:2年
对治疗 CLTI 的手术方式(即血运重建和截肢)的成本影响进行比较评估。
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月1日

初级完成 (实际的)

2023年12月1日

研究完成 (实际的)

2024年3月1日

研究注册日期

首次提交

2024年4月11日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月11日

首次发布 (实际的)

2024年4月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月30日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

该项目已撰写并提交给爱尔兰医学杂志

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅