Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анализ затрат на методы сосудистой хирургии

30 апреля 2025 г. обновлено: Fiona Leahy, University Hospital of Limerick

Анализ затрат на методы сосудистой хирургии: сравнение реваскуляризации и ампутации конечностей у пациентов с CLTI в университетской больнице Лимерика

Хотя уровень смертности и хирургические ограничения широко известны и понятны для каждого выполненного вмешательства, финансовые последствия в UHL неизвестны. Поэтому представляется интересным понять эти затраты и сопоставить их с уровнем смертности для каждого вмешательства, если таковое имеется.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Хирургические вмешательства у пациентов с ХЛТИ включают эндоваскулярную реваскуляризацию, шунтирующую реваскуляризацию и ампутацию.

Клинические результаты сильно различаются для каждого вмешательства. Сообщается, что 5-летняя смертность при крупных ампутациях, то есть ниже колена (BKA) и выше колена (AKA), колеблется от 30% до 70%, при этом AKA имеет более высокий уровень смертности. Сопутствующий диабет типа II увеличивает уровень смертности как для АКА, так и для БКА.

Несмотря на то, что уровень смертности для каждого проведенного вмешательства широко известен и понятен, финансовые последствия для UHL неизвестны. Поэтому представляется интересным понять эти затраты и сопоставить их с уровнем смертности для каждого вмешательства.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Munster
      • Limerick, Munster, Ирландия
        • University Hospital Limerick

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с диагнозом CLTI, находящиеся под наблюдением сосудистого хирурга Университетской больницы Лимерика.

Описание

Критерии включения:

  1. В этот анализ будут включены случаи, когда CLTI лечилась хирургическим путем консультантом по сосудистым заболеваниям UHL. Это лица, перенесшие процедуры реваскуляризации и/или ампутации нижних конечностей.
  2. В этом анализе будут рассмотрены дела за установленный период времени, то есть с 1 марта 2022 года по 1 марта 2023 года.

Критерий исключения:

  1. Случаи, когда ХЛТИ лечили консервативно/без хирургического вмешательства, не будут включены.
  2. Хирургическое вмешательство вне УХЛ.
  3. Случаи, произошедшие вне установленного срока.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнительная оценка стоимости хирургических методов, используемых при лечении CLTI, т.е. реваскуляризации и ампутации.
Временное ограничение: 2 года
Сравнительная оценка стоимости хирургических методов, используемых при лечении CLTI, т.е. реваскуляризации и ампутации.
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Этот проект был написан для подачи в Ирландский медицинский журнал.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться