- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06367803
Анализ затрат на методы сосудистой хирургии
Анализ затрат на методы сосудистой хирургии: сравнение реваскуляризации и ампутации конечностей у пациентов с CLTI в университетской больнице Лимерика
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Хирургические вмешательства у пациентов с ХЛТИ включают эндоваскулярную реваскуляризацию, шунтирующую реваскуляризацию и ампутацию.
Клинические результаты сильно различаются для каждого вмешательства. Сообщается, что 5-летняя смертность при крупных ампутациях, то есть ниже колена (BKA) и выше колена (AKA), колеблется от 30% до 70%, при этом AKA имеет более высокий уровень смертности. Сопутствующий диабет типа II увеличивает уровень смертности как для АКА, так и для БКА.
Несмотря на то, что уровень смертности для каждого проведенного вмешательства широко известен и понятен, финансовые последствия для UHL неизвестны. Поэтому представляется интересным понять эти затраты и сопоставить их с уровнем смертности для каждого вмешательства.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Munster
-
Limerick, Munster, Ирландия
- University Hospital Limerick
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- В этот анализ будут включены случаи, когда CLTI лечилась хирургическим путем консультантом по сосудистым заболеваниям UHL. Это лица, перенесшие процедуры реваскуляризации и/или ампутации нижних конечностей.
- В этом анализе будут рассмотрены дела за установленный период времени, то есть с 1 марта 2022 года по 1 марта 2023 года.
Критерий исключения:
- Случаи, когда ХЛТИ лечили консервативно/без хирургического вмешательства, не будут включены.
- Хирургическое вмешательство вне УХЛ.
- Случаи, произошедшие вне установленного срока.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сравнительная оценка стоимости хирургических методов, используемых при лечении CLTI, т.е. реваскуляризации и ампутации.
Временное ограничение: 2 года
|
Сравнительная оценка стоимости хирургических методов, используемых при лечении CLTI, т.е. реваскуляризации и ампутации.
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Сосудистые заболевания
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Патологические процессы
- Хроническое заболевание
- Атрибуты болезни
- Атеросклероз
- Артериосклероз
- Артериальные окклюзионные заболевания
- Заболевания периферических сосудов
- Ишемия
- Заболевание периферических артерий
- Хроническая угрожающая конечностям ишемия
Другие идентификационные номера исследования
- DVS010
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .