基于超声导波的新型粘弹性测试快速识别纤溶亢进
本研究将现有纤溶监测技术的结果与基于超声的粘弹性止血分析的结果进行比较，这是一种新方法，使用手术患者常规抽血时获得的少量额外血液。
研究概览
详细说明
基于超声的粘弹性止血分析是一种新颖的POC诊断方法，适用于手术室和急诊室。
新型粘弹性止血分析利用超声导波来表征血液样本在凝血和血栓溶解过程中粘弹性特性的动态变化，这将是危重患者纤溶亢进的分析方法。
这项单中心、前瞻性、观察性试点研究将评估分析性能以及与传统粘弹性测试方法的比较。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
140
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Fengjiang ZHANG
- 电话号码：+8613858007629
- 邮箱：zrzfj@zju.eud.cn
学习地点
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Zhejiang
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Hangzhou、Zhejiang、中国、310009
- 招聘中
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University anesthesiology department
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接触：
- Fengjiang ZHANG
- 电话号码：+8613858007629
- 邮箱：zrzfj@zju.eud.cn
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
本研究的参与者将在浙江大学医学院附属第二医院招募。
研究参与者将是成年全身麻醉患者，进行粘弹性测试以评估纤维蛋白溶解。
描述
第1部分
纳入标准：
受试者计划接受普通外科手术 受试者年满 18 岁或订单 受试者需要常规 TEG 测量
排除标准：
根据实验室检查（包括凝血酶原时间、国际标准化比值、活化部分凝血活酶时间、血浆纤维蛋白原浓度、D-二聚体、血小板计数、血红蛋白浓度和血细胞比容），凝血和纤溶超过正常值的受试者TEG 有出血和血栓病史的受试者 过去10天内服用过任何可能影响凝血、血小板聚集或纤溶的药物（包括非甾体抗炎药和阿司匹林）的受试者 残余血容量<1ml
第2部分
纳入标准：
受试者计划接受普外科手术 受试者年满 18 岁或订购受试者 根据 TEG 检测到纤溶亢进（LY30>8%）或非纤溶亢进（LY30≤8%）的受试者。
排除标准：
残余血量<1ml
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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新型粘弹止血分析结果与 TEG-LY30 的比较
大体时间：1天
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通过新型粘弹性止血分析和 TEG-LY30 评估纤溶能力
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1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年3月26日
初级完成 (估计的)
2024年9月30日
研究完成 (估计的)
2024年9月30日
研究注册日期
首次提交
2024年4月16日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月16日
首次发布 (实际的)
2024年4月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年6月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年6月13日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
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