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肠道长度、肠道微生物群和食物同化之间的关联

2026年1月19日 更新者:John R. Speakman、Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences

健康个体肠道长度、肠道微生物群与食物同化效率之间的关联

这项观察性研究的目的是探讨人类肠道长度与食物吸收率之间的相关性。 这将包括肠道长度、食物摄入总量、粪便热量、尿热量、身体成分、食物摄入行为、遗传学和小肠肠道微生物群的特征。 研究人员预计招募多达 100 名健康志愿者。

研究概览

详细说明

这项工作的重点是描述健康个体肠道长度、肠道微生物群和食物同化率之间的关系。 将使用磁共振成像 (MRI) 扫描肠道,以计算肠道的长度。 为了获得更清晰的图像,志愿者需饮用1/1.5袋何爽(聚乙二醇电解质粉),并肌肉注射10mg盐酸消旋莨菪碱注射液,以增强MRI效果。 为志愿者提供实验餐,并收集粪便和尿液来计算食物吸收和代谢能。 在实验的后期阶段,通过宏观基因组和代谢组分析对肠道微生物群进行了分析。 该研究将代谢组学分析技术与成像和生理测量相结合,重点关注肠道长度和食物吸收率之间的相关性。 研究人员预计招募多达100名健康志愿者(体重指数≥18.5),通过测量基本生理指标和代谢参数来探索肠道长度与食物吸收率之间的关系。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

42

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Guangdong
      • Shenzhen、Guangdong、中国、518055
        • Shenzhen Institute of Advanced Technology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

共有100个人物,其中50个女性和50个男性

描述

纳入标准:

年龄在18-40岁之间,身体健康,无疾病。 体重指数≥18.5;规律排便。

排除标准:

便秘或患有肠道疾病的患者;患有抑郁症、幽闭恐惧症等精神疾病的患者;青光眼、前列腺肥大患者;体内金属植入物;孕妇及哺乳期妇女;有血液恐惧症、病理性低血压或高血压的人; 8周内使用抗生素、益生菌、口服泻药;患有代谢性疾病(例如糖尿病等慢性疾病)的人;由于各种医疗原因最近体重减轻;患有传染病的人(例如 艾滋病病毒);饮食、生活方式不规律,嗜烟、酗酒、吸毒等不良习惯。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
年龄在18-40岁之间,100名受试者(50名女性和50名男性)

和爽(聚乙二醇电解质散):根据志愿者体重(BW)提供1/1.5袋PEG(68.56-102.84g溶于1/1.5L水中):BW<60公斤,1袋;BW≥60公斤,1.5袋,平均每15分钟饮用200/250毫升。服用后数小时内会引起频繁排便或腹泻。

盐酸消旋山莨菪碱注射液:肌肉注射盐酸消旋山莨菪碱注射液10毫克。可能引起口干、面部潮红和视力模糊。该药物半衰期为40分钟,上述症状大多在1至3小时内消失。

观察肠道长度、食物摄入量、粪便和尿液热量、身体成分、微生物群、代谢率、代谢组学。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
能量摄入
大体时间:通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
响应标准喂食台,食物消耗量将通过每个食物盘下方的天平连续记录。 总能量摄入量以 KJ(千焦耳)为单位计算。
通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
代谢物
大体时间:通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
通过 LC-MS(液相色谱质谱法)对粪便进行代谢组学分析,可得到丰富的代谢物。
通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
肠长
大体时间:通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
志愿者将被扫描磁共振成像(上海联合影像,uMR 790)。
通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
粪便能量
大体时间:通过一年的学习完成,将在抵达时进行测量
使用氧弹热量计 (Parr6400) 测量燃烧干粪便产生的热量。 每克组织的总能量将以 kJ(千焦耳)/g 为单位计算。
通过一年的学习完成,将在抵达时进行测量
微生物组/微生物群
大体时间:通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
肠道微生物组的丰度将来自 Illumina 对粪便的宏基因组分析。
通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
高度
大体时间:通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
高度将通过 seca 217 稳定测距仪测量。
通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
腰围
大体时间:通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
将使用全身激光扫描仪(TG2000-F)测量腰围。
通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
臀围
大体时间:通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
将使用全身激光扫描仪(TG2000-F)测量臀围。
通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
骨量
大体时间:通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
骨量将通过双能 X 射线吸收法 (Horizo​​n Wi) 进行测量。
通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
脂肪量
大体时间:通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
通过磁共振成像(上海联合成像,uMR 790)和BOD POD(COS MED,BOD POD 2020)测量脂肪量。
通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
去脂体重
大体时间:通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
无脂肪质量将通过生物阻抗分析(Tanita,MC-980)和 BOD POD(COS MED,BOD POD 2020)进行测量。
通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
血压
大体时间:通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
将使用欧姆龙血压计测量收缩压和舒张压。
通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
心率
大体时间:通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
将使用欧姆龙血压计测量心率。
通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
静息能量消耗
大体时间:通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
静息能量消耗的测量将使用间接量热法(全室量热法)进行24小时。
通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
食物的热效应
大体时间:通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
静息能量消耗的测量将使用间接量热法(全室量热法)进行24小时。
通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
身材
大体时间:通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
使用全身激光扫描仪(TG2000-F)测量体型
通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
食品常量营养素含量
大体时间:通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
通过化学分析检测食品中的碳水化合物、蛋白质和脂肪。
通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
粪便常量营养素含量
大体时间:通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
通过化学分析检测粪便中的碳水化合物、蛋白质和脂肪。
通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
每日总用水量
大体时间:通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
通过提供有刻度的水杯来计算一天消耗的水总量。
通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
每日总尿量
大体时间:通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
一天内将尿液样本收集到带刻度的容器中。
通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
体力活动
大体时间:通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
将使用佩戴在臀部附近的 GT3X 加速度计连续 7 天记录参与者的身体活动。 洗澡或游泳时不应佩戴显示器。 第一天以及佩戴时间少于 12 小时的任何一天都将被丢弃。 对于有效的测量,目标是获得 2 个工作日和 2 个周末。
通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
尿液能量含量
大体时间:通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
将通过使用氧弹热量计 (Parr6400) 测量燃烧干燥尿液时产生的热能来评估能量含量。 每克组织的总能量将以 kJ(千焦耳)/g 为单位计算。
通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
体重
大体时间:通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
志愿者将被要求禁食10小时并测量空腹体重。
通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
布里斯托大便量表
大体时间:通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
根据布里斯托尔粪便量表对粪便形式进行评分,该量表根据粪便特征进行分类。 它有七种类型。 1 型和 2 型表示存在便秘,3 型和 4 型是理想的粪便形状,5 型至 7 型表示可能腹泻。
通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
肠道转运时间
大体时间:通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。
记录食品级蓝色素的摄入时间和排泄时间
通过学习完成一年,将在抵达时进行测量。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:John R Speakman, PhD、Shenzhen Institutes of Advanced Technology ,Chinese Academy of Sciences

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月15日

初级完成 (实际的)

2025年6月1日

研究完成 (实际的)

2025年6月30日

研究注册日期

首次提交

2024年4月17日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月17日

首次发布 (实际的)

2024年4月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月19日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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