常规手术视频录制的障碍
2024年4月25日 更新者:Imperial College London
评估手术视频记录的障碍:定性研究
为了改善常规手术视频记录的实施,研究人员希望了解与采用该技术相关的挑战是什么。
本研究的目的是探讨主要利益相关者(包括手术护理团队、信息治理和患者)在手术视频报告领域面临的障碍。
这项定性研究的数据将使研究人员能够更好地了解与采用手术视频记录相关的挑战。
这将使研究人员能够制定策略来克服这些挑战,并随后提高手术视频记录的采用率,从而促进更安全、更透明的手术。
研究概览
详细说明
这项研究将采用访谈的方式来确定实施手术视频记录的障碍。
参与者将被邀请参加在线1对1访谈1对1。 总共将招募10-15名参与者进行面试。 访谈指南是根据有关该主题的现有文献制定的。 研究团队的一名成员将在场进行所有采访。 预计面试将持续 45-60 分钟。 所有采访音频和视频都将酌情录制。
目标是招募15名参与者,其中2-3名是耐心参与者,其余的是专业参与者。
关于招募手术团队成员:外科医生;实习生;麻醉师;护理人员;并邀请运营部门从业人员参加。 信托信息治理团队的成员也将被招募为该领域的关键利益相关者,以及研究团队所熟悉的行业代表。
非患者参与者将根据其角色进行识别,并由研究团队成员在其工作地点(例如门诊诊所或手术室)直接亲自接触,或通过电子邮件邀请进行招募。
关于患者招募,门诊直接护理团队将通过审查患者记录来确定满足研究纳入和排除标准的适当手术患者。 这些患者将接受研究团队成员的直接临床护理,并且是正在等待或最近接受手术的患者。 直接护理团队将解释研究的理由,如果潜在参与者愿意联系,直接护理团队将从潜在参与者那里获得电子邮件地址。 然后,潜在参与者的电子邮件地址将被传递给研究团队以供进一步联系。
所有感兴趣的参与者都将通过电子邮件收到在线参与者信息表和同意书的链接。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
15
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
London、英国、W2 1NY
- Department of Surgery and Cancer
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
专业参与者的纳入标准包括:
- 在更广泛的外科护理团队中或在外科视频治理或外科行业中工作
- 可用于在线设施
- 明确同意 能够用英语理解和交流
患者参与者的纳入标准如下:
- 18岁
- 在手术等候名单上或在过去 3 年内曾接受过手术
- 访问在线(团队)设施
- 明确同意 能够用英语理解和交流
排除标准:
- 弱势成人
- 不同意参加
- 不符合纳入标准
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的:半结构化面试
围绕不采用、放弃、扩大规模、传播和可持续性 (NASSS) 框架的主题指南半结构化访谈将由研究团队成员领导,并与所有参与者一起进行。
访谈的目的是探讨采用常规手术录像的障碍。
随后将使用归纳方法对成绩单进行主题分析,以确定常规手术视频记录障碍的关键主题。
|
参与者将接受采访,了解常规手术视频录制的障碍
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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利益相关者认为手术视频记录存在障碍
大体时间:6个月
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参与者将接受半结构化访谈,主题指南围绕不采用、放弃、扩大、传播和可持续性 (NASSS) 框架。
随后将转录访谈音频文件,并使用扎根理论方法进行归纳主题分析,以阐明阻碍常规手术视频录制的关键主题。
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年4月1日
初级完成 (实际的)
2024年4月24日
研究完成 (实际的)
2024年4月24日
研究注册日期
首次提交
2024年4月18日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月23日
首次发布 (实际的)
2024年4月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月25日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 22SM7855
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
是的
IPD 计划说明
生成的数据集将根据研究负责人的合理要求提供。
IPD 共享时间框架
10 年符合研究部门数据治理指南
IPD 共享访问标准
生成的支持信息和数据集将根据研究负责人的合理要求提供。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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