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检查有氧运动和核心运动对高中女性原发性痛经的影响 (Dysmenorrhea)

2024年7月19日 更新者:AYCAN ÇAKMAK REYHAN、Istanbul Bilgi University

有氧运动和核心稳定运动对高中女学生原发性痛经的影响调查

痛经源自古希腊语,翻译过来就是“每月经血困难”,指的是月经期间的疼痛性痉挛,这是盆腔疼痛的常见原因。 疼痛通常发生在下腹部,是由子宫压力超过 60 毫米汞柱引起的。 症状包括耻骨上疼痛、放射不适、恶心、腹泻和头痛,影响生活质量。 病因学涉及初潮年龄、月经过多、生活方式和医疗状况等因素。

痛经分为原发性(无潜在病理)或继发性(由于子宫内膜异位症等病症)。 它在青春期的患病率很高,影响日常生活、学校和健康。 研究旨在评估有氧运动和核心运动如何影响青春期女性(14-18 岁)的疼痛和生活质量。 参与者被随机分配到研究组和对照组,探索对健康、福祉和学业成绩的潜在益处。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

女性痛经大约在月经开始后 1-2 年开始,一直持续到 40 多岁,但在 18-25 岁的青春期女学生中更明显。 痛经疼痛以宫缩和痉挛的形式出现,通常处于最高强度值的中间。 还强调痛经具有重要的经济后果。 据报道,原发性痛经患者的医疗总费用高于无痛经女性的医疗费用。 据报道,在日本,调整基线特征后,原发性痛经患者的总医疗费用是无痛经女性的 2.2 倍。 尽管痛经不会危及生命,但它会给个人和社区造成重大负担,极大地影响生活质量和福祉。 有氧运动和核心运动都可以减轻痛经的严重程度,尤其是在年轻时。 事实证明,核心练习是一种有效的非药物减轻疼痛的方法,并且是一种免费的减轻疼痛的做法。 有氧运动是通过大肌肉群的有节奏和动态收缩来激活循环和呼吸系统,从而提高心肺耐力的运动。 在这项研究中,将为青少年学生制定快走计划(一种有氧运动),并评估其对原发性痛经的影响。 对此课题的研究得出的结论是,有氧运动对青春期高中女学生的一些月经症状有影响,并且通过定期、持续地进行这些运动可以控制或预防痛经和月经出血过多。 其次,还发现有氧运动与青少年的信息处理效率、注意力、记忆力和认知控制力呈正相关。 尽管证据有限,但人们认为体力活动可以对提高儿童的学习成绩、认知能力和心理功能产生积极影响。 另据报道,有氧运动可以保持较低的心率和体重并改善心血管健康,从而对预防疾病(儿童肥胖、哮喘等)的风险具有保护作用。 定期进行有氧运动,尤其是青少年;它通过提高患有系统性疾病的个体的功能性工作能力、日常生活活动水平和生活质量并减少心理压力来导致荷尔蒙变化。 这些荷尔蒙变化包括有氧运动增加内啡肽的释放。 内啡肽释放增加会导致痛阈增加。 因此,研究中将使用有氧运动和核心练习来减轻痛经疼痛;其目的是通过增加上课时间、无药物疼痛控制、学习欲望、社交和考试成功来提高高中青少年的生活质量,并通过在物理治疗领域的应用来改善青少年健康。 核心可以定义为躯干或提供腿和手臂之间连接的区域。 该区域被称为身体的中心区域,是腹部、脊柱旁和臀肌的稳定点,由肌肉、神经、骨骼和其他结缔组织组成,形成脊柱、骨盆、腹腔和上部结构,对于最佳性能至关重要,也被定义为腰骨盆区域。 核心练习是;这些练习包括训练控制和稳定腹部、腰部和臀部运动的肌肉。 核心练习是有助于增强肌肉平衡和力量的练习。 这些练习在确保肌肉正确运动方面发挥着积极作用。 加强核心区域不仅对于运动表现很重要,对于保持正确的身体姿势也很重要。 这些练习旨在控制平衡、改善上肢功能、确保正确的姿势、增强稳定性并尽量减少骨盆和腹部区域的疼痛。 研究者选择这个课题的原因是,虽然文献中有研究分别评估核心运动和有氧运动对痛经的影响,但目前还没有关于这两种运动联合方案对痛经影响的研究。 此外,由于月经疼痛对高中生青少年的负面影响被视为正常问题,这导致原发性痛经病例数量增加,药物补充剂的使用增加,对健康产生负面影响。心理和社会生活质量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • Istanbul Bilgi University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 未生育(未生育)且年龄在 14 至 18 岁之间。
  • 自愿参加。
  • 没有积极的性生活。
  • 有规律的月经周期。
  • 报告视觉模拟量表 (VAS) 上的疼痛强度为 5 或以上。
  • 体重指数 (BMI) 在 19 至 24.9 之间。
  • 未患有多囊卵巢综合症或接受过任何与女性疾病相关的外科手术。
  • 不进行经常锻炼。
  • 没有任何慢性、全身、神经或内分泌疾病。

排除标准:

  • 参加远程康复和运动日记不少于3天。
  • 使用宫内节育器。
  • 过去3个月或研究跟踪期间服用过药物补充剂(由于流感、新冠肺炎等原因)。
  • 有任何限制身体活动的身体障碍。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:顺序分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:有氧运动组
有氧运动组 为期3个月,参与者每周总共进行150分钟的运动,或者每周5天30分钟,或者每周3天50分钟。
有氧运动和核心稳定运动干预
有源比较器:核心稳定练习组
核心稳定练习组为期3个月,2组练习,每组10次重复。
有氧运动和核心稳定运动干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间:基线和 12 周
VAS 是评估疼痛或情绪强度等主观体验的常用工具。 它由一条 10 厘米的线组成,其端点清晰,代表极端的感觉。 参与者在线上标记与他们的感知相对应的点,例如“没有疼痛”到“可以想象的最严重的疼痛”。 与“无痛”的距离提供了一个定量的衡量标准。 VAS 易于管理且适应性强,广泛应用于临床和研究环境中,用于除疼痛之外的各种主观状态,无需专门培训。 “在这个量表中,‘0’对应于最好,‘10’对应于最差
基线和 12 周
功能和情绪痛经的功能和情绪测量(FEMD)
大体时间:基线和 12 周
“FEMD”代表痛经的功能和情绪测量。 痛经是指月经疼痛,俗称月经来潮。 FEMD 是一种用于评估痛经对个人功能和情绪影响的工具或量表。 FEMD 的功能方面通常评估与痛经相关的身体症状的严重程度,例如疼痛的强度、持续时间、恶心或呕吐等任何相关症状,以及这些症状如何影响日常活动或功能。 该量表由 14 个项目和 2 个分量表组成。 每个项目的评分范围为 1 到 5:(1) 完全不像我的状况,(2) 不太像我的状况,(3) 有点像或有点不像我的状况,(4) 很像我的状况, (5) 非常像我的情况。 没有反向项目。 随着分数的增加,痛经对个人功能和情绪的影响程度也会增加。”
基线和 12 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
SF-36 简表 36 健康调查
大体时间:基线和 12 周
S-F36 健康调查是一种广泛使用的问卷,用于评估与健康相关的生活质量。 它衡量 8 个健康概念:身体机能、由于身体健康问题造成的角色限制、身体疼痛、一般健康认知、活力、社会功能、角色限制和心理健康。 这些概念分为两​​个维度:身体健康和心理健康。 评分基于对每个分量表中每个问题的回答,通常范围为 0 到 100。 分数越高表明身体机能感知越好
基线和 12 周
痛经监测表
大体时间:基线和 12 周
痛经监测表通常包括与月经疼痛和相关症状相关的各个方面。 这是痛经监测表的示例。
基线和 12 周
痛经影响量表简表
大体时间:基线和 12 周
“痛经影响量表”是用于评估与痛经(经痛)相关的功能和情绪症状的工具。 该量表评估个体在日常生活活动中的局限性以及他们因经痛而经历的情绪困扰。该量表是确定经痛对个人生活质量的影响和制定适当治疗策略的重要工具。该量表不包含反向项目。 采用李克特五点量表,评分如下:非常不同意(1)、不同意(2)、一般(3)、同意(4)、非常同意(5)。 前 8 项属于认知/情感分量表,后 5 项属于生理分量表。
基线和 12 周
月经症状问卷
大体时间:基线和 12 周
MAS 是一种用于评估个人对月经态度的工具。 它测量与月经相关的信念、感受和行为。 该量表通常由一系列陈述或项目组成,个人根据同意或不同意做出回应。由于将原始 7 点李克特量表评估表改编成土耳其语存在困难,土耳其语版本的量表已转换采用从 1 到 5 的 5 分评价表(1. 非常不同意,2.不同意,3.中立,4.同意,5.非常同意)。 从项目、子组或整个量表获得的平均分较高表明对月经的态度“积极”。
基线和 12 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Aycan Cakmak Reyhan, PhD、Istanbul Bilgi University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月1日

初级完成 (实际的)

2024年5月30日

研究完成 (实际的)

2024年6月30日

研究注册日期

首次提交

2024年2月26日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月30日

首次发布 (实际的)

2024年5月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月19日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • İstanbulBilgiiiU

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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