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串联闭塞中的抢救性颈动脉支架置入术:综合卒中中心的 4 年经验

2024年6月20日 更新者:Dr. Cuong Tran Chi、Can Tho Stroke International Services Hospital
最近,救援颈动脉支架置入术已成为一种附加治疗方法,随后是机械血栓切除术,用于串联前循环闭塞。 然而,迄今为止,几乎没有数据支持亚洲的这种有益治疗。 研究人员假设这种治疗与手术后临床结果的改善有关。

研究概览

详细说明

前循环通常占所有缺血性中风的 70-80%。 机械取栓是治疗前循环大血管闭塞引起的急性缺血性脑卒中的金标准。 串联闭塞是与高不良临床结果相关的急性病变之一。 此外,串联特性对于进行血管内治疗和节省恢复脑动脉梗塞血流的手术时间是一个挑战。 许多研究提到针对这种病变以及成功再通后的脑出血,采用两种途径(例如近端到远端和远端到近端)进行挽救性颈动脉支架置入术。 然而,很少有研究比较每种方法的优缺点。 因此,研究人员进行了这项研究,以评估挽救性颈动脉支架置入术在串联闭塞中的作用,以改善 3 个月时的临床结果。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

90

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cần Thơ、越南、900000
        • Can Tho SIS Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄>18岁
  • 发病到治疗时间 < 24 小时
  • 美国国立卫生研究院 > 5
  • DWI 方面 ≥ 5

排除标准:

  • 病前 mRS > 2
  • 出院后失访

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:抢救性颈动脉支架置入术
串联闭塞中的抢救性颈动脉支架置入术
串联闭塞中的抢救性颈动脉支架置入术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
3个月良好的结果率
大体时间:3个月
3 个月良好结果率通过改良 Rankin 评分 (mRS ≤ 2) 得出。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Cuong C Tran, PhD、Can Tho Stroke International Services General Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年12月1日

初级完成 (实际的)

2024年5月31日

研究完成 (实际的)

2024年5月31日

研究注册日期

首次提交

2024年4月30日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月30日

首次发布 (实际的)

2024年5月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月20日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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