Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaulavaltimon pelastusstentointi tandem-okkluusioissa: 4 vuoden kokemus kattavasta aivohalvauskeskuksesta

torstai 20. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Dr. Cuong Tran Chi, Can Tho Stroke International Services Hospital
Kaulavaltimon pelastusstentointi on viime aikoina ollut lisähoito, jota seurasi mekaaninen trombektomia anteriorisen verenkierron tandem-okkluusioissa. Tästä huolimatta tähän mennessä oli vain vähän tietoja, jotka tukevat tätä hyödyllistä hoitoa Aasiassa. Tutkijat olettivat, että tämä hoito liittyi kliinisten tulosten paranemiseen toimenpiteen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Anteriorinen verenkierto muodosti yleensä 70-80 % kaikista iskeemisistä aivohalvauksista. Mekaaninen trombektomia on kultainen hoitostandardi akuutissa iskeemisessä aivohalvauksessa, joka johtuu suuresta anteriorisen verenkierron suonen tukkeutumisesta. Tandem-okkluusiot ovat yksi akuuteista vaurioista, jotka liittyvät korkeaan huonoon kliiniseen lopputulokseen. Lisäksi tandem-ominaisuus on haaste suorittaa endovaskulaarinen hoito ja säästää toimenpideaikaa palautuvassa verenkierrossa aivovaltimoalueen infarktiin. Monissa tutkimuksissa mainittiin kaulavaltimon pelastusstentointi kahdella lähestymistavalla (kuten proksimaalisesta distaaliseen ja distaalista proksimaaliseen) tämän vaurion yhteydessä ja aivoverenvuoto onnistuneen uudelleenkanavanvaihdon jälkeen. Harvat tutkimukset kuitenkin vertasivat kunkin lähestymistavan etuja ja haittoja. Siksi tutkijat suorittivat tämän tutkimuksen arvioidakseen kaulavaltimon pelastusstentoinnin roolia tandem-okkluusioissa kliinisten tulosten parantamiseksi 3 kuukauden kohdalla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Vietnam
      • Cần Thơ, Vietnam, 900000
        • Can Tho SIS Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä > 18 vuotta vanha
  • Hoidon alkamisaika < 24 tuntia
  • NIHSS > 5
  • DWI-ASPEKTIT ≥ 5

Poissulkemiskriteerit:

  • Premorbid-mRS > 2
  • Seurannan menetys kotiutuksen jälkeen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Rescue kaulavaltimon stentointi
Rescue kaulavaltimon stentointi tandem-okkluusioissa
Menettely: Pelastus kaulavaltimon stentointi
Rescue kaulavaltimon stentointi tandem-okkluusioissa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyvä 3 kuukauden tulosprosentti
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Hyvä 3 kuukauden tulosprosentti saatiin modifioidulla Rankin Score -pisteellä (mRS ≤ 2).
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Can Tho Stroke International Services Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Cuong C Tran, PhD, Can Tho Stroke International Services General Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 3. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Rescue carotid stenting

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa