Спасательное стентирование сонной артерии при тандемной окклюзии: 4-летний опыт комплексного центра инсульта
20 июня 2024 г. обновлено: Dr. Cuong Tran Chi, Can Tho Stroke International Services Hospital
Спасательное стентирование сонной артерии в последнее время стало дополнительным методом лечения с последующей механической тромбэктомией при тандемных окклюзиях переднего кровообращения.
Тем не менее, на сегодняшний день имеется мало данных, подтверждающих это полезное лечение в Азии.
Исследователи предположили, что такое лечение связано с улучшением клинических результатов после процедуры.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Передний кровообращение составляет обычно 70-80% всех ишемических инсультов.
Механическая тромбэктомия является золотым стандартом лечения острого ишемического инсульта, вызванного окклюзией крупных сосудов переднего кровообращения.
Тандемные окклюзии являются одним из острых поражений, связанных с высокой частотой плохих клинических исходов.
Кроме того, тандемная особенность представляет собой проблему проведения эндоваскулярной терапии и экономии процедурного времени при восстановлении кровотока в зоне инфаркта мозговой артерии.
Во многих исследованиях упоминалось спасательное стентирование сонной артерии двумя доступами (например, проксимально-дистальный и дистально-проксимальный) при этом поражении и внутримозговом кровоизлиянии после успешной реканализации.
Однако в нескольких исследованиях сравнивались плюсы и минусы каждого подхода.
Поэтому исследователи провели это исследование, чтобы оценить роль подходов со стентированием сонных артерий при тандемных окклюзиях для улучшения клинических результатов через 3 месяца.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
90
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cần Thơ, Вьетнам, 900000
- Can Tho SIS Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст > 18 лет
- Время начала лечения < 24 часов
- НИЗС > 5
- DWI-АСПЕКТЫ ≥ 5
Критерий исключения:
- Преморбидный mRS > 2
- Потеря контроля после выписки
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Спасательное стентирование сонных артерий
Спасательное стентирование сонных артерий при тандемных окклюзиях
|
Спасательное стентирование сонных артерий при тандемных окклюзиях
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Хорошие результаты через 3 месяца
Временное ограничение: 3 месяца
|
Доля хороших 3-месячных результатов оценивалась по модифицированной шкале Рэнкина (mRS ≤ 2).
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Cuong C Tran, PhD, Can Tho Stroke International Services General Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Allard J, Delvoye F, Pop R, Labreuche J, Maier B, Marnat G, Sibon I, Zhu F, Lapergue B, Consoli A, Spelle L, Denier C, Richard S, Piotin M, Gory B, Mazighi M; ETIS Investigators. 24-Hour Carotid Stent Patency and Outcomes After Endovascular Therapy: A Multicenter Study. Stroke. 2023 Jan;54(1):124-131. doi: 10.1161/STROKEAHA.122.039797. Epub 2022 Dec 21.
- Anadani M, Marnat G, Consoli A, Papanagiotou P, Nogueira RG, Siddiqui A, Ribo M, Spiotta AM, Bourcier R, Kyheng M, Labreuche J, de Havenon A, Sibon I, Dargazanli C, Arquizan C, Cognard C, Olivot JM, Anxionnat R, Audibert G, Mazighi M, Blanc R, Lapergue B, Richard S, Gory B; TITAN and ETIS Registry Investigators. Endovascular Therapy of Anterior Circulation Tandem Occlusions: Pooled Analysis From the TITAN and ETIS Registries. Stroke. 2021 Oct;52(10):3097-3105. doi: 10.1161/STROKEAHA.120.033032. Epub 2021 Aug 10.
- Zevallos CB, Farooqui M, Quispe-Orozco D, Mendez-Ruiz A, Dajles A, Garg A, Galecio-Castillo M, Patterson M, Zaidat O, Ortega-Gutierrez S. Acute Carotid Artery Stenting Versus Balloon Angioplasty for Tandem Occlusions: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Am Heart Assoc. 2022 Jan 18;11(2):e022335. doi: 10.1161/JAHA.121.022335. Epub 2022 Jan 13.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 мая 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Rescue carotid stenting
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .