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직렬 폐색 시 경동맥 스텐트 구조: 종합 뇌졸중 센터의 4년 경험

2024년 6월 20일 업데이트: Dr. Cuong Tran Chi, Can Tho Stroke International Services Hospital
구조 경동맥 스텐트 시술은 최근 전방 순환의 직렬 폐색에 대한 기계적 혈전 절제술에 이어 추가적인 치료법이 되었습니다. 그럼에도 불구하고 현재까지 아시아에서 이러한 유익한 치료법을 뒷받침하는 데이터는 거의 없습니다. 연구자들은 이 치료가 시술 후 임상 결과의 개선과 관련이 있다는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상세 설명

전방 순환은 일반적으로 모든 허혈성 뇌졸중의 70~80%를 차지합니다. 기계적 혈전제거술은 전방 순환의 큰 혈관 폐쇄로 인한 급성 허혈성 뇌졸중의 가장 좋은 치료 표준입니다. 직렬 폐색은 높은 불량한 임상 결과율과 관련된 급성 병변 중 하나입니다. 게다가, 직렬 특성은 혈관내 치료를 수행하고 뇌동맥 영역 경색으로의 혈류 회복에 있어 절차 시간을 절약하는 데 어려움이 있습니다. 많은 연구에서 이 병변과 성공적인 재관통 후 뇌내 출혈에 대한 두 가지 접근법(예: 근위에서 원위로, 원위에서 근위로)을 사용하여 구조 경동맥 스텐트 시술을 언급했습니다. 그러나 각 접근법의 장단점을 비교한 연구는 거의 없습니다. 따라서 연구자들은 3개월 후 임상 결과를 개선하기 위해 직렬 폐색에서 구조 경동맥 스텐트 시술을 통한 접근법의 역할을 평가하기 위해 이 연구를 수행했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cần Thơ, 베트남, 900000
        • Can Tho SIS Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연령 > 18세
  • 치료 개시 시간 < 24시간
  • NIHSS > 5
  • 음주운전 측면 ≥ 5

제외 기준:

  • 병전 mRS > 2
  • 퇴원 후 추적 관찰 실패

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 구조 경동맥 스텐트 시술
직렬 폐색에서 경동맥 스텐트 시술을 구출하세요
직렬 폐색에서 경동맥 스텐트 시술을 구출하세요

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3개월간 양호한 결과율
기간: 3 개월
좋은 3개월 결과율은 수정된 Rankin 점수(mRS ≤ 2)를 통해 확인되었습니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Cuong C Tran, PhD, Can Tho Stroke International Services General Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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