Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Megmentő carotis stentelés tandem elzáródásban: 4 éves tapasztalat egy átfogó stroke központból

2024. június 20. frissítette: Dr. Cuong Tran Chi, Can Tho Stroke International Services Hospital
A mentő carotis stentelés a közelmúltban egy kiegészítő kezelés, amelyet mechanikus thrombectomia követ az elülső keringés tandem elzáródásaiban. Mindazonáltal a mai napig kevés adat állt rendelkezésre, amely alátámasztja ezt a jótékony kezelést Ázsiában. A kutatók azt feltételezték, hogy ez a kezelés az eljárás utáni klinikai eredmények javulásához kapcsolódik.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az elülső keringés általában az összes ischaemiás stroke 70-80%-át tette ki. A mechanikus thrombectomia az akut ischaemiás stroke kezelési standardja az elülső keringés nagy érelzáródása miatt. A tandem elzáródás az egyik akut elváltozás, amely a magas rossz klinikai kimenetelhez kapcsolódik. Emellett a tandem karakterisztikája kihívást jelent az endovaszkuláris terápia elvégzésében és a beavatkozási idő megtakarításában az agyi artéria területi infarktus véráramlásának helyreállításában. Számos tanulmány említette a carotis mentő stentezését két megközelítéssel (mint például a proximális-distalis és a distalis-proximális) ezzel a lézióval és a sikeres rekanalizáció utáni intracerebrális vérzéssel. Azonban kevés tanulmány hasonlította össze az egyes megközelítések előnyeit és hátrányait. Ezért a kutatók ezt a vizsgálatot azért végezték, hogy felmérjék a carotis mentő stenttel végzett megközelítések szerepét a tandem elzáródásokban a klinikai eredmények 3 hónapos elteltével történő javítása érdekében.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

90

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Vietnam
      • Cần Thơ, Vietnam, 900000
        • Can Tho SIS Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor > 18 év
  • A kezelés kezdeti ideje < 24 óra
  • NIHSS > 5
  • DWI-SZEMPONTOK ≥ 5

Kizárási kritériumok:

  • Premorbid mRS > 2
  • Az elbocsátás utáni nyomon követés elvesztése

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Mentő carotis stentelés
Mentő carotis stentelés tandem elzáródásban
Eljárás: Mentő carotis stentelés
Mentő carotis stentelés tandem elzáródásban

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A jó 3 hónapos eredménymutató
Időkeret: 3 hónap
A jó 3 hónapos kimeneti arányt a módosított Rankin Score-val (mRS ≤ 2) lehetett elérni.
3 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Can Tho Stroke International Services Hospital

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Cuong C Tran, PhD, Can Tho Stroke International Services General Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. május 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. május 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. április 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 30.

Első közzététel (Tényleges)

2024. május 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. június 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. június 20.

Utolsó ellenőrzés

2024. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Rescue carotid stenting

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel