评估增强的家庭送餐计划对老年人健康和福祉的影响
2025年12月15日 更新者：Caitlin Caspi、University of Connecticut
评估增强的家庭送餐计划服务对老年人健康和福祉的影响和可持续性
罗德岛送餐计划 (MOWRI) 与康涅狄格大学 (UConn) 合作，将实施和评估增强版的送餐计划 (HDMP)。
该项目的目标是实施并测试增强型送货上门 (HDM) 服务交付方法的有效性。
增强的方法包括社区卫生工作者 (CHW) 互动和补充健康杂货袋，以解决老年人的饮食质量、食品和营养安全、孤独感以及与健康相关的生活质量问题。
营养风险最高的 MOWRI 参与者将被随机分配接受标准或增强服务，以测试干预措施对健康相关结果的影响。
与接受标准 HDM 服务的个人相比，接受增强服务的个人的预期结果是饮食质量、粮食和营养安全、孤独感以及健康相关生活质量的改善。
研究概览
详细说明
该研究的目的是了解增强的家庭送餐计划 (HDMP) 对老年人健康生活质量的有效性。
具体来说，我们将研究增强型 HDMP 服务提供方法的有效性，其中包括社区卫生工作者互动和补充健康杂货袋，以解决饮食质量、食品和营养安全、孤独感以及与健康相关的生活质量（与仅 HDMP 相比） 。
这项研究将在接受罗德岛送餐服务 (MOWRI) 餐食的个人中进行。
这是一项务实的随机对照试验，其目标如下： 1) 制定 CHW 与参与者参与（评估、干预和随访）的方案； 2) 对营养风险最高的 MOWRI 客户实施强化送货上门 (HDM) 干预措施； 3) 在随机研究中评估强化计划对饮食质量、食品和营养安全、孤独感和 HRQOL 的影响； 4) 评估计划可持续性措施并实施流程改进以提高可持续性； 5) 传播允许该程序复制到其他HDM程序的程序资源； 6) 与主要社区、政策和学术合作伙伴分享评估结果。
多达 1640 名参与者接受罗德岛送餐服务 (MOWRI) 的餐食，且营养风险较高。
结果指标包括饮食质量（主要结果）、粮食安全、营养安全、主观隔离/孤独感、健康相关生活质量（HRQOL）。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
1640
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Connecticut
-
Storrs、Connecticut、美国、06269
- University of Connecticut
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 有资格获得第三章资助的送餐服务援助的成年人
- 能读和说西班牙语或英语
- 根据营养风险评估确定存在营养风险
- 居住在罗德岛州
排除标准：
- 通过接收工作人员或研究团队的正常互动进行评估，妨碍个人给予同意的认知或身体限制
- 认知或身体限制阻碍个人参与干预或评估活动（由正常互动摄入人员或研究团队评估）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：增强型
送餐上门以及社区卫生工作者电话和补充杂货袋
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提供符合《美国老年人法案》营养计划指南的预制餐食
送货上门，有机会与司机观察和互动
经认证的社区卫生工作者 (CHW) 致电评估需求，确定护理和资源方面的差距，然后支持卫生和资源协调
每月交付一个杂货袋，内含各种营养均衡的食品和教育材料
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有源比较器：平时护理
送餐到家
|
提供符合《美国老年人法案》营养计划指南的预制餐食
送货上门，有机会与司机观察和互动
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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饮食质量
大体时间：12周
|
膳食筛查工具（DST）；最小值 (0) 表示可能的最低分数；最大值 (100) 表示最高可能分数
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12周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
食品安全
大体时间：12周
|
美国家庭粮食安全调查模块：六项简表；最小值（0）表示食品安全性高；最大值 (6) 表明粮食安全水平非常低
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12周
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孤独
大体时间：12周
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加州大学洛杉矶分校三项孤独量表；最小值（3）表示孤独感较低；最大值 (9) 表示高度孤独感
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12周
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健康相关的生活质量
大体时间：12周
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疾病控制和预防中心的健康相关生活质量 4 个问题核心模块，称为“健康日措施”；不健康天数指数是将身心不健康天数相加计算得出，总天数上限为30天。
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12周
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营养安全
大体时间：12周
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2项营养安全筛查（NSS）；对第一个问题回答（a）非常困难、（b）困难或（c）有些困难的参与者将被指定为营养不安全。
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12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Caitlin Caspi, ScD、University of Connecticut
- 首席研究员：Kim Gans, PhD、University of Connecticut
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年6月20日
初级完成 (估计的)
2027年9月30日
研究完成 (估计的)
2028年4月30日
研究注册日期
首次提交
2024年5月2日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月2日
首次发布 (实际的)
2024年5月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月15日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 24-073-910
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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