Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van een uitgebreid thuisbezorgd maaltijdprogramma voor de gezondheid en het welzijn van ouderen

15 december 2025 bijgewerkt door: Caitlin Caspi, University of Connecticut

Evaluatie van de impact en duurzaamheid van verbeterde thuisbezorgde maaltijdprogrammadiensten op de gezondheid en het welzijn van ouderen

Meals on Wheels of Rhode Island (MOWRI) zal, in samenwerking met de Universiteit van Connecticut (UConn), een verbeterde versie van zijn Home-Delivered Meals Program (HDMP) implementeren en evalueren. Het projectdoel is het implementeren en testen van de effectiviteit van een verbeterde aanpak voor thuisbezorgde maaltijden (HDM). De verbeterde aanpak omvat interacties met gemeenschapsgezondheidswerkers (CHW) en aanvullende gezonde boodschappentassen om de kwaliteit van het dieet, de voedsel- en voedingszekerheid, eenzaamheid en de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven voor oudere volwassenen aan te pakken. MOWRI-deelnemers met het hoogste voedingsrisico zullen worden gerandomiseerd om standaard of verbeterde diensten te ontvangen om het effect van de interventie op gezondheidsgerelateerde resultaten te testen. De verwachte uitkomsten voor individuen die verbeterde diensten ontvangen, zijn verbeteringen in de maatstaven van de voedingskwaliteit, voedsel- en voedingszekerheid, eenzaamheid en gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven, vergeleken met degenen die standaard HDM-diensten ontvangen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van het onderzoek is om inzicht te krijgen in de effectiviteit van een verbeterd programma voor thuisbezorgde maaltijden (HDMP) op de gezondheidskwaliteit van leven van oudere volwassenen. In het bijzonder zullen we de effectiviteit bestuderen van een verbeterde HDMP-aanpak voor dienstverlening, die interacties met gemeenschapsgezondheidswerkers en aanvullende gezonde boodschappentassen omvat om de kwaliteit van het dieet, voedsel- en voedingszekerheid, eenzaamheid en gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven aan te pakken, vergeleken met alleen HDMP. . Het onderzoek zal plaatsvinden onder personen die maaltijden ontvangen van Meals on Wheels Rhode Island (MOWRI). Dit is een pragmatisch gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek met de volgende doelstellingen: 1) het ontwikkelen van een protocol voor CHW-betrokkenheid (beoordeling, interventie en follow-up) met deelnemers; 2) het implementeren van de verbeterde thuisbezorgde maaltijden (HDM)-interventie voor MOWRI-cliënten met het hoogste voedingsrisico; 3) het evalueren van de impact van het verbeterde programma op de kwaliteit van het dieet, de voedsel- en voedingszekerheid, eenzaamheid en de kwaliteit van leven in een gerandomiseerde studie; 4) het evalueren van programmaduurzaamheidsmaatregelen en het implementeren van procesverbeteringen om de duurzaamheid te vergroten; 5) het verspreiden van programmabronnen waardoor het programma kan worden gerepliceerd naar andere HDM-programma's; en 6) om evaluatieresultaten te delen met belangrijke gemeenschaps-, beleids- en academische partners. Maximaal 1640 deelnemers die individuele maaltijden ontvangen van Meals on Wheels Rhode Island (MOWRI) en een hoog voedingsrisico lopen. De uitkomstmaten zijn de kwaliteit van het dieet (primaire uitkomst), voedselzekerheid, voedingszekerheid, subjectieve isolatie/eenzaamheid, gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (HRQOL).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

1640

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Connecticut
      • Storrs, Connecticut, Verenigde Staten, 06269
        • University of Connecticut

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen die in aanmerking komen voor door Titel III gefinancierde Meals on Wheels-bijstand
  • Kan Spaans of Engels lezen en spreken
  • lopen een voedingsrisico zoals bepaald door de Nutrition Risk Assessment
  • Woonachtig in de staat Rhode Island

Uitsluitingscriteria:

  • Cognitieve of fysieke beperkingen die voorkomen dat een individu toestemming geeft, zoals beoordeeld door normale interacties door intakepersoneel of onderzoeksteam
  • Cognitieve of fysieke beperkingen die voorkomen dat een individu deelneemt aan interventie- of evaluatieactiviteiten, zoals beoordeeld door normaal interactie-intakepersoneel of onderzoeksteam

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Versterkt
Thuisbezorgde maaltijden plus oproepen van gemeenschapsgezondheidswerkers en aanvullende boodschappentassen
Levering van bereide maaltijden die voldoen aan de richtlijnen voor voedingsprogramma's van de Older Americans Act
Levering aan huis met mogelijkheid tot observatie en interactie met de chauffeur
Oproepen van een gecertificeerde Community Health Worker (CHW) om de behoeften te beoordelen, hiaten in de zorg en middelen te identificeren en vervolgens de coördinatie van gezondheid en middelen te ondersteunen
Maandelijkse levering van een boodschappentas met een verscheidenheid aan qua voedingswaarde uitgebalanceerde voedingsmiddelen en educatief materiaal
Actieve vergelijker: Gebruikelijke zorg
Maaltijden aan huis geleverd
Levering van bereide maaltijden die voldoen aan de richtlijnen voor voedingsprogramma's van de Older Americans Act
Levering aan huis met mogelijkheid tot observatie en interactie met de chauffeur

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dieetkwaliteit
Tijdsspanne: 12 weken
Dieetscreeningtool (DST); Minimumwaarde (0) geeft de laagst mogelijke score aan; De maximale waarde (100) geeft de hoogst mogelijke score aan
12 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voedselveiligheid
Tijdsspanne: 12 weken
Module voor onderzoek naar voedselveiligheid in de VS: kort formulier met zes items; Minimumwaarde (0) duidt op een hoge voedselzekerheid; Maximale waarde (6) duidt op een zeer lage voedselzekerheid
12 weken
Eenzaamheid
Tijdsspanne: 12 weken
Universiteit van Californië, Los Angeles, eenzaamheidsschaal met 3 items; Minimumwaarde (3) duidt op lage gevoelens van eenzaamheid; Maximale waarde (9) duidt op hoge gevoelens van eenzaamheid
12 weken
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 12 weken
De kernmodules van de Centers for Disease Control and Prevention over de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven met 4 vragen, genaamd de "Healthy Days Measures"; De index voor ongezonde dagen wordt berekend door het aantal fysiek en mentaal ongezonde dagen bij elkaar op te tellen, met een maximum van 30 dagen in totaal.
12 weken
Voedingsveiligheid
Tijdsspanne: 12 weken
Voedingsveiligheidsscreener (NSS) met 2 items; Deelnemers die (a) heel hard, (b) moeilijk of (c) enigszins moeilijk reageren op de eerste vraag, worden als voedingsonzeker aangemerkt.
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Caitlin Caspi, ScD, University of Connecticut
  • Hoofdonderzoeker: Kim Gans, PhD, University of Connecticut

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 juni 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 september 2027

Studie voltooiing (Geschat)

30 april 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 24-073-910

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren