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补充 L-精氨酸对次最大运动测试后心肺参数恢复的影响

2024年5月6日 更新者：Luana Almeida Gonzaga、Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
L-精氨酸是一种能够刺激一氧化氮 (NO) 代谢物产生的氨基酸。 NO负责身体的多项重要活动，例如：帮助调节血管舒张、血流量、线粒体呼吸、血小板功能和增加生长激素水平，但对运动测试最大后心肺参数恢复的影响需要明确。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

该协议将在 UNESP-Presidente Prudente 科学技术学院的应激生理学实验室进行。 协议执行时间为下午5:00至晚上9:00，为了标准化昼夜节律对评估参数的影响，环境气候将控制在温度23℃至24℃之间，湿度在60%至70℃之间%。 将指导志愿者在所有方案开始前 12 小时内不要饮用酒精或含咖啡因的饮料，在前两小时吃清淡的食物和 500 毫升的水，并在前一天避免剧烈的体力消耗。 实验过程将分为两个阶段，全部在跑步机上进行，每个阶段之间至少间隔48小时，以便充分恢复。 在协议第一阶段开始之前，将进行人体测量，使用数字秤测量体重，使用测距仪测量身高。

在每个阶段开始之前，将放置一台 Polar RS800CX 心率监测器来记录心率 (HR) 及其变异性，直至每个方案结束。 之后，他将坐下来进行 60 分钟的初步休息，并测量心率、收缩压 (SBP)、舒张压 (DBP)、氧饱和度 (SpO2) 和心率变异性 (HRV)。 经过这些测量后，志愿者将进入第二阶段：

安慰剂方案 (PP)：包括先消耗 3 克安慰剂（淀粉），然后休息 60 分钟，坐着，然后在测功跑步机上进行次最大运动测试，或者；

精氨酸（PA）实验方案：在这个阶段，志愿者将进行与PC类似的活动，但他们之前在次极量测试前60分钟消耗了3g L-精氨酸，然后；

在跑步机上进行体育锻炼，前 3 分钟坡度为 1%，以 5 公里/小时的速度进行热身，随后每 2 分钟增加 1 公里/小时的负荷，直至达到按年龄估算的最大心率的 80%（ 208-（0.7*年龄）具有相同的倾向。 活动结束后，您将躺在安静的环境中，在第1、3、5、7、10和20天再监测HR、SBP、DBP、Spo2和HRV 20分钟。 分钟。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

35

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 巴西
    • SP
      • Presidente Prudente、SP、巴西、19060-900
        • 招聘中
        • UNESP
        • 接触：
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 男性，年龄在18至30岁之间，体重指数（BMI）在18.5至29.9 kg/m2之间，根据国际体力活动调查问卷，身体活跃

排除标准：

  • 根据 IPAQ 调查问卷，久坐且活动不足的个人，存在心肺、神经、肾脏、内分泌、代谢、肌肉骨骼疾病和其他已知或报告的妨碍受试者执行手术的障碍、吸烟者、饮酒者、药物使用者影响自主神经系统以及静息时收缩压大于 130 mmHg 和舒张压大于 85 mmHg 的个体

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：随机化
  • 介入模型：交叉作业
  • 屏蔽：四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：太阳
我们是盲目的，不知道哪个群体是哪个群体。
膳食补充剂：L-精氨酸
每剂 3 克 L-精氨酸胶囊
膳食补充剂：安慰剂
每剂 3 克玉米淀粉胶囊
安慰剂比较：月亮
我们是盲目的，不知道哪个群体是哪个群体。
膳食补充剂：L-精氨酸
每剂 3 克 L-精氨酸胶囊
膳食补充剂：安慰剂
每剂 3 克玉米淀粉胶囊

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自主神经系统
大体时间：运动前10分钟和运动后20分钟。
心率变异性
运动前10分钟和运动后20分钟。

次要结果测量

结果测量
大体时间
血压
大体时间：运动前10分钟和运动后20分钟。
运动前10分钟和运动后20分钟。
心率
大体时间：运动前10分钟和运动后20分钟。
运动前10分钟和运动后20分钟。
氧饱和度
大体时间：运动前10分钟和运动后20分钟。
运动前10分钟和运动后20分钟。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月15日

初级完成 (估计的)

2024年5月30日

研究完成 (估计的)

2024年8月15日

研究注册日期

首次提交

2024年4月26日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月6日

首次发布 (实际的)

2024年5月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月6日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • LargExBr

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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