纽约州成瘾治疗系统中以人为本的质量测量和管理(项目 3)
2026年7月9日 更新者:NYU Langone Health
纽约州成瘾治疗系统中以人为本的质量测量和管理 (QM2)(项目 3)
本研究的目标是实施成瘾服务和支持办公室 (OASAS) 的阿片类药物使用障碍质量测量和管理 (OUD-QM2) 策略,以推动变革和改进治疗实践。
通过并行的混合方法,反复检查定量和定性数据以告知流程,我们将检查该策略对利益相关者(PWUD/患者、家庭和提供者)和结果的影响。
这种综合方法将使所有利益相关者能够“全局”了解 OUD-QM2 策略的感知效果,同时允许我们使用管理数据来测试该策略对患者结果的影响。
通过在该阶段的第 1 年、第 3 年和第 5 年进行的定性访谈和焦点小组,我们将从利益相关者那里获取有关他们对质量措施的看法和使用的信息。
通过对所有诊所进行的调查,我们将获取有关提供者使用质量措施、临床实践以及基于激励的合同措施的使用变化的数据。
最后,我们将进行逐步楔形试验,以检验绩效辅导的效果,以指导诊所使用质量措施来改进临床实践。
该试验还将受益于未参与试验的诊所的照常治疗 (TAU) 条件,以检查 OASAS QM2 策略推出期间患者结果的长期趋势。
总体目标是建立和测试基于科学的 OUD-QM2 策略,以实现以人为本的治疗。
研究概览
详细说明
NYULH 研究团队与 OASAS 合作,将在第 1 年、第 3 年和第 5 年这三个时间点对全州所有 550 个门诊诊所进行调查。 NYULH 研究团队和合作机构将使用纽约 OASAS 系统中所有门诊诊所的管理数据,观察药物使用障碍 (SUD) 治疗诊所患者治疗结果的影响。 研究小组将通过采用阶梯式楔形随机对照试验来测试组织级 QM2 干预措施,其中 35 家诊所接受绩效辅导干预,系统中的其余诊所则按常规治疗 (TAU)。 也就是说,研究团队将能够跟踪整个系统中所有诊所随时间的变化,并测试绩效辅导对患者结果的边际效应。 该研究将测试 OASAS QM2 策略是否可以提高护理保留率以及对不良事件(即急诊就诊、住院、死亡率)有任何影响。 接受干预的诊所将被随机分配到反映第 2 年和第 4 年之间不同干预时间的五个序列之一。结果检查将受益于获取上述第一阶段的丰富数据来源。与工作人员和人员一起收集定性数据患者将参与试验,以检查干预经验并提供定量结果。
NYULH 和 OASAS 将在 OASAS OUD-QM2 战略的整个实施和评估过程中保持利益相关者的参与。 研究小组将寻求利益相关者团体对提供高质量数据以及向每个团体提供技术援助的策略的意见。 利益相关者还将收到来自定性访谈和焦点小组、调查和行政数据分析的最新发现的年度更新,以便为他们提供信息,并为更广泛的传播工作征求反馈和支持。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
35
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Charles Neighbors, PhD
- 电话号码:646-501-3879
- 邮箱:Charles.Neighbors@nyulangone.org
研究联系人备份
- 姓名:Sueun Hong
- 电话号码:646-501-3388
- 邮箱:Sueun.Hong@nyulangone.org
学习地点
-
-
New York
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New York、New York、美国、10016
- 招聘中
- NYU Langone Health
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 年满 18 岁及以上的个人
- 2020-2027 年期间纽约州阿片类药物使用障碍患者参加物质使用治疗项目的客户和临床医生
排除标准:
- 没有与性别相关的排除标准来增加研究结果的普遍性。 我们不包括儿童参与这项研究,因为我们正在检查的治疗系统主要包括成人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的:绩效辅导
所有诊所都将接受绩效辅导干预。
这项研究只有一只手臂。
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绩效辅导将包括与诊所工作人员合作,了解和指导当前的质量测量实践,以及改进质量测量和实施新的措施和管理实践。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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与药物使用相关的急诊科就诊次数的变化
大体时间:基线(干预前 6 个月)、干预后 6 个月
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基线(干预前 6 个月)、干预后 6 个月
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与药物使用相关的住院人数变化
大体时间:基线(干预前 6 个月)、干预后 6 个月
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基线(干预前 6 个月)、干预后 6 个月
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死亡率变化
大体时间:基线(干预前 6 个月)、干预后 6 个月
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基线(干预前 6 个月)、干预后 6 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Charles Neighbors, PhD、NYU Langone Health
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年8月1日
初级完成 (估计的)
2028年4月1日
研究完成 (估计的)
2028年12月1日
研究注册日期
首次提交
2024年5月6日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月6日
首次发布 (实际的)
2024年5月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月9日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
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