- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06408233
Personcentreret kvalitetsmåling og -styring i et system til afhængighedsbehandling i staten New York (projekt 3)
Personcentreret kvalitetsmåling og -styring (QM2) i et system til behandling af afhængighed i staten New York (projekt 3)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
NYULH-forskerholdet i samarbejde med OASAS vil gennemføre undersøgelser af alle 550 ambulatorier på tværs af staten på tre tidspunkter, år 1, 3 og 5. NYULH-forskerteamet og de samarbejdende websteder vil observere effekter på resultater for patienter i behandlingsklinikker for stofbrugsforstyrrelser (SUD) ved hjælp af administrative data for alle ambulatorier i New York OASAS-systemet. Undersøgelsesteamet vil teste en QM2-intervention på organisationsniveau ved at anvende et trindelt, randomiseret kontrolleret forsøg med 35 klinikker, der modtager præstationscoaching-interventionen, og de resterende klinikker i systemet behandlet som sædvanligt (TAU). Det vil sige, at studieholdet vil være i stand til at spore forandringer over tid for alle klinikker i hele systemet samt teste den marginale effekt af præstationscoachingen på patientresultater. Undersøgelsen vil teste, om OASAS QM2-strategien øger fastholdelsen i plejen og har nogen effekt på uønskede hændelser (dvs. skadestuebesøg, hospitalsindlæggelser, dødelighed). Klinikker, der modtager interventionen, vil blive randomiseret til en af fem sekvenser, der afspejler forskellig timing af interventionen mellem år 2 og 4. Undersøgelsen af resultater vil drage fordel af adgang til de rige datakilder beskrevet ovenfor for fase 1. Kvalitativ dataindsamling med personale og patienter vil blive indlejret i forsøget for at undersøge erfaringer med interventionen og for at informere om kvantitative fund.
NYULH og OASAS vil opretholde interessenternes engagement under hele implementeringen og evalueringen af OASAS OUD-QM2-strategien. Undersøgelsesteamet vil søge input fra interessentgrupperne om strategier for præsentation af kvalitetsdata samt yde teknisk assistance til hver gruppe. Interessenterne vil også modtage årlige opdateringer om nye resultater fra kvalitative interviews og fokusgrupper, undersøgelser og analyser af administrative data for at informere dem samt anmode om feedback og støtte til en bredere formidlingsindsats.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Charles Neighbors, PhD
- Telefonnummer: 646-501-3879
- E-mail: Charles.Neighbors@nyulangone.org
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Sueun Hong
- Telefonnummer: 646-501-3388
- E-mail: Sueun.Hong@nyulangone.org
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10016
- Rekruttering
- NYU Langone Health
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Personer 18 år og ældre
- Klienter og klinikere af personer, der deltager i behandlingsprogrammer for stofbrug i staten New York med opioidbrugsforstyrrelse i tidsintervallet 2020-2027
Ekskluderingskriterier:
- Der er ingen eksklusionskriterier relateret til køn/køn for at øge generaliserbarheden af resultaterne. Vi inkluderer ikke børn i denne undersøgelse, fordi det behandlingssystem, som vi undersøger, for det meste omfatter voksne.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Performance coaching
Alle klinikker vil modtage præstationscoachende intervention.
Der er kun én arm til denne undersøgelse.
|
Præstationscoaching vil bestå i at arbejde med klinikpersonale for at forstå og vejlede nuværende kvalitetsmålingspraksis samt at forbedre kvalitetsmåling og implementere nye tiltag og ledelsespraksis.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændring i antallet af stofbrugsrelaterede skadestuebesøg
Tidsramme: Baseline (6 måneder før intervention), 6 måneder efter intervention
|
Baseline (6 måneder før intervention), 6 måneder efter intervention
|
|
Ændring i antallet af stofbrugsrelaterede indlæggelser
Tidsramme: Baseline (6 måneder før intervention), 6 måneder efter intervention
|
Baseline (6 måneder før intervention), 6 måneder efter intervention
|
|
Ændring i dødelighed
Tidsramme: Baseline (6 måneder før intervention), 6 måneder efter intervention
|
Baseline (6 måneder før intervention), 6 måneder efter intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Charles Neighbors, PhD, NYU Langone Health
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 23-00896
- 1RM1DA059377-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sundhedstjenesteforskning
-
Universidad Miguel Hernandez de ElcheRekrutteringTrivsel | Antibiotikarecept | Sundhedskompetence | Antimikrobiel lægemiddelresistens | Sundhedslighed | Social kapital | Kardiovaskulær sygdom | Community Based Participatory Research | Mental Health Literacy | Sundhedsrelateret livskvalitetSpanien
-
Misr International UniversityAfsluttetAnmeldelse, Research PeerEgypten
-
Tata Memorial CentreIkke rekrutterer endnuProfessionel rolle | Research Peer Review
-
Seva Canada SocietyPragyaan Sustainable Health Outcomes Foundation; Pushpagiri Vitreo Retina...RekrutteringKvalitetsforbedring | Aftaler og tidsplaner | Operations Research WorkflowIndien
-
University of MinnesotaNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD); S...AfsluttetTeenagers sundhed | Ungdomsskoleforbundethed | Community Based Participatory Research MethodsForenede Stater
-
Elem YorulmazAktiv, ikke rekrutterendeSunde unge voksne, der er sundhedspersonale på Haydarpaşa Numune Training and Research HospitalKalkun
-
Shanghai Mental Health CenterRekrutteringMental Health LiteracyKina
-
3-C Institute for Social DevelopmentUniversity of WashingtonAfsluttetMental Health ServicesForenede Stater
-
Colgate PalmoliveAfsluttetOral Health LiteracyIndien
-
European University CyprusAfsluttet
Kliniske forsøg med Performance Coaching
-
Mayo ClinicAfsluttetStress | Angst | Ledelse | Professionel rolle | Mål | Velvære | Lægens rolle | Professionel udbrændthed | Udvikling, MenneskeForenede Stater
-
VA Office of Research and DevelopmentVA Palo Alto Health Care System; Atlanta VA Medical Center; Malcom Randall... og andre samarbejdspartnereRekrutteringHjerte-kar-sygdommeForenede Stater
-
Creighton UniversityDexCom, Inc.Afsluttet
-
Queen Mary University of LondonBarts & The London NHS TrustAfsluttetKardiovaskulær sygdomDet Forenede Kongerige
-
The Cleveland ClinicAktiv, ikke rekrutterendeUddannelsesmæssige problemerForenede Stater
-
The Hospital for Sick ChildrenAfsluttet
-
Aava MedicalUniversity of Helsinki; Finnish Institute for Health and Welfare; Finnish...UkendtBrænde ud | Metabolisk syndrom | Lipidmetabolismeforstyrrelser | Arbejdsrelateret stress | LivsstilsrisikoreduktionFinland
-
University of Central FloridaAfsluttetBevægelsesforstyrrelser | MuskelømhedForenede Stater
-
Utah State UniversityAfsluttetBehandlingsoverholdelseForenede Stater