Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Personcentreret kvalitetsmåling og -styring i et system til afhængighedsbehandling i staten New York (projekt 3)

23. februar 2026 opdateret af: NYU Langone Health

Personcentreret kvalitetsmåling og -styring (QM2) i et system til behandling af afhængighed i staten New York (projekt 3)

Målet med denne undersøgelse er at implementere Opioid Use Disorder Quality Measurement and Management (OUD-QM2) strategi af Office of Addiction Services and Supports (OASAS) for at drive forandring og forbedre behandlingspraksis. Gennem en samtidig blandet metodetilgang, der iterativt undersøger kvantitative og kvalitative data for at informere processen, vil vi undersøge strategiens effekt på interessenter-PWUD/patienter, familier og udbydere-og resultater. Denne omfattende tilgang vil give mulighed for et "globalt" overblik over de opfattede effekter af OUD-QM2-strategien for alle interessenter, samtidig med at vi kan bruge administrative data til at teste strategiens effekt på patientresultater. Gennem kvalitative interviews og fokusgrupper gennemført i fasens år 1, 3 og 5 vil vi udlede information fra interessenter om deres opfattelser og brug af kvalitetsmålene. Gennem undersøgelser udført med alle klinikker vil vi fremkalde data om ændringer i udbyderens brug af kvalitetsmålinger, klinisk praksis og brug af foranstaltninger til incitamentsbaseret kontraktindgåelse. Endelig vil vi gennemføre et trinvist forsøg for at undersøge effekterne af præstationscoaching, der vejleder klinikker om brugen af ​​kvalitetsmålene til forbedring af klinisk praksis. Forsøget vil også drage fordel af en behandling som sædvanlig (TAU) tilstand for klinikker, der ikke deltager i forsøget, for at undersøge sekulære tendenser i patientresultater i løbet af perioden for udrulningen af ​​OASAS QM2-strategien. Det overordnede mål er at opbygge og teste en videnskabsbaseret OUD-QM2-strategi for personcentreret behandling.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

NYULH-forskerholdet i samarbejde med OASAS vil gennemføre undersøgelser af alle 550 ambulatorier på tværs af staten på tre tidspunkter, år 1, 3 og 5. NYULH-forskerteamet og de samarbejdende websteder vil observere effekter på resultater for patienter i behandlingsklinikker for stofbrugsforstyrrelser (SUD) ved hjælp af administrative data for alle ambulatorier i New York OASAS-systemet. Undersøgelsesteamet vil teste en QM2-intervention på organisationsniveau ved at anvende et trindelt, randomiseret kontrolleret forsøg med 35 klinikker, der modtager præstationscoaching-interventionen, og de resterende klinikker i systemet behandlet som sædvanligt (TAU). Det vil sige, at studieholdet vil være i stand til at spore forandringer over tid for alle klinikker i hele systemet samt teste den marginale effekt af præstationscoachingen på patientresultater. Undersøgelsen vil teste, om OASAS QM2-strategien øger fastholdelsen i plejen og har nogen effekt på uønskede hændelser (dvs. skadestuebesøg, hospitalsindlæggelser, dødelighed). Klinikker, der modtager interventionen, vil blive randomiseret til en af ​​fem sekvenser, der afspejler forskellig timing af interventionen mellem år 2 og 4. Undersøgelsen af ​​resultater vil drage fordel af adgang til de rige datakilder beskrevet ovenfor for fase 1. Kvalitativ dataindsamling med personale og patienter vil blive indlejret i forsøget for at undersøge erfaringer med interventionen og for at informere om kvantitative fund.

NYULH og OASAS vil opretholde interessenternes engagement under hele implementeringen og evalueringen af ​​OASAS OUD-QM2-strategien. Undersøgelsesteamet vil søge input fra interessentgrupperne om strategier for præsentation af kvalitetsdata samt yde teknisk assistance til hver gruppe. Interessenterne vil også modtage årlige opdateringer om nye resultater fra kvalitative interviews og fokusgrupper, undersøgelser og analyser af administrative data for at informere dem samt anmode om feedback og støtte til en bredere formidlingsindsats.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

35

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
        • Rekruttering
        • NYU Langone Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer 18 år og ældre
  • Klienter og klinikere af personer, der deltager i behandlingsprogrammer for stofbrug i staten New York med opioidbrugsforstyrrelse i tidsintervallet 2020-2027

Ekskluderingskriterier:

  • Der er ingen eksklusionskriterier relateret til køn/køn for at øge generaliserbarheden af ​​resultaterne. Vi inkluderer ikke børn i denne undersøgelse, fordi det behandlingssystem, som vi undersøger, for det meste omfatter voksne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Performance coaching
Alle klinikker vil modtage præstationscoachende intervention. Der er kun én arm til denne undersøgelse.
Præstationscoaching vil bestå i at arbejde med klinikpersonale for at forstå og vejlede nuværende kvalitetsmålingspraksis samt at forbedre kvalitetsmåling og implementere nye tiltag og ledelsespraksis.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring i antallet af stofbrugsrelaterede skadestuebesøg
Tidsramme: Baseline (6 måneder før intervention), 6 måneder efter intervention
Baseline (6 måneder før intervention), 6 måneder efter intervention
Ændring i antallet af stofbrugsrelaterede indlæggelser
Tidsramme: Baseline (6 måneder før intervention), 6 måneder efter intervention
Baseline (6 måneder før intervention), 6 måneder efter intervention
Ændring i dødelighed
Tidsramme: Baseline (6 måneder før intervention), 6 måneder efter intervention
Baseline (6 måneder før intervention), 6 måneder efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Charles Neighbors, PhD, NYU Langone Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

10. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 23-00896
  • 1RM1DA059377-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle data vil ikke blive delt, men aggregerede afidentificerede data vil være tilgængelige gennem publikationer efter analyse.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedstjenesteforskning

Kliniske forsøg med Performance Coaching

Abonner