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뉴욕주 중독 치료 시스템의 사람 중심 품질 측정 및 관리(프로젝트 3)

2026년 2월 23일 업데이트: NYU Langone Health

뉴욕주 중독 치료 시스템의 사람 중심 품질 측정 및 관리(QM2)(프로젝트 3)

이 연구의 목표는 OASAS(Office of Addiction Services and Supports)의 오피오이드 사용 장애 품질 측정 및 관리(OUD-QM2) 전략을 구현하여 변화를 주도하고 치료 관행을 개선하는 것입니다. 프로세스를 알리기 위해 정량적 및 정성적 데이터를 반복적으로 검사하는 동시 혼합 방법 접근 방식을 통해 전략이 이해관계자(PWUD/환자, 가족, 제공자) 및 결과에 미치는 영향을 조사할 것입니다. 이러한 포괄적인 접근 방식을 통해 모든 이해관계자를 위한 OUD-QM2 전략의 인지된 효과에 대한 "글로벌" 관점을 허용하는 동시에 관리 데이터를 사용하여 전략이 환자 결과에 미치는 영향을 테스트할 수 있습니다. 단계의 1, 3, 5년차에 실시된 정성적 인터뷰와 포커스 그룹을 통해 이해관계자로부터 품질 측정에 대한 그들의 인식과 사용에 대한 정보를 도출할 것입니다. 모든 진료소를 대상으로 실시한 설문 조사를 통해 우리는 공급자의 품질 측정 사용, 임상 실습 및 인센티브 기반 계약 측정 사용의 변화에 ​​대한 데이터를 추출할 것입니다. 마지막으로, 우리는 임상 실습 개선을 위한 품질 척도 사용에 대해 진료소를 안내하는 성과 코칭의 효과를 조사하기 위해 단계별 웨지 시험을 실시할 것입니다. 또한 이 임상시험은 OASAS QM2 전략 출시 기간 동안 환자 결과의 장기적인 추세를 조사하기 위해 임상시험에 참여하지 않는 진료소의 TAU(평상시 치료) 조건으로부터 혜택을 받을 것입니다. 전반적인 목표는 인간 중심 치료를 위한 과학 기반 OUD-QM2 전략을 구축하고 테스트하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

상세 설명

NYULH 연구팀은 OASAS와 협력하여 1년차, 3년차, 5년차의 세 시점에서 주 전역의 550개 외래환자 진료소 전체에 대한 조사를 실시할 것입니다. NYULH 연구팀과 협력 사이트는 뉴욕 OASAS 시스템의 모든 외래 진료소에 대한 관리 데이터를 사용하여 약물 남용 장애(SUD) 치료 진료소의 환자 결과에 미치는 영향을 관찰할 것입니다. 연구 팀은 성과 코칭 개입을 받는 35개 클리닉과 시스템의 나머지 클리닉(TAU)을 대상으로 계단식 무작위 대조 시험을 사용하여 조직 수준의 QM2 개입을 테스트할 것입니다. 즉, 연구팀은 시스템 전반에 걸쳐 모든 진료소의 시간 경과에 따른 변화를 추적할 수 있을 뿐만 아니라 환자 결과에 대한 성과 코칭의 한계 효과를 테스트할 수 있습니다. 이 연구에서는 OASAS QM2 전략이 치료 유지율을 높이고 부작용(예: 응급실 방문, 입원, 사망률)에 영향을 미치는지 여부를 테스트합니다. 개입을 받는 클리닉은 2년과 4년 사이의 서로 다른 개입 시점을 반영하는 5가지 순서 중 하나로 무작위 배정됩니다. 결과 검사는 1단계에 대해 위에서 설명한 풍부한 데이터 소스에 액세스하면 도움이 될 것입니다. 직원과 질적 데이터 수집 환자는 중재에 대한 경험을 조사하고 정량적 결과를 알리기 위해 시험에 참여하게 됩니다.

NYULH와 OASAS는 OASAS OUD-QM2 전략의 구현 및 평가 전반에 걸쳐 이해관계자 참여를 유지할 것입니다. 연구 팀은 품질 데이터를 제시하고 각 그룹에 기술 지원을 제공하기 위한 전략에 대해 이해관계자 그룹으로부터 의견을 구할 것입니다. 이해관계자들은 또한 질적 인터뷰, 포커스 그룹, 설문조사, 행정 데이터 분석을 통해 새로운 결과에 대한 연간 업데이트를 받아 이를 알리고 더 광범위한 보급 노력에 대한 피드백과 지원을 요청할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

35

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10016
        • 모병
        • NYU Langone Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 개인
  • 2020~2027년 기간 동안 오피오이드 사용 장애가 있는 뉴욕주 약물 남용 치료 프로그램에 참여하는 사람들의 고객 및 임상의

제외 기준:

  • 연구 결과의 일반화 가능성을 높이기 위해 성별과 관련된 제외 기준은 없습니다. 우리가 조사하고 있는 치료 시스템에는 대부분 성인이 포함되어 있기 때문에 이 연구에는 어린이를 포함하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 성과 코칭
모든 클리닉은 성과 코칭 개입을 받게 됩니다. 이 연구에는 팔이 하나뿐입니다.
성과 코칭은 진료소 직원과 협력하여 현재 품질 측정 관행을 이해하고 안내할 뿐만 아니라 품질 측정을 개선하고 새로운 측정 및 관리 관행을 구현하는 것으로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
약물 남용 관련 응급실 방문 건수 변화
기간: 기준선(개입 전 6개월), 개입 후 6개월
기준선(개입 전 6개월), 개입 후 6개월
약물 남용 관련 입원 건수 변화
기간: 기준선(개입 전 6개월), 개입 후 6개월
기준선(개입 전 6개월), 개입 후 6개월
사망률 변화
기간: 기준선(개입 전 6개월), 개입 후 6개월
기준선(개입 전 6개월), 개입 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Charles Neighbors, PhD, NYU Langone Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 6일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 23-00896
  • 1RM1DA059377-01 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 데이터는 공유되지 않지만 집계된 익명화된 데이터는 분석 후 출판물을 통해 제공됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

건강 서비스 연구에 대한 임상 시험

성과 코칭에 대한 임상 시험

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