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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06408233
뉴욕주 중독 치료 시스템의 사람 중심 품질 측정 및 관리(프로젝트 3)
뉴욕주 중독 치료 시스템의 사람 중심 품질 측정 및 관리(QM2)(프로젝트 3)
연구 개요
상세 설명
NYULH 연구팀은 OASAS와 협력하여 1년차, 3년차, 5년차의 세 시점에서 주 전역의 550개 외래환자 진료소 전체에 대한 조사를 실시할 것입니다. NYULH 연구팀과 협력 사이트는 뉴욕 OASAS 시스템의 모든 외래 진료소에 대한 관리 데이터를 사용하여 약물 남용 장애(SUD) 치료 진료소의 환자 결과에 미치는 영향을 관찰할 것입니다. 연구 팀은 성과 코칭 개입을 받는 35개 클리닉과 시스템의 나머지 클리닉(TAU)을 대상으로 계단식 무작위 대조 시험을 사용하여 조직 수준의 QM2 개입을 테스트할 것입니다. 즉, 연구팀은 시스템 전반에 걸쳐 모든 진료소의 시간 경과에 따른 변화를 추적할 수 있을 뿐만 아니라 환자 결과에 대한 성과 코칭의 한계 효과를 테스트할 수 있습니다. 이 연구에서는 OASAS QM2 전략이 치료 유지율을 높이고 부작용(예: 응급실 방문, 입원, 사망률)에 영향을 미치는지 여부를 테스트합니다. 개입을 받는 클리닉은 2년과 4년 사이의 서로 다른 개입 시점을 반영하는 5가지 순서 중 하나로 무작위 배정됩니다. 결과 검사는 1단계에 대해 위에서 설명한 풍부한 데이터 소스에 액세스하면 도움이 될 것입니다. 직원과 질적 데이터 수집 환자는 중재에 대한 경험을 조사하고 정량적 결과를 알리기 위해 시험에 참여하게 됩니다.
NYULH와 OASAS는 OASAS OUD-QM2 전략의 구현 및 평가 전반에 걸쳐 이해관계자 참여를 유지할 것입니다. 연구 팀은 품질 데이터를 제시하고 각 그룹에 기술 지원을 제공하기 위한 전략에 대해 이해관계자 그룹으로부터 의견을 구할 것입니다. 이해관계자들은 또한 질적 인터뷰, 포커스 그룹, 설문조사, 행정 데이터 분석을 통해 새로운 결과에 대한 연간 업데이트를 받아 이를 알리고 더 광범위한 보급 노력에 대한 피드백과 지원을 요청할 것입니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Charles Neighbors, PhD
- 전화번호: 646-501-3879
- 이메일: Charles.Neighbors@nyulangone.org
연구 연락처 백업
- 이름: Sueun Hong
- 전화번호: 646-501-3388
- 이메일: Sueun.Hong@nyulangone.org
연구 장소
-
-
New York
-
New York, New York, 미국, 10016
- 모병
- NYU Langone Health
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 18세 이상 개인
- 2020~2027년 기간 동안 오피오이드 사용 장애가 있는 뉴욕주 약물 남용 치료 프로그램에 참여하는 사람들의 고객 및 임상의
제외 기준:
- 연구 결과의 일반화 가능성을 높이기 위해 성별과 관련된 제외 기준은 없습니다. 우리가 조사하고 있는 치료 시스템에는 대부분 성인이 포함되어 있기 때문에 이 연구에는 어린이를 포함하지 않습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 성과 코칭
모든 클리닉은 성과 코칭 개입을 받게 됩니다.
이 연구에는 팔이 하나뿐입니다.
|
성과 코칭은 진료소 직원과 협력하여 현재 품질 측정 관행을 이해하고 안내할 뿐만 아니라 품질 측정을 개선하고 새로운 측정 및 관리 관행을 구현하는 것으로 구성됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
약물 남용 관련 응급실 방문 건수 변화
기간: 기준선(개입 전 6개월), 개입 후 6개월
|
기준선(개입 전 6개월), 개입 후 6개월
|
|
약물 남용 관련 입원 건수 변화
기간: 기준선(개입 전 6개월), 개입 후 6개월
|
기준선(개입 전 6개월), 개입 후 6개월
|
|
사망률 변화
기간: 기준선(개입 전 6개월), 개입 후 6개월
|
기준선(개입 전 6개월), 개입 후 6개월
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Charles Neighbors, PhD, NYU Langone Health
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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