种植体周围炎非手术治疗的监测
2024年5月6日 更新者:Lahanna oy
种植体周围炎非手术治疗的监测、传统测量方法和aMMP-8测试技术——横断面研究
本研究旨在调查维持阶段对种植体周围炎疾病非手术治疗的反应。
患者接受非手术种植体维持治疗,并在 30 天后使用相同的标准和方法再次衡量治疗的成功程度。
研究概览
详细说明
对 40 名患者的种植牙颊侧龈袋进行 aMMP-8 测试,记录牙龈出血 (BOP)、种植体袋深度 (PPD),并拍摄根尖 X 线片以测量放射性骨水平 (RBL) 。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Helsinki、芬兰、00029
- University of Helsinki
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 种植牙患者抵达牙科诊所进行维护就诊
- 牙医诊断为种植体周围健康、种植体周围粘膜炎或种植体周围炎
- 书面知情同意书。
排除标准
- 抽烟
- 25岁以下
- 六个月内抗生素治疗
- 维持治疗已在6个月内完成。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:种植体周围炎维持治疗的效果及监测
|
40名患者
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
测量 aMMP-8 的参与者的结果
大体时间:1个月
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测量 aMMP-8 水平 ng/ml
|
1个月
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测量BOP的参与者的结果
大体时间:1个月
|
测量 PISF 探诊出血量
|
1个月
|
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测量 PPD 的参与者的结果
大体时间:1个月
|
测量种植体周围袋深度
|
1个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Lindhe J, Meyle J; Group D of European Workshop on Periodontology. Peri-implant diseases: Consensus Report of the Sixth European Workshop on Periodontology. J Clin Periodontol. 2008 Sep;35(8 Suppl):282-5. doi: 10.1111/j.1600-051X.2008.01283.x.
- Figuero E, Graziani F, Sanz I, Herrera D, Sanz M. Management of peri-implant mucositis and peri-implantitis. Periodontol 2000. 2014 Oct;66(1):255-73. doi: 10.1111/prd.12049.
- Lahteenmaki H, Umeizudike KA, Heikkinen AM, Raisanen IT, Rathnayake N, Johannsen G, Tervahartiala T, Nwhator SO, Sorsa T. aMMP-8 Point-of-Care/Chairside Oral Fluid Technology as a Rapid, Non-Invasive Tool for Periodontitis and Peri-Implantitis Screening in a Medical Care Setting. Diagnostics (Basel). 2020 Aug 5;10(8):562. doi: 10.3390/diagnostics10080562.
- Alassy H, Parachuru P, Wolff L. Peri-Implantitis Diagnosis and Prognosis Using Biomarkers in Peri-Implant Crevicular Fluid: A Narrative Review. Diagnostics (Basel). 2019 Dec 7;9(4):214. doi: 10.3390/diagnostics9040214.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年1月1日
初级完成 (实际的)
2022年7月1日
研究完成 (实际的)
2022年11月15日
研究注册日期
首次提交
2024年5月2日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月6日
首次发布 (实际的)
2024年5月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月6日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
是的
IPD 计划说明
研究后计划提供IPD和相关数据字典
IPD 共享时间框架
2025年6月开始至2026年1月结束
IPD 共享访问标准
可以通过电子邮件请求共享信息以共享 IPD 和其他支持信息。
研究团队会审查请求。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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