임플란트 주위염의 비수술적 치료 모니터링
2024년 5월 6일 업데이트: Lahanna oy
임플란트 주위염의 비수술적 치료 모니터링, 전통적인 측정 방법 및 aMMP-8 테스트 기술 - 단면적 연구
본 연구의 목적은 유지 단계에서 임플란트 주위염 질환의 비수술적 치료에 대한 반응을 조사하는 것입니다.
환자들은 비수술적 임플란트 유지치료를 시행하였으며, 동일한 기준과 방법을 사용하여 30일 후에 치료 성공 여부를 다시 측정하였다.
연구 개요
상세 설명
40명의 환자를 대상으로 임플란트 치아의 협측 치은 포켓에 대해 aMMP-8 검사를 실시하고, 치은출혈(BOP), 임플란트 포켓 깊이(PPD), 치근단 X선 촬영을 통해 방사선학적 골 수준(RBL)을 측정하였다. .
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Helsinki, 핀란드, 00029
- University of Helsinki
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 치과 진료소에 유지 관리 방문을 위해 도착하는 임플란트 환자
- 임플란트 주위 건강, 임플란트 주위 점막염, 임플란트 주위염에 대한 치과의사의 진단
- 서면 동의서.
제외 기준
- 흡연
- 25세 미만
- 6개월 이내에 항생제 치료
- 유지치료는 6개월 이내에 완료되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 임플란트 주위염 유지요법의 효과 및 모니터링
|
환자 40명
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
aMMP-8을 측정한 참가자의 결과
기간: 1 개월
|
AMMP-8 수준 ng/ml 측정
|
1 개월
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BOP를 측정한 참가자의 결과
기간: 1 개월
|
PISF에서 프로빙 시 출혈 측정
|
1 개월
|
|
PPD를 측정한 참가자의 결과
기간: 1 개월
|
임플란트 주위 포켓 깊이 측정
|
1 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Lindhe J, Meyle J; Group D of European Workshop on Periodontology. Peri-implant diseases: Consensus Report of the Sixth European Workshop on Periodontology. J Clin Periodontol. 2008 Sep;35(8 Suppl):282-5. doi: 10.1111/j.1600-051X.2008.01283.x.
- Figuero E, Graziani F, Sanz I, Herrera D, Sanz M. Management of peri-implant mucositis and peri-implantitis. Periodontol 2000. 2014 Oct;66(1):255-73. doi: 10.1111/prd.12049.
- Lahteenmaki H, Umeizudike KA, Heikkinen AM, Raisanen IT, Rathnayake N, Johannsen G, Tervahartiala T, Nwhator SO, Sorsa T. aMMP-8 Point-of-Care/Chairside Oral Fluid Technology as a Rapid, Non-Invasive Tool for Periodontitis and Peri-Implantitis Screening in a Medical Care Setting. Diagnostics (Basel). 2020 Aug 5;10(8):562. doi: 10.3390/diagnostics10080562.
- Alassy H, Parachuru P, Wolff L. Peri-Implantitis Diagnosis and Prognosis Using Biomarkers in Peri-Implant Crevicular Fluid: A Narrative Review. Diagnostics (Basel). 2019 Dec 7;9(4):214. doi: 10.3390/diagnostics9040214.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 11월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 6일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 6일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- Lahanna
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
연구가 끝난 후 IPD 및 관련 데이터 사전을 제공할 계획이 있습니다.
IPD 공유 기간
2025년 6월 시작 ~ 2026년 1월 말
IPD 공유 액세스 기준
IPD 및 기타 지원 정보를 공유하라는 이메일 요청을 통해 정보를 공유할 수 있습니다.
요청은 연구팀과 함께 검토됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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