初级保健中的跨专业合作实践：本来可以避免的住院治疗 (SCOPE HPE)
2024年5月16日 更新者：Nantes University Hospital
初级保健中的协作实践：根据全科医生是否是初级保健团队的一部分，对全球可能避免的住院率进行比较。一项为期 36 个月随访的队列研究。
世界卫生组织支持初级保健的协作实践，将其定义为“来自不同专业背景的多名卫生专业人员与患者、家庭、护理人员和社区合作，跨环境提供最高质量的护理”(1)。 先前的研究表明，初级保健中的协作实践可以改善护理途径、护理效率 (2,3)、卫生专业人员的工作满意度 (4-6) 和经济效益 (3,7)。 里弗林等人。发现通过协作实践可以降低出院后死亡率 (8)。
在法国，鼓励效仿美国中心医疗之家模式建立初级保健团队。 卢瓦尔河地区存在两种模式：国家模式和地区模式。
患者护理团队的一个主要问题是老年人的护理 (9,10)。住院治疗可能会对这一人群的健康产生不利影响 (11,12)。 45% 的急诊入院和随后的住院治疗与他们有关 (13)。
该研究的假设是，协作实践可以降低老年人中潜在的可避免住院的全球发生率。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
500000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Cédric RAT, Doctor
- 电话号码：02.40.41.28.28
- 邮箱：cedric.rat@univ-nantes.fr
学习地点
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Nantes、法国、44093
- University Hospital
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接触：
- Cédric RAT, Doctor
- 电话号码：02.40.41.28.28
- 邮箱：cedric.rat@univ-nantes.fr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
老年人
描述
纳入标准：
- 75 岁以上和 65 岁以上患有慢性病的患者，在卢瓦尔河地区拥有全科医生，加入一般健康保险系统，并且至少接受过一次医疗保健，并且居住在卢瓦尔河地区卢瓦尔河地区。
排除标准：
- 全科医生停止执业或改变从属关系的患者，以及更换新全科医生的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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初级保健团队
全科医生加入初级保健团队至少 12 个月的患者
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全科医生加入初级保健团队至少 12 个月的患者
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传统的
全科医生不属于初级保健团队的患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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全球可避免住院率比较
大体时间：36个月
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比较全球老年人可能可避免的住院率，具体取决于他们的全科医生是否是初级保健团队的成员。
使用健康保险系统的报销数据。
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36个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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质量标准比较
大体时间：36个月
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质量标准比较（急诊入院可能避免的住院率、慢性病患者可能避免的住院率、一个月内再住院率、住院后死亡率和急诊入院率），具体取决于他们的全科医生是否是初级保健团队的成员。
使用健康保险系统的报销数据。
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36个月
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取决于初级保健团队模式的全球潜在可避免住院率的比较
大体时间：36个月
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取决于初级保健团队模式的全球潜在可避免住院率的比较 描述：取决于全科医生是国家初级保健团队模式还是区域初级保健团队模式成员的全球潜在可避免住院率的比较。
使用健康保险系统的报销数据。
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36个月
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医学经济评价
大体时间：36个月
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确定每位患者的医疗支出、年度支出和总额。
使用健康保险系统的报销数据。
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36个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年6月1日
初级完成 (估计的)
2024年12月1日
研究完成 (估计的)
2024年12月1日
研究注册日期
首次提交
2024年5月3日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月16日
首次发布 (实际的)
2024年5月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月16日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- RC21_0307
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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