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Práctica colaborativa interprofesional en atención primaria: hospitalización potencialmente evitable (SCOPE HPE)

16 de mayo de 2024 actualizado por: Nantes University Hospital

Práctica colaborativa en atención primaria: una comparación de la tasa global de hospitalización potencialmente evitable, dependiendo de si su médico de cabecera forma parte de un equipo de atención primaria. Un estudio de cohorte con un seguimiento de 36 meses.

La Organización Mundial de la Salud apoya la práctica colaborativa en la atención primaria, definiéndola como "cuando múltiples profesionales de la salud de diferentes orígenes profesionales trabajan junto con pacientes, familias, cuidadores y comunidades para brindar la más alta calidad de atención en todos los entornos" (1). Investigaciones anteriores han demostrado que la práctica colaborativa en la atención primaria mejora las vías de atención, la eficiencia de la atención (2,3), la satisfacción laboral entre los profesionales de la salud (4-6) y la eficiencia económica (3,7). Riverín et al. encontró una reducción en la mortalidad posthospitalización con la práctica colaborativa (8).

En Francia, se fomenta la creación de equipos de atención primaria siguiendo el modelo americano de residencias médicas centradas. En la región Pays de la Loire existen dos modelos: un modelo nacional y un modelo regional.

Un problema importante para el equipo de atención al paciente es el cuidado de las personas mayores (9,10). Las hospitalizaciones pueden tener efectos adversos para la salud de esta población (11,12). El 45% de los ingresos urgentes seguidos de una hospitalización se refieren a ellos (13).

La hipótesis del estudio es que la práctica colaborativa podría reducir la tasa global de hospitalizaciones potenciales evitables entre las personas mayores.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

500000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Nantes, Francia, 44093
        • University Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Personas mayores

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes mayores de 75 años y mayores de 65 años con enfermedades crónicas, con médico de cabecera en Pays de la Loire, afiliados al sistema general de seguro de enfermedad y que hayan tenido al menos una visita sanitaria, y que residan en Pays de la Región del Loira.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes cuyo médico de cabecera haya cesado en su ejercicio o haya cambiado de afiliación, así como los pacientes que hayan cambiado de médico de cabecera.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Equipo de atención primaria
Pacientes cuyo médico de cabecera sea miembro de un equipo de atención primaria desde al menos 12 meses
Pacientes cuyo médico de cabecera sea miembro de un equipo de atención primaria desde al menos 12 meses
Tradicional
Pacientes cuyo médico de cabecera no forma parte de un equipo de atención primaria.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comparación de la tasa global de hospitalización potencialmente evitable
Periodo de tiempo: 36 meses
Comparación de la tasa global de hospitalización potencialmente evitable de personas mayores, en función de si su médico de cabecera es miembro de un equipo de atención primaria. Uso de datos de reembolso del Sistema de Seguro de Salud.
36 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comparación de criterios de calidad.
Periodo de tiempo: 36 meses
Comparación del criterio de calidad (tasa de hospitalización potencialmente evitable con ingreso de emergencia, tasa de hospitalización potencialmente evitable para pacientes con enfermedades crónicas, tasa de rehospitalización al mes, mortalidad en post-hospitalización y tasa de ingreso de emergencia), dependiendo de si su médico de cabecera es miembro de un equipo de atención primaria. Uso de datos de reembolso del Sistema de Seguro de Salud.
36 meses
Comparación de la tasa global de hospitalización potencialmente evitable según el modelo de equipo de atención primaria
Periodo de tiempo: 36 meses
Comparación de la tasa global de hospitalización potencialmente evitable según el modelo de equipo de atención primaria Descripción: comparación de la tasa global de hospitalización potencialmente evitable según el médico de cabecera es miembro de un modelo nacional de equipo de atención primaria o de un modelo regional de equipo de atención primaria. Uso de datos de reembolso del Sistema de Seguro de Salud.
36 meses
Evaluación médico-económica
Periodo de tiempo: 36 meses
Determinar el gasto en salud por paciente, anual y total. Uso de datos de reembolso del Sistema de Seguro de Salud.
36 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de junio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

17 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RC21_0307

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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