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Interprofessionelle Zusammenarbeit in der Primärversorgung: Möglicherweise vermeidbare Krankenhausaufenthalte (SCOPE HPE)

16. Mai 2024 aktualisiert von: Nantes University Hospital

Kollaborative Praxis in der Primärversorgung: Ein Vergleich der globalen Rate potenziell vermeidbarer Krankenhauseinweisungen, abhängig davon, ob ihr Hausarzt Teil eines Teams für die Primärversorgung ist. Eine Kohortenstudie mit einem 36-monatigen Follow-up.

Die Weltgesundheitsorganisation unterstützt die Zusammenarbeit in der Primärversorgung und definiert sie als „wenn mehrere Gesundheitsfachkräfte mit unterschiedlichem beruflichen Hintergrund mit Patienten, Familien, Betreuern und Gemeinschaften zusammenarbeiten, um in allen Einrichtungen die höchste Qualität der Versorgung zu gewährleisten“ (1). Frühere Untersuchungen haben gezeigt, dass die Zusammenarbeit in der Primärversorgung die Pflegewege, die Effizienz der Pflege (2,3), die Arbeitszufriedenheit der Gesundheitsfachkräfte (4-6) und die wirtschaftliche Effizienz (3,7) verbessert. Riverin et al. fanden eine Verringerung der Post-Krankenhaussterblichkeit durch gemeinschaftliche Praxis (8).

In Frankreich wird die Einrichtung von Primärversorgungsteams nach dem amerikanischen Modell der Centered Medical Homes gefördert. In der Region Pays de la Loire gibt es zwei Modelle: Ein nationales und ein regionales Modell.

Ein großes Problem für das Patientenversorgungsteam ist die Pflege älterer Menschen (9,10). Krankenhausaufenthalte können sich negativ auf die Gesundheit dieser Bevölkerungsgruppe auswirken (11,12). 45 % der Notaufnahmen, denen ein Krankenhausaufenthalt folgt, betreffen sie (13).

Die Hypothese der Studie ist, dass kollaboratives Handeln die weltweite Rate potenziell vermeidbarer Krankenhauseinweisungen bei Senioren senken könnte.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

500000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Senioren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten über 75 Jahre und über 65 Jahre mit chronischen Krankheiten, die einen Allgemeinarzt im Pays de la Loire haben, der allgemeinen Krankenversicherung angeschlossen sind und mindestens eine medizinische Behandlung hatten und im Pays de la Loire wohnen Loire-Region.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, deren Hausarzt ihre Praxis aufgegeben oder die Zugehörigkeit gewechselt hat, sowie Patienten, die zu einem neuen Hausarzt gewechselt sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Team der Grundversorgung
Patienten, deren Hausarzt seit mindestens 12 Monaten Mitglied eines Hausarztteams ist
Sonstiges: Team der Grundversorgung
Patienten, deren Hausarzt seit mindestens 12 Monaten Mitglied eines Hausarztteams ist
Traditionell
Patienten, deren Hausarzt nicht Teil eines Primärversorgungsteams ist

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleich der globalen Rate potenziell vermeidbarer Krankenhauseinweisungen
Zeitfenster: 36 Monate
Vergleich der weltweiten Rate potenziell vermeidbarer Krankenhausaufenthalte von Senioren, abhängig davon, ob ihr Hausarzt Mitglied eines Teams der Primärversorgung ist. Nutzung von Erstattungsdaten des Krankenversicherungssystems.
36 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleich der Qualitätskriterien
Zeitfenster: 36 Monate
Vergleich der Qualitätskriterien (Rate potenziell vermeidbarer Krankenhauseinweisungen mit Notfalleinweisung, Rate potenziell vermeidbarer Krankenhauseinweisungen für Patienten mit chronischen Erkrankungen, Rate der Rehospitalisierungen nach einem Monat, Mortalität nach der Krankenhauseinweisung und Rate der Notfalleinweisungen), abhängig von ob ihr Hausarzt Mitglied eines Primärversorgungsteams ist. Nutzung von Erstattungsdaten des Krankenversicherungssystems.
36 Monate
Vergleich der globalen Rate potenziell vermeidbarer Krankenhauseinweisungen je nach Modell des Primärversorgungsteams
Zeitfenster: 36 Monate
Vergleich der globalen Rate potenziell vermeidbarer Krankenhauseinweisungen je nach Modell des Primärversorgungsteams Beschreibung: Vergleich der globalen Rate potenziell vermeidbarer Krankenhauseinweisungen abhängig vom Modell des Primärversorgungsteams. Der Allgemeinarzt ist Mitglied eines nationalen Modells eines Primärversorgungsteams oder eines regionalen Modells eines Primärversorgungsteams. Nutzung von Erstattungsdaten des Krankenversicherungssystems.
36 Monate
Medizinisch-ökonomische Bewertung
Zeitfenster: 36 Monate
Ermittlung der Gesundheitsausgaben pro Patient, jährlich und insgesamt. Nutzung von Erstattungsdaten des Krankenversicherungssystems.
36 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Nantes University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • RC21_0307

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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