Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Prática Colaborativa Interprofissional na Atenção Básica: Hospitalização Potencialmente Evitável (SCOPE HPE)

16 de maio de 2024 atualizado por: Nantes University Hospital

Prática colaborativa na atenção primária: uma comparação da taxa global de hospitalização potencialmente evitável, dependendo se o médico de clínica geral faz parte de uma equipe de atenção primária. Um estudo de coorte com acompanhamento de 36 meses.

A Organização Mundial da Saúde apoia a prática colaborativa nos cuidados primários, definindo-a como "quando vários profissionais de saúde de diferentes experiências profissionais trabalham em conjunto com pacientes, famílias, prestadores de cuidados e comunidades para prestar cuidados da mais elevada qualidade em todos os ambientes" (1). Pesquisas anteriores demonstraram que a prática colaborativa nos cuidados primários melhora os percursos de cuidados, a eficiência dos cuidados (2,3), a satisfação profissional entre os profissionais de saúde (4-6) e a eficiência económica (3,7). Riverin et al. encontraram redução na mortalidade pós-hospitalização com prática colaborativa (8).

Em França, incentiva-se a criação de equipas de cuidados primários seguindo o modelo americano de Centered Medical Homes. Na região do Pays de la Loire existem dois modelos: um modelo nacional e um modelo regional.

Uma questão importante para a equipe de atendimento ao paciente é o cuidado aos idosos (9,10). As hospitalizações podem trazer efeitos adversos à saúde dessa população (11,12). 45% das internações de emergência seguidas de internação dizem respeito a eles (13).

A hipótese do estudo é que a prática colaborativa poderia reduzir a taxa global de potenciais hospitalizações evitáveis ​​entre idosos.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

500000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Idosos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com mais de 75 anos e mais de 65 anos com doença(s) crónica(s), com médico de clínica geral no Pays de la Loire, inscritos no sistema geral de seguro de saúde e que tiveram pelo menos uma consulta de cuidados de saúde, e residentes no Pays de la Região do Loire.

Critério de exclusão:

  • Pacientes cujo médico de clínica geral tenha cessado a sua prática ou mudado de afiliação, bem como pacientes que mudaram para um novo médico de clínica geral.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Equipe de atenção primária
Pacientes cujo clínico geral é membro de uma equipe de atenção primária há pelo menos 12 meses
Pacientes cujo clínico geral é membro de uma equipe de atenção primária há pelo menos 12 meses
Tradicional
Pacientes cujo clínico geral não faz parte de uma equipe de atenção primária

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comparação da taxa global de hospitalização potencialmente evitável
Prazo: 36 meses
Comparação da taxa global de hospitalização potencialmente evitável de idosos, dependendo se o seu clínico geral é membro de uma equipe de cuidados primários. Utilização de dados de reembolso do Sistema de Seguro Saúde.
36 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comparação de critério de qualidade
Prazo: 36 meses
Comparação dos critérios de qualidade (taxa de internação potencialmente evitável com entrada de emergência, taxa de internação potencialmente evitável para pacientes com doença(s) crônica(s), taxa de reinternação em um mês, mortalidade no pós-internação e taxa de internação de emergência), dependendo se o seu clínico geral é membro de uma equipe de cuidados primários. Utilização de dados de reembolso do Sistema de Seguro Saúde.
36 meses
Comparação da taxa global de hospitalização potencialmente evitável dependendo do modelo de equipe de atenção primária
Prazo: 36 meses
Comparação da taxa global de hospitalização potencialmente evitável dependendo do modelo de equipe de atenção primária Descrição: comparação da taxa global de hospitalização potencialmente evitável dependendo do clínico geral ser membro de um modelo nacional de equipe de atenção primária ou de um modelo regional de equipe de atenção primária. Utilização de dados de reembolso do Sistema de Seguro Saúde.
36 meses
Avaliação médico-económica
Prazo: 36 meses
Determinar os gastos com saúde por paciente, anuais e totais. Utilização de dados de reembolso do Sistema de Seguro Saúde.
36 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

17 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RC21_0307

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever