Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tverrprofesjonell samarbeidspraksis i primærhelsetjenesten: Potensielt unngåelig sykehusinnleggelse (SCOPE HPE)

16. mai 2024 oppdatert av: Nantes University Hospital

Samarbeidspraksis i primærhelsetjenesten: en sammenligning av den globale frekvensen av potensielt unngåelige sykehusinnleggelser, avhengig av om deres allmennlege er en del av et primærhelseteam. En kohortstudie med 36 måneders oppfølging.

Verdens helseorganisasjon støtter samarbeidspraksis i primærhelsetjenesten, og definerer det som "når flere helsepersonell med ulik faglig bakgrunn jobber sammen med pasienter, familier, omsorgspersoner og lokalsamfunn for å levere den høyeste kvaliteten på omsorg på tvers av miljøer" (1). Tidligere forskning har vist at samarbeidspraksis i primærhelsetjenesten forbedrer omsorgsveier, omsorgseffektivitet (2,3), arbeidstilfredshet blant helsepersonell (4-6) og økonomisk effektivitet (3,7). Riverin et al. fant en reduksjon i dødelighet etter sykehus med samarbeidspraksis (8).

I Frankrike oppfordres det til etablering av primærhelseteam etter den amerikanske modellen Centered Medical Homes. I Pays de la Loire-regionen finnes det to modeller: En nasjonal og en regional modell.

Et stort problem for pasientbehandlingsteamet er omsorgen for eldre (9,10). Sykehusinnleggelser kan ha uheldige helseeffekter for denne populasjonen (11,12). 45 % av akuttinnleggelser etterfulgt av en sykehusinnleggelse angår dem (13).

Hypotesen til studien er at samarbeidspraksis kan redusere den globale frekvensen av potensielle unngåelige sykehusinnleggelser blant seniorer.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

500000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Seniorer

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter over 75 år og over 65 år med kronisk(e) sykdom(er), hos en allmennlege i Pays de la Loire, tilknyttet det generelle helseforsikringssystemet og har hatt minst ett helsemøte, og bosatt i Pays de la Loire-regionen.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter hvis fastlege har sluttet i praksis eller endret tilknytning, samt pasienter som har gått over til ny fastlege.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Primærhelseteam
Pasienter hvis fastlege har vært medlem av et primærhelseteam siden minst 12 måneder
Annen: Primærhelseteam
Pasienter hvis fastlege har vært medlem av et primærhelseteam siden minst 12 måneder
Tradisjonell
Pasienter hvis fastlege ikke er en del av et primærhelseteam

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning av global rate av potensielt unngåelige sykehusinnleggelser
Tidsramme: 36 måneder
Sammenligning av den globale frekvensen av potensielt unngåelige sykehusinnleggelser av eldre, avhengig av om deres allmennlege er medlem av et primærhelseteam. Bruk av refusjonsdata fra helsetrygdsystemet.
36 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning av kvalitetskriterium
Tidsramme: 36 måneder
Sammenligning av kvalitetskriterium (rate for potensielt unngåelige sykehusinnleggelser med akuttinnleggelse, rate av potensielt unngåelige sykehusinnleggelser for pasienter med kronisk(e) sykdom(er), rate av rehospitalisering ved én måned, dødelighet i post-hospitalisering og rate av akuttinnleggelse), avhengig av om allmennlegen deres er medlem av et primærhelseteam. Bruk av refusjonsdata fra helsetrygdsystemet.
36 måneder
Sammenligning av global rate av potensielt unngåelige sykehusinnleggelser avhengig av modellen til primærhelseteamet
Tidsramme: 36 måneder
Sammenligning av global rate av potensielt unngåelige sykehusinnleggelser avhengig av modellen for primærhelseteam Beskrivelse: sammenligning av global rate av potensielt unngåelige sykehusinnleggelser avhengig av allmennlegen er medlem av en nasjonal modell for primærhelseteam eller en regional modell av primærhelseteam. Bruk av refusjonsdata fra helsetrygdsystemet.
36 måneder
Medisinsk-økonomisk evaluering
Tidsramme: 36 måneder
For å bestemme helseutgifter per pasient, årlig og totalt. Bruk av refusjonsdata fra helsetrygdsystemet.
36 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Nantes University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. juni 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

17. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • RC21_0307

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Primærhelseteam

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ghana

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere