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Pratica collaborativa interprofessionale nelle cure primarie: ospedalizzazione potenzialmente evitabile (SCOPE HPE)

16 maggio 2024 aggiornato da: Nantes University Hospital

Pratica collaborativa nelle cure primarie: un confronto tra il tasso globale di ricoveri potenzialmente evitabili, a seconda che il medico di base faccia parte di un team di cure primarie. Uno studio di coorte con un follow-up di 36 mesi.

L’Organizzazione Mondiale della Sanità sostiene la pratica collaborativa nelle cure primarie, definendola come “quando più professionisti sanitari provenienti da diversi background professionali lavorano insieme con pazienti, famiglie, operatori sanitari e comunità per fornire la massima qualità di assistenza in tutti i contesti” (1). Precedenti ricerche hanno dimostrato che la pratica collaborativa nell’assistenza primaria migliora i percorsi assistenziali, l’efficienza delle cure (2,3), la soddisfazione lavorativa tra gli operatori sanitari (4-6) e l’efficienza economica (3,7). Riverin et al. hanno riscontrato una riduzione della mortalità post-ospedalizzazione con la pratica collaborativa (8).

In Francia, viene incoraggiata la creazione di équipe di assistenza primaria secondo il modello americano delle Centered Medical Homes. Nella regione Paesi della Loira esistono due modelli: un modello nazionale e uno regionale.

Una questione importante per il team di assistenza ai pazienti è la cura degli anziani (9,10). Le ospedalizzazioni possono avere effetti negativi sulla salute di questa popolazione (11,12). Il 45% dei ricoveri d'urgenza seguiti da un ricovero li riguarda (13).

L’ipotesi dello studio è che la pratica collaborativa potrebbe ridurre il tasso globale di potenziali ricoveri evitabili tra gli anziani.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

500000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Gli anziani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età superiore a 75 anni e di età superiore a 65 anni affetti da malattie croniche, con un medico di medicina generale nel Paese della Loira, affiliati al sistema di assicurazione sanitaria generale e che hanno avuto almeno un incontro sanitario e residenti nel Paese della Loira Regione della Loira.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti il ​​cui medico di medicina generale ha cessato la propria attività o ha cambiato affiliazione, nonché pazienti che sono passati a un nuovo medico di medicina generale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Equipe di assistenza primaria
Pazienti il ​​cui medico di medicina generale fa parte di un'équipe di cure primarie da almeno 12 mesi
Altro: Equipe di assistenza primaria
Pazienti il ​​cui medico di medicina generale fa parte di un'équipe di cure primarie da almeno 12 mesi
Tradizionale
Pazienti il ​​cui medico di famiglia non fa parte di un team di cure primarie

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto del tasso globale di ricoveri potenzialmente evitabili
Lasso di tempo: 36 mesi
Confronto del tasso globale di ricoveri ospedalieri potenzialmente evitabili degli anziani, a seconda che il loro medico di base sia membro di un team di assistenza primaria. Utilizzo dei dati di rimborso del sistema di assicurazione sanitaria.
36 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto del criterio di qualità
Lasso di tempo: 36 mesi
Confronto del criterio di qualità (tasso di ospedalizzazione potenzialmente evitabile con ingresso in emergenza, tasso di ospedalizzazione potenzialmente evitabile per pazienti con malattie croniche, tasso di riospedalizzazione a un mese, mortalità in post-ospedalizzazione e tasso di ricovero in emergenza), a seconda se il loro medico di famiglia è membro di un team di cure primarie. Utilizzo dei dati di rimborso del sistema di assicurazione sanitaria.
36 mesi
Confronto del tasso globale di ospedalizzazione potenzialmente evitabile a seconda del modello del team di assistenza primaria
Lasso di tempo: 36 mesi
Confronto del tasso globale di ricoveri potenzialmente evitabili a seconda del modello di équipe di cure primarie Descrizione: confronto del tasso globale di ricoveri potenzialmente evitabili a seconda del medico di base che è membro di un modello nazionale di équipe di cure primarie o di un modello regionale di équipe di cure primarie. Utilizzo dei dati di rimborso del sistema di assicurazione sanitaria.
36 mesi
Valutazione medico-economica
Lasso di tempo: 36 mesi
Determinare la spesa sanitaria per paziente, annuale e totale. Utilizzo dei dati di rimborso del sistema di assicurazione sanitaria.
36 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Nantes University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

17 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RC21_0307

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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