- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06420128
Interprofessionele samenwerkingspraktijk in de eerstelijnszorg: potentieel vermijdbare ziekenhuisopname (SCOPE HPE)
Collaboratieve praktijk in de eerstelijnszorg: een vergelijking van het mondiale percentage potentieel vermijdbare ziekenhuisopnames, afhankelijk van of hun huisarts deel uitmaakt van een eerstelijnszorgteam. Een cohortstudie met een follow-up van 36 maanden.
De Wereldgezondheidsorganisatie ondersteunt samenwerkingspraktijken in de eerstelijnszorg en definieert dit als "wanneer meerdere gezondheidswerkers met verschillende professionele achtergronden samenwerken met patiënten, families, verzorgers en gemeenschappen om de hoogste kwaliteit van zorg in verschillende settings te leveren" (1). Uit eerder onderzoek is gebleken dat samenwerking in de eerstelijnszorg de zorgtrajecten, de efficiëntie van de zorg (2,3), de werktevredenheid onder gezondheidswerkers (4-6) en de economische efficiëntie (3,7) verbetert. Riverin et al. vond een vermindering van de sterfte na ziekenhuisopname door samenwerking in de praktijk (8).
In Frankrijk wordt de oprichting van eerstelijnszorgteams naar het Amerikaanse model van Centered Medical Homes aangemoedigd. In de regio Pays de la Loire bestaan twee modellen: een nationaal en een regionaal model.
Een belangrijk probleem voor het patiëntenzorgteam is de zorg voor senioren (9,10). Ziekenhuisopnames kunnen nadelige gezondheidseffecten hebben voor deze populatie (11,12). 45% van de spoedopnames gevolgd door een ziekenhuisopname betreft hen (13).
De hypothese van het onderzoek is dat samenwerkingspraktijken het mondiale aantal potentieel vermijdbare ziekenhuisopnames onder senioren zouden kunnen terugdringen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Cédric RAT, Doctor
- Telefoonnummer: 02.40.41.28.28
- E-mail: cedric.rat@univ-nantes.fr
Studie Locaties
-
-
-
Nantes, Frankrijk, 44093
- University Hospital
-
Contact:
- Cédric RAT, Doctor
- Telefoonnummer: 02.40.41.28.28
- E-mail: cedric.rat@univ-nantes.fr
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten ouder dan 75 jaar en ouder dan 65 jaar met chronische ziekte(n), bij een huisarts in Pays de la Loire, aangesloten bij het algemene ziekteverzekeringsstelsel en ten minste één keer gezondheidszorg gehad, en woonachtig in Pays de la Loire Loire-regio.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten van wie de huisarts de praktijk heeft beëindigd of van aansluiting is veranderd, evenals patiënten die zijn overgestapt naar een nieuwe huisarts.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Eerstelijns zorgteam
Patiënten van wie de huisarts sinds minstens 12 maanden deel uitmaakt van een eerstelijnsteam
|
Patiënten van wie de huisarts sinds minstens 12 maanden deel uitmaakt van een eerstelijnsteam
|
|
Traditioneel
Patiënten van wie de huisarts geen deel uitmaakt van een eerstelijnszorgteam
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vergelijking van het mondiale percentage potentieel vermijdbare ziekenhuisopnames
Tijdsspanne: 36 maanden
|
Vergelijking van het globale percentage potentieel vermijdbare ziekenhuisopnames van senioren, afhankelijk van de vraag of hun huisarts lid is van een eerstelijnszorgteam.
Gebruik van vergoedingsgegevens van het zorgverzekeringsstelsel.
|
36 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vergelijking van kwaliteitscriteria
Tijdsspanne: 36 maanden
|
Vergelijking van het kwaliteitscriterium (percentage potentieel vermijdbare ziekenhuisopnames met noodopname, percentage potentieel vermijdbare ziekenhuisopnames voor patiënten met chronische ziekte(n), percentage heropnames na één maand, sterfte na ziekenhuisopname en percentage spoedopnames), afhankelijk van of hun huisarts lid is van een eerstelijnszorgteam.
Gebruik van vergoedingsgegevens van het zorgverzekeringsstelsel.
|
36 maanden
|
|
Vergelijking van het mondiale percentage potentieel vermijdbare ziekenhuisopnames, afhankelijk van het model van het eerstelijnszorgteam
Tijdsspanne: 36 maanden
|
Vergelijking van het globale percentage potentieel vermijdbare ziekenhuisopnames, afhankelijk van het model van het eerstelijnszorgteam. Beschrijving: vergelijking van het mondiale percentage van potentieel vermijdbare ziekenhuisopnames, afhankelijk van de huisarts die lid is van een nationaal model van het eerstelijnszorgteam of van een regionaal model van het eerstelijnszorgteam.
Gebruik van vergoedingsgegevens van het zorgverzekeringsstelsel.
|
36 maanden
|
|
Medisch-economische evaluatie
Tijdsspanne: 36 maanden
|
Om de zorguitgaven per patiënt, jaarlijks en totaal te bepalen.
Gebruik van vergoedingsgegevens van het zorgverzekeringsstelsel.
|
36 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- RC21_0307
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .