Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tværprofessionel samarbejdspraksis i primærpleje: Potentielt undgåelig hospitalsindlæggelse (SCOPE HPE)

16. maj 2024 opdateret af: Nantes University Hospital

Samarbejdspraksis i primærpleje: en sammenligning af den globale rate af potentielt undgåelige hospitalsindlæggelser, afhængigt af om deres praktiserende læge er en del af et primærplejeteam. Et kohortestudie med en 36-måneders opfølgning.

Verdenssundhedsorganisationen understøtter samarbejdspraksis i primærpleje og definerer det som "når flere sundhedsprofessionelle med forskellig professionel baggrund arbejder sammen med patienter, familier, plejere og lokalsamfund for at levere den højeste kvalitet af pleje på tværs af miljøer" (1). Tidligere forskning har vist, at samarbejdspraksis i primærpleje forbedrer plejeforløb, plejeeffektivitet (2,3), jobtilfredshed blandt sundhedsprofessionelle (4-6) og økonomisk effektivitet (3,7). Riverin et al. fandt en reduktion i dødeligheden efter hospitalsindlæggelse med kollaborativ praksis (8).

I Frankrig opfordres til etablering af primære plejeteams efter den amerikanske model af Centered Medical Homes. I Pays de la Loire-regionen findes to modeller: En national og en regional model.

Et stort problem for patientplejeteamet er plejen af ​​seniorer (9,10). Hospitalsindlæggelser kan have negative helbredseffekter for denne befolkning (11,12). 45 % af akutte indlæggelser efterfulgt af en indlæggelse vedrører dem (13).

Hypotesen for undersøgelsen er, at kollaborativ praksis kan reducere den globale frekvens af potentielle undgåelige hospitalsindlæggelser blandt seniorer.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

500000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Seniorer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter over 75 år og over 65 år med kronisk(e) sygdom(er), hos en praktiserende læge i Pays de la Loire, tilknyttet det almindelige sygesikringssystem og har haft mindst ét ​​sundhedsmøde, og bosat i Pays de la Loire-regionen.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, hvis praktiserende læge har ophørt med deres praksis eller ændret tilknytning, samt patienter, der er skiftet til ny praktiserende læge.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Primærplejeteam
Patienter, hvis praktiserende læge har været medlem af et primærplejeteam i mindst 12 måneder
Patienter, hvis praktiserende læge har været medlem af et primærplejeteam i mindst 12 måneder
Traditionel
Patienter, hvis praktiserende læge ikke er en del af et primærplejeteam

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning af den globale rate af potentielt undgåelige hospitalsindlæggelser
Tidsramme: 36 måneder
Sammenligning af den globale rate af potentielt undgåelige hospitalsindlæggelser af seniorer, afhængigt af om deres praktiserende læge er medlem af et primærplejeteam. Brug af refusionsdata fra Sygesikringssystemet.
36 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning af kvalitetskriterier
Tidsramme: 36 måneder
Sammenligning af kvalitetskriteriet (rate for potentielt undgåelige hospitalsindlæggelser med akut indlæggelse, rate af potentielt undgåelige hospitalsindlæggelser for patienter med kronisk(e) sygdom(er), rate af genindlæggelse efter en måned, dødelighed i post-hospitalisering og rate af akut indlæggelse), afhængig af om deres praktiserende læge er medlem af et primærplejeteam. Brug af refusionsdata fra Sygesikringssystemet.
36 måneder
Sammenligning af den globale rate af potentielt undgåelige hospitalsindlæggelser afhængigt af modellen for primærplejeteamet
Tidsramme: 36 måneder
Sammenligning af den globale frekvens af potentielt undgåelige hospitalsindlæggelser afhængigt af modellen for primærplejeteam Beskrivelse: sammenligning af den globale frekvens af potentielt undgåelige hospitalsindlæggelser afhængig af praktiserende læge er medlem af en national model for primærplejeteam eller en regional model for primærplejeteam. Brug af refusionsdata fra Sygesikringssystemet.
36 måneder
Mediko-økonomisk evaluering
Tidsramme: 36 måneder
At bestemme sundhedsudgifter pr. patient, årligt og samlet. Brug af refusionsdata fra Sygesikringssystemet.
36 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

17. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RC21_0307

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Primærplejeteam

Abonner