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Pratique collaborative interprofessionnelle en soins primaires : hospitalisation potentiellement évitable (SCOPE HPE)

16 mai 2024 mis à jour par: Nantes University Hospital

Pratique collaborative en soins primaires : une comparaison du taux mondial d'hospitalisations potentiellement évitables, selon que leur médecin généraliste fait partie ou non d'une équipe de soins primaires. Une étude de cohorte avec un suivi de 36 mois.

L'Organisation mondiale de la santé soutient la pratique collaborative dans les soins primaires, la définissant comme « lorsque plusieurs professionnels de la santé issus de différents horizons professionnels travaillent ensemble avec les patients, les familles, les soignants et les communautés pour fournir des soins de la plus haute qualité dans tous les contextes » (1). Des recherches antérieures ont montré que la pratique collaborative dans les soins primaires améliore les parcours de soins, l'efficacité des soins (2,3), la satisfaction au travail des professionnels de la santé (4-6) et l'efficacité économique (3,7). Riverin et coll. ont trouvé une réduction de la mortalité post-hospitalisation grâce à la pratique collaborative (8).

En France, la constitution d'équipes de soins primaires sur le modèle américain des Centered Medical Homes est encouragée. En région Pays de la Loire, deux modèles existent : Un modèle national et un modèle régional.

La prise en charge des personnes âgées (9,10) constitue un problème majeur pour l’équipe soignante. Les hospitalisations peuvent avoir des effets néfastes sur la santé de cette population (11,12). 45 % des admissions aux urgences suivies d'une hospitalisation les concernent (13).

L'hypothèse de l'étude est que la pratique collaborative pourrait réduire le taux global d'hospitalisations potentielles évitables chez les personnes âgées.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

500000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnes âgées

La description

Critère d'intégration:

  • Patients de plus de 75 ans et de plus de 65 ans atteints d'une ou plusieurs maladies chroniques, chez un médecin généraliste des Pays de la Loire, affiliés au régime général d'assurance maladie et ayant eu au moins une consultation de soins, et résidant dans les Pays de la Loire. Région Loire.

Critère d'exclusion:

  • Les patients dont le médecin généraliste a cessé d'exercer ou a changé d'affiliation, ainsi que les patients qui ont changé de médecin généraliste.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Équipe de soins primaires
Patients dont le médecin généraliste est membre d'une équipe de soins primaires depuis au moins 12 mois
Patients dont le médecin généraliste est membre d'une équipe de soins primaires depuis au moins 12 mois
Traditionnel
Patients dont le médecin généraliste ne fait pas partie d’une équipe de soins primaires

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparaison du taux mondial d'hospitalisations potentiellement évitables
Délai: 36 mois
Comparaison du taux global d'hospitalisations potentiellement évitables des seniors, selon que leur médecin généraliste fait partie ou non d'une équipe de soins primaires. Utilisation des données de remboursement du Système d'Assurance Maladie.
36 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparaison des critères de qualité
Délai: 36 mois
Comparaison des critères de qualité (taux d'hospitalisation potentiellement évitable avec admission en urgence, taux d'hospitalisation potentiellement évitable pour les patients atteints de maladie(s) chronique(s), taux de réhospitalisation à un mois, mortalité en post-hospitalisation et taux d'admission en urgence), en fonction de si leur médecin généraliste est membre d’une équipe de soins primaires. Utilisation des données de remboursement du Système d'Assurance Maladie.
36 mois
Comparaison du taux mondial d'hospitalisations potentiellement évitables en fonction du modèle d'équipe de soins primaires
Délai: 36 mois
Comparaison du taux global d'hospitalisation potentiellement évitable selon le modèle d'équipe de soins primaires Description : comparaison du taux global d'hospitalisation potentiellement évitable selon que le médecin généraliste est membre d'un modèle national d'équipe de soins primaires ou d'un modèle régional d'équipe de soins primaires. Utilisation des données de remboursement du Système d'Assurance Maladie.
36 mois
Évaluation médico-économique
Délai: 36 mois
Déterminer les dépenses de santé par patient, annuelles et totales. Utilisation des données de remboursement du Système d'Assurance Maladie.
36 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juin 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2024

Première publication (Réel)

17 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RC21_0307

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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