Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Interprofessionell samarbetspraxis i primärvården: potentiellt undvikbar sjukhusvistelse (SCOPE HPE)

16 maj 2024 uppdaterad av: Nantes University Hospital

Collaborative Practice in Primärvård: en jämförelse av den globala frekvensen av potentiellt undvikande sjukhusvistelser, beroende på om deras allmänläkare är en del av ett primärvårdsteam. En kohortstudie med 36 månaders uppföljning.

Världshälsoorganisationen stöder samarbetande praxis inom primärvården och definierar det som "när flera hälso- och sjukvårdspersonal från olika yrkesbakgrunder arbetar tillsammans med patienter, familjer, vårdare och samhällen för att leverera den högsta kvaliteten på vården i olika miljöer" (1). Tidigare forskning har visat att samverkan i primärvården förbättrar vårdvägar, vårdens effektivitet (2,3), arbetstillfredsställelse bland vårdpersonal (4-6) och ekonomisk effektivitet (3,7). Riverin et al. fann en minskning av dödligheten efter sjukhusvistelse med samverkan (8).

I Frankrike uppmuntras inrättandet av primärvårdsteam enligt den amerikanska modellen Centered Medical Homes. I regionen Pays de la Loire finns två modeller: en nationell och en regional modell.

En stor fråga för patientvårdsteamet är vården av seniorer (9,10). Sjukhusinläggningar kan ha negativa hälsoeffekter för denna population (11,12). 45 % av akutinläggningarna följs av en sjukhusvistelse berör dem (13).

Studiens hypotes är att samarbetsövningar skulle kunna minska den globala frekvensen av potentiella sjukhusinläggningar som kan undvikas bland seniorer.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

500000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Seniorer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter över 75 år och över 65 år med kronisk(a) sjukdom(ar), hos en allmänläkare i Pays de la Loire, anslutna till det allmänna sjukförsäkringssystemet och har haft minst ett vårdmöte, och bosatta i Pays de la Loire-regionen.

Exklusions kriterier:

  • Patienter vars allmänläkare har upphört med sin verksamhet eller ändrat anknytning, samt patienter som har bytt till ny allmänläkare.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Primärvårdsteam
Patienter vars allmänläkare är medlem i ett primärvårdsteam sedan minst 12 månader
Patienter vars allmänläkare är medlem i ett primärvårdsteam sedan minst 12 månader
Traditionell
Patienter vars allmänläkare inte ingår i ett primärvårdsteam

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämförelse av den globala frekvensen av potentiellt undvikbara sjukhusvistelser
Tidsram: 36 månader
Jämförelse av den globala andelen potentiellt undvikbara sjukhusinläggningar av seniorer, beroende på om deras allmänläkare är medlem i ett primärvårdsteam. Användning av ersättningsdata från sjukförsäkringssystemet.
36 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämförelse av kvalitetskriterier
Tidsram: 36 månader
Jämförelse av kvalitetskriteriet (frekvens av potentiellt undvikbara sjukhusinläggningar med akut inläggning, frekvens av potentiellt undvikbara sjukhusinläggningar för patienter med kronisk(a) sjukdom(ar), frekvens av återinläggning vid en månad, dödlighet efter sjukhusvistelse och frekvens av akutinläggning), beroende på om deras allmänläkare är medlem i ett primärvårdsteam. Användning av ersättningsdata från sjukförsäkringssystemet.
36 månader
Jämförelse av den globala frekvensen av potentiellt undvikbara sjukhusvistelser beroende på modellen för primärvårdsteamet
Tidsram: 36 månader
Jämförelse av den globala frekvensen av potentiellt undvikbara sjukhusinläggningar beroende på primärvårdsteamets modell Beskrivning: Jämförelse av den globala frekvensen av potentiellt undvikbara sjukhusinläggningar beroende på allmänläkaren är medlem i en nationell modell för primärvårdsteamet eller en regional modell för primärvårdsteamet. Användning av ersättningsdata från sjukförsäkringssystemet.
36 månader
Medikoekonomisk utvärdering
Tidsram: 36 månader
För att fastställa hälsoutgifter per patient, årlig och total. Användning av ersättningsdata från sjukförsäkringssystemet.
36 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juni 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2024

Första postat (Faktisk)

17 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Primärvårdsteam

3
Prenumerera