Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ammattilaisten välinen yhteistyökäytäntö perusterveydenhuollossa: Mahdollisesti vältettävissä oleva sairaalahoito (SCOPE HPE)

torstai 16. toukokuuta 2024 päivittänyt: Nantes University Hospital

Yhteistyökäytäntö perusterveydenhuollossa: Mahdollisesti vältettävissä olevien sairaalahoitojen maailmanlaajuisen määrän vertailu riippuen siitä, kuuluuko heidän yleislääkärinsä perusterveydenhuoltoon. Kohorttitutkimus 36 kuukauden seurannalla.

Maailman terveysjärjestö tukee yhteistoimintaa perusterveydenhuollossa ja määrittelee sen "kun useat terveydenhuollon ammattilaiset eri ammatillisista taustoista työskentelevät yhdessä potilaiden, perheiden, hoitajien ja yhteisöjen kanssa tarjotakseen korkealaatuista hoitoa eri tilanteissa" (1). Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että perusterveydenhuollon yhteistyökäytäntö parantaa hoitopolkuja, hoidon tehokkuutta (2,3), terveydenhuollon ammattilaisten työtyytyväisyyttä (4-6) ja taloudellista tehokkuutta (3,7). Riverin et ai. havaitsi, että sairaalahoidon jälkeinen kuolleisuus väheni yhteistyökäytännön avulla (8).

Ranskassa rohkaistaan ​​perusterveydenhuoltotiimien perustamista amerikkalaisen Centered Medical Homes -mallin mukaisesti. Pays de la Loiren alueella on kaksi mallia: kansallinen ja alueellinen malli.

Suuri ongelma potilaiden hoitotiimille on eläkeläisten hoito (9,10). Sairaalahoidoilla voi olla haitallisia terveysvaikutuksia tälle väestölle (11,12). 45 % ensiapuhoidoista seuraa sairaalahoitoa (13).

Tutkimuksen hypoteesi on, että yhteistyökäytäntö voisi vähentää eläkeläisten mahdollisten vältettävissä olevien sairaalahoitojen määrää maailmanlaajuisesti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

500000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Nantes, Ranska, 44093
        • University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Seniorit

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 75-vuotiaat ja yli 65-vuotiaat potilaat, joilla on krooninen sairaus, ja joilla on yleislääkäri Pays de la Loiressa, joka on sidoksissa yleiseen sairausvakuutusjärjestelmään ja joilla on ollut vähintään yksi terveydenhuoltotapaaminen ja jotka asuvat Pays de lassa Loiren alue.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joiden yleislääkäri on lopettanut toimintansa tai vaihtanut kuuluvuutta, sekä potilaat, jotka ovat vaihtaneet uuteen yleislääkäriin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Perushoidon tiimi
Potilaat, joiden yleislääkäri on ollut perusterveydenhuollon tiimissä vähintään 12 kuukauden ajan
Potilaat, joiden yleislääkäri on ollut perusterveydenhuollon tiimissä vähintään 12 kuukauden ajan
Perinteinen
Potilaat, joiden yleislääkäri ei kuulu perusterveydenhuoltoon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mahdollisesti vältettävissä olevien sairaalahoitojen maailmanlaajuisen määrän vertailu
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Vertailu eläkeläisten mahdollisesti vältettävissä olevien sairaalahoitojen maailmanlaajuiseen määrään sen mukaan, kuuluuko heidän yleislääkärinsä perusterveydenhuoltotiimiin. Sairausvakuutusjärjestelmän korvaustietojen käyttö.
36 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laatukriteerin vertailu
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Laatukriteerin vertailu (mahdollisesti vältettävissä olevien sairaalahoitojen määrä hätäsyötöllä, mahdollisesti vältettävissä olevien sairaalahoitojen määrä potilailla, joilla on krooninen sairaus, uudelleensairaalahoito yhden kuukauden kuluttua, kuolleisuus sairaalahoidon jälkeen ja ensiapuhoidon määrä), riippuen onko heidän yleislääkärinsä perusterveydenhuollon tiimin jäsen. Sairausvakuutusjärjestelmän korvaustietojen käyttö.
36 kuukautta
Mahdollisesti vältettävissä olevien sairaalahoitojen maailmanlaajuisen määrän vertailu ensihoidon tiimin mallista riippuen
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Mahdollisesti vältettävissä olevien sairaalahoitojen maailmanlaajuisen asteen vertailu perusterveydenhuoltotiimin mallista riippuen Kuvaus: Mahdollisesti vältettävissä olevien sairaalahoitojen maailmanlaajuisen asteen vertailu riippuen yleislääkäri on kansallisen perusterveydenhuoltotiimin mallin tai alueellisen perushoidon tiimin mallin jäsen. Sairausvakuutusjärjestelmän korvaustietojen käyttö.
36 kuukautta
Lääketieteellinen ja taloudellinen arviointi
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Määrittää terveydenhuollon menot potilasta kohden, vuosittain ja yhteensä. Sairausvakuutusjärjestelmän korvaustietojen käyttö.
36 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 17. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 17. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa