Meziprofesní spolupráce v primární péči: Hospitalizace, které se lze potenciálně vyhnout (SCOPE HPE)
16. května 2024 aktualizováno: Nantes University Hospital
Spolupráce v primární péči: Srovnání celosvětového počtu hospitalizací, kterým lze potenciálně předejít, v závislosti na tom, zda je jejich praktický lékař součástí týmu primární péče. Skupinová studie s 36měsíčním sledováním.
Světová zdravotnická organizace podporuje spolupráci v primární péči a definuje ji jako „kdy více zdravotnických odborníků z různých profesních prostředí spolupracuje s pacienty, rodinami, pečovateli a komunitami, aby poskytovali nejvyšší kvalitu péče napříč zařízeními“ (1). Předchozí výzkumy ukázaly, že spolupráce v primární péči zlepšuje způsoby péče, efektivitu péče (2,3), spokojenost s prací mezi zdravotníky (4-6) a ekonomickou efektivitu (3,7). Riverin a kol. nalezli snížení posthospitalizační úmrtnosti s kolaborativní praxí (8).
Ve Francii je podporováno zřizování týmů primární péče podle amerického modelu Centered Medical Homes. V regionu Pays de la Loire existují dva modely: národní a regionální model.
Hlavním problémem pro tým péče o pacienty je péče o seniory (9,10). Hospitalizace může mít pro tuto populaci nepříznivé zdravotní dopady (11,12). Týká se jich 45 % urgentních příjmů následovaných hospitalizací (13).
Hypotézou studie je, že spolupráce mezi seniory by mohla snížit celosvětovou míru potenciálních hospitalizací, kterým lze předejít.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
500000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Cédric RAT, Doctor
- Telefonní číslo: 02.40.41.28.28
- E-mail: cedric.rat@univ-nantes.fr
Studijní místa
-
-
-
Nantes, Francie, 44093
- university Hospital
-
Kontakt:
- Cédric RAT, Doctor
- Telefonní číslo: 02.40.41.28.28
- E-mail: cedric.rat@univ-nantes.fr
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Senioři
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti starší 75 let a starší 65 let s chronickým onemocněním (chorobami), s praktickým lékařem v Pays de la Loire, kteří jsou přidruženi k systému všeobecného zdravotního pojištění a mají za sebou alespoň jednu zdravotní péči, a mají bydliště v Pays de la oblast Loiry.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kterým praktický lékař ukončil praxi nebo změnil příslušnost, a také pacienti, kteří přešli k novému praktickému lékaři.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Tým primární péče
Pacienti, jejichž praktický lékař je členem týmu primární péče minimálně 12 měsíců
|
Pacienti, jejichž praktický lékař je členem týmu primární péče minimálně 12 měsíců
|
|
Tradiční
Pacienti, jejichž praktický lékař není součástí týmu primární péče
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Srovnání globální míry potenciálně odvrátitelné hospitalizace
Časové okno: 36 měsíců
|
Porovnání globální míry potenciálně odvratitelné hospitalizace seniorů v závislosti na tom, zda je jejich praktický lékař členem týmu primární péče.
Využití údajů o úhradách systému zdravotního pojištění.
|
36 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Porovnání kritéria kvality
Časové okno: 36 měsíců
|
Porovnání kritéria kvality (míra potenciálně odvratitelné hospitalizace s urgentním příjmem, míra potenciálně odvratné hospitalizace u pacientů s chronickým onemocněním(y), míra rehospitalizací po jednom měsíci, mortalita po hospitalizaci a míra urgentního příjmu) v závislosti na zda je jejich praktický lékař členem týmu primární péče.
Využití údajů o úhradách systému zdravotního pojištění.
|
36 měsíců
|
|
Porovnání Globální míry potenciálně odvrátitelné hospitalizace v závislosti na modelu týmu primární péče
Časové okno: 36 měsíců
|
Porovnání globální míry potenciálně odvratitelné hospitalizace v závislosti na modelu týmu primární péče Popis: srovnání globální míry potenciálně odvratitelné hospitalizace v závislosti na modelu primární péče praktický lékař je členem národního modelu týmu primární péče nebo regionálního modelu týmu primární péče.
Využití údajů o úhradách systému zdravotního pojištění.
|
36 měsíců
|
|
Medicínsko-ekonomické hodnocení
Časové okno: 36 měsíců
|
Stanovit zdravotní výdaje na pacienta, roční a celkové.
Využití údajů o úhradách systému zdravotního pojištění.
|
36 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. června 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. prosince 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. května 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. května 2024
První zveřejněno (Aktuální)
17. května 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. května 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. května 2024
Naposledy ověřeno
1. května 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- RC21_0307
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Tým primární péče
-
University of ManitobaUniversity of British Columbia; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Laval UniversityNáborOmezení mobilityKanada
-
Seattle Children's HospitalUniversity of WashingtonAktivní, ne náborAutismus | Včasná intervenceSpojené státy
-
Jennifer B. LevinAmerican Heart AssociationAktivní, ne nábor
-
Boston University Charles River CampusWayne State UniversityDokončenoDětská mozková obrna | Intelektuální postižení | Vývojová postižení | Autismus | Mládež v přechodném věku
-
University of Colorado, DenverZápis na pozvánku
-
University of ManitobaJuvenile Diabetes Research Foundation; Canadian Institutes of Health Research...Zatím nenabírámeFyzická aktivita | Diabetes typu 1
-
University of RochesterDokončeno
-
VA Office of Research and DevelopmentMinneapolis Veterans Affairs Medical Center; Ralph H. Johnson VA Medical CenterZápis na pozvánkuUžívání tabáku | Mnohočetné plicní uzliny | Solitární plicní uzelSpojené státy
-
Case Western Reserve UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR)NáborMrtvice | Přechodný ischemický útokSpojené státy
-
The Hospital for Sick ChildrenChild-Bright Network; Ehave; The Governors of the University of AlbertaNáborKognitivní rehabilitace (Mega tým) a její účinky na emoční a behaviorální regulaci u ADHD, ASD a CHDADHD | ASD | ICHS – vrozená srdeční chorobaKanada