寻求、测试和治疗干预措施以减少沙眼衣原体差异
2026年4月30日 更新者：Patricia Kissinger、Tulane University
寻求、测试和治疗干预措施，以减少生活在南方腹地的黑人青年沙眼衣原体差异
这项研究包括免费检测四种性传播感染（衣原体、淋病、梅毒和艾滋病毒）。
如果呈阳性，个体受试者还将接受咨询，并为自己及其性伴侣提供治疗选择，其中可能包括免费加急治疗以及治疗后 3 个月重新筛查的选择。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
2322
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Patricia Kissinger, PhD
- 电话号码：504-988-7320
- 邮箱：kissing@tulane.edu
学习地点
-
-
Louisiana
-
New Orleans、Louisiana、美国、70112
- 招聘中
- Tulane University Celia Scott Weatherhead School of Public Health and Tropical Medicine
-
接触：
- Momi Sagoe, MPH
- 电话号码：504-988-1049
- 邮箱：msagoe@tulane.edu
-
接触：
- Patricia Kissinger, PhD
- 电话号码：504-988-7320
- 邮箱：kissing@tulane.edu
-
首席研究员：
- Patricia Kissinger, PhD
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 被认为是非裔美国人或黑人
- 15-26岁
- 大部分时间在奥尔良教区生活或度过
- 至少有过一次阴道性交
排除标准：
- 不愿意或无法提供知情同意
- 无法说或听不懂英语
- 之前参加过该研究
- 已知已怀孕
- 已知的 HIV 阳性状况
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：衣原体、淋病、梅毒和艾滋病毒筛查
通常不会对个体进行衣原体和淋病社区筛查。
我们正在测试这种干预措施是否会影响女性衣原体感染率。
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15-26 岁的个人将在社区场所接受衣原体、淋病、艾滋病毒和梅毒检测。
衣原体和淋病检测呈阳性的个人及其性伴侣将在参与的药房获得加急治疗。
检测呈阳性的个体将被要求在治疗后 3 个月重新进行 Ct/GC 筛查。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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女性衣原体感染率
大体时间：长达 60 个月
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主要结果
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长达 60 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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女性淋病发病率
大体时间：长达 60 个月
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次要结果
|
长达 60 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年8月14日
初级完成 (估计的)
2028年9月1日
研究完成 (估计的)
2029年9月1日
研究注册日期
首次提交
2024年5月20日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月20日
首次发布 (实际的)
2024年5月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月30日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2024-377
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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