Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een zoek-, test- en behandelinterventie om de verschillen tussen Chlamydia Trachomatis te verminderen

30 april 2026 bijgewerkt door: Patricia Kissinger, Tulane University

Een zoek-, test- en behandelinterventie om de verschillen tussen Chlamydia Trachomatis onder zwarte jongeren in het diepe zuiden te verminderen

Deze studie omvat gratis testen op vier soa's (chlamydia, gonorroe, syfilis en hiv). Indien positief, zullen individuele proefpersonen ook advies krijgen en opties voor behandeling voor zichzelf en hun sekspartners aangeboden krijgen, waaronder mogelijk een kosteloos versnelde behandeling en de mogelijkheid om 3 maanden na de behandeling opnieuw gescreend te worden.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

2322

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Verenigde Staten, 70112
        • Werving
        • Tulane University Celia Scott Weatherhead School of Public Health and Tropical Medicine
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Patricia Kissinger, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Identificeert als Afro-Amerikaans of zwart
  • 15-26 jaar oud
  • Woont of brengt het grootste deel van hun tijd door in de parochie van Orleans
  • Minstens één keer vaginale seks gehad

Uitsluitingscriteria:

  • Niet bereid of niet in staat om geïnformeerde toestemming te geven
  • Kan geen Engels spreken of begrijpen
  • Eerder ingeschreven voor de studie
  • Bekend dat ze zwanger is
  • Bekende HIV-positieve status

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Chlamydia, gonorroe, syfilis en HIV-screening
Gemeenschapsscreening van personen op chlamydia en gonorroe wordt normaal gesproken niet gedaan. We testen of deze interventie de aantallen chlamydia onder vrouwen zal beïnvloeden.
Ander: Chlamydia, gonorroe, syfilis en HIV-screening
Individuen van 15 tot 26 jaar oud zullen worden getest op chlamydia, gonorroe, HIV en syfilis op gemeenschapslocaties. Personen die positief testen op chlamydia en gonorroe en hun seksuele partners krijgen een versnelde behandeling aangeboden bij deelnemende apotheken. Personen die positief testen, zullen worden gevraagd om 3 maanden na de behandeling opnieuw te worden gescreend op Ct/GC.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal chlamydia bij vrouwen
Tijdsspanne: tot 60 maanden
Primaire uitkomst
tot 60 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tarief gonorroe bij vrouwen
Tijdsspanne: tot 60 maanden
Secundaire uitkomst
tot 60 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tulane University

Medewerkers

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
National Institutes of Health (NIH)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 augustus 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2024-377

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren