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클라미디아 트라코마티스 불균형을 줄이기 위한 중재 모색, 테스트 및 치료

2026년 4월 30일 업데이트: Patricia Kissinger, Tulane University

남부 지역에 거주하는 흑인 청소년의 클라미디아 트라코마티스 격차를 줄이기 위한 개입을 찾고, 테스트하고, 치료합니다.

이 연구에는 4가지 성병(클라미디아, 임질, 매독, HIV)에 대한 무료 검사가 포함됩니다. 양성인 경우, 개별 피험자는 상담을 받고 자신과 성 파트너를 위한 치료 옵션을 제공받을 것입니다. 여기에는 비용이 들지 않는 긴급 치료와 치료 후 3개월 후에 재검사를 받는 옵션이 포함될 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

2322

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Patricia Kissinger, PhD
  • 전화번호: 504-988-7320
  • 이메일: kissing@tulane.edu

연구 장소

  • 미국
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, 미국, 70112
        • 모병
        • Tulane University Celia Scott Weatherhead School of Public Health and Tropical Medicine
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Patricia Kissinger, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 아프리카계 미국인 또는 흑인으로 식별됨
  • 15~26세
  • Orleans Parish에서 대부분의 시간을 거주하거나 보냅니다.
  • 적어도 한 번 이상 질 성관계를 가졌습니다.

제외 기준:

  • 사전 동의를 제공할 의사가 없거나 제공할 수 없는 경우
  • 영어를 말하거나 이해할 수 없음
  • 이전에 연구에 등록한 적이 있음
  • 임신한 것으로 알려짐
  • 알려진 HIV 양성 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 클라미디아, 임질, 매독 및 HIV 검사
클라미디아와 임질에 대한 지역사회 검사는 일반적으로 실시되지 않습니다. 우리는 이 개입이 여성의 클라미디아 발병률에 영향을 미치는지 확인하기 위해 테스트하고 있습니다.
다른: 클라미디아, 임질, 매독 및 HIV 검사
15~26세의 개인은 지역사회 기반 시설에서 클라미디아, 임질, HIV 및 매독에 대한 검사를 받게 됩니다. 클라미디아와 임질 양성 반응을 보인 개인과 성 파트너는 참여 약국에서 신속한 치료를 받게 됩니다. 양성 반응을 보인 개인은 치료 후 3개월에 Ct/GC에 대한 재검사를 요청받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
여성의 클라미디아 발병률
기간: 최대 60개월
주요 결과
최대 60개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
여성의 임질 비율
기간: 최대 60개월
2차 결과
최대 60개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Tulane University

협력자

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
National Institutes of Health (NIH)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 8월 14일

기본 완료 (추정된)

2028년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 20일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 30일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024-377

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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