Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Uma intervenção para procurar, testar e tratar para reduzir as disparidades da Chlamydia Trachomatis

30 de abril de 2026 atualizado por: Patricia Kissinger, Tulane University

Uma intervenção de busca, teste e tratamento para reduzir as disparidades de Chlamydia Trachomatis em jovens negros que vivem no Extremo Sul

Este estudo inclui testes para quatro DSTs (clamídia, gonorréia, sífilis e HIV) sem nenhum custo. Se positivo, os indivíduos também serão aconselhados e serão oferecidas opções de tratamento para eles próprios e seus parceiros sexuais, que podem incluir tratamento rápido gratuito e a opção de serem examinados novamente 3 meses após o tratamento.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

2322

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Patricia Kissinger, PhD
  • Número de telefone: 504-988-7320
  • E-mail: kissing@tulane.edu

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Estados Unidos, 70112
        • Recrutamento
        • Tulane University Celia Scott Weatherhead School of Public Health and Tropical Medicine
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Patricia Kissinger, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Identifica-se como afro-americano ou negro
  • 15-26 anos de idade
  • Vive ou passa a maior parte do tempo na paróquia de Orleans
  • Teve sexo vaginal pelo menos uma vez

Critério de exclusão:

  • Relutante ou incapaz de fornecer consentimento informado
  • Incapaz de falar ou entender inglês
  • Anteriormente inscrito no estudo
  • Sabe-se que está grávida
  • Status HIV positivo conhecido

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Clamídia, gonorreia, sífilis e rastreio do VIH
O rastreio comunitário de indivíduos para clamídia e gonorreia normalmente não é feito. Estamos a testar para ver se esta intervenção terá impacto nas taxas de clamídia entre as mulheres.
Outro: Clamídia, gonorreia, sífilis e rastreio do VIH
Indivíduos com idade entre 15 e 26 anos serão testados para clamídia, gonorréia, HIV e sífilis em locais comunitários. Aos indivíduos com resultados positivos para clamídia e gonorreia e aos seus parceiros sexuais será oferecido tratamento rápido nas farmácias participantes. Os indivíduos com teste positivo serão solicitados a serem examinados novamente para Ct/GC 3 meses após o tratamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de clamídia em mulheres
Prazo: até 60 meses
Resultado primário
até 60 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de gonorréia em mulheres
Prazo: até 60 meses
Resultado secundário
até 60 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Tulane University

Colaboradores

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
National Institutes of Health (NIH)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de agosto de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

24 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2024-377

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em HIV

Ensaios clínicos em Clamídia, gonorreia, sífilis e rastreio do VIH

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Poland

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever