このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

クラミジア・トラコマティスの格差を減らすための介入の模索、検査、治療

2026年4月30日 更新者：Patricia Kissinger、Tulane University

深南部に住む黒人若者のクラミジア・トラコマチス格差を減らすための介入を模索し、検査し、治療する

この研究には、4 つの性感染症 (クラミジア、淋病、梅毒、HIV) の無料検査が含まれています。 陽性の場合、個々の被験者にもカウンセリングが行われ、自分自身とそのセックスパートナーに対する治療の選択肢が提供されます。これには、費用のかからない迅速な治療や治療の3か月後に再検査を受ける選択肢などが含まれる場合があります。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

2322

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Patricia Kissinger, PhD
  • 電話番号：504-988-7320
  • メール：kissing@tulane.edu

研究場所

  • アメリカ
    • Louisiana
      • New Orleans、Louisiana、アメリカ、70112
        • 募集
        • Tulane University Celia Scott Weatherhead School of Public Health and Tropical Medicine
        • コンタクト：
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Patricia Kissinger, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • アフリカ系アメリカ人または黒人であると認識している
  • 15～26歳
  • オルレアン教区に住んでいる、またはほとんどの時間をオルレアン教区で過ごしている
  • 少なくとも1回は膣セックスをしたことがある

除外基準:

  • インフォームドコンセントを提供したくない、または提供できない
  • 英語が話せない、または理解できない
  • 以前に研究に登録したことがある
  • 妊娠していることがわかっている
  • 既知の HIV 陽性ステータス

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ふるい分け
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：クラミジア、淋病、梅毒、HIVのスクリーニング
クラミジアや淋病に対する地域社会でのスクリーニング検査は通常は行われません。 私たちはこの介入が女性のクラミジア感染率に影響を与えるかどうかをテスト中です。
他の：クラミジア、淋病、梅毒、HIVのスクリーニング
15 ～ 26 歳の人は、地域ベースの会場でクラミジア、淋病、HIV、梅毒の検査を受けます。 クラミジアと淋病の検査で陽性反応が出た個人とその性的パートナーには、参加薬局での迅速な治療が提供されます。 検査結果が陽性となった人は、治療後 3 か月後に Ct/GC の再スクリーニングを受けるように求められます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
女性のクラミジア感染率
時間枠：最長60ヶ月
主な結果
最長60ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
女性の淋病罹患率
時間枠：最長60ヶ月
副次的結果
最長60ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Tulane University

協力者

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
National Institutes of Health (NIH)

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年8月14日

一次修了 (推定)

2028年9月1日

研究の完了 (推定)

2029年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月20日

最初の投稿 (実際)

2024年5月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月30日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2024-377

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

HIVの臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Ukraine

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する